Inimese närvisüsteem on väga haavatav. Seetõttu on palju erinevaid haigusi, mis võivad seda kehaosa mõjutada. Selles artiklis tahaksin rääkida sellest, mis on ALS (haigus). Sümptomid, haiguse põhjused, samuti diagnoosimeetodid ja võimalik ravi.
Mis see on?
Alguses peate mõistma põhimõisteid. Samuti on väga oluline mõista, mis on ALS (haigus), haiguse sümptomitest tuleb juttu veidi hiljem. Lühendi dešifreerimine: atroofiline lateraalskleroos. See haigus mõjutab inimese närvisüsteemi, nimelt kannatavad motoorsed neuronid. Need paiknevad ajukoores ja seljaaju eesmistes sarvedes. Samuti väärib märkimist, et sellel haigusel on krooniline vorm ja see on kahjuks praegu ravimatu.
Tüübid
Samuti on kolme tüüpi ALS-i:
- Juhuslik, klassikaline. Ei ole päritud. See moodustab ligikaudu 95% kõigist haigestumuse juhtudest.
- Pärilik (või perekond). Nagu juba selgunud, on see päritav. Seda tüüpi haiguse puhul agamida iseloomustab esimeste sümptomite hilisem ilmnemine.
- Guam-tüüpi või Mariana vorm. Selle omadus: see ilmub varem kui kaks ül altoodud. Haiguse progresseerumine on aeglane.
Esimesed sümptomid
Tasub mainida, et selle haiguse esimesed sümptomid võivad kehtida ka muude haiguste puhul. See on täpselt probleemi salakavalus: seda on peaaegu võimatu kohe diagnoosida. Niisiis, ALS-i esimesed sümptomid on:
- Nõrgad lihased. See puudutab peamiselt pahkluude ja jalgu.
- Käte atroofia, nende lihaste nõrkus. Võib esineda ka düsmotiilsust.
- Varases staadiumis patsientidel võib jalg veidi alla vajuda.
- Tüüpilised on korduvad lihasspasmid. Õlad, käed, keel võivad tõmblema.
- Jäsemed muutuvad nõrgaks. Patsiendil on raskusi pikkade vahemaade kõndimisega.
- Iseloomulik on ka düsartria esinemine, st. kõnehäire.
- Tekivad ka esimesed neelamisraskused.
Kui patsiendil on ALS (haigus), sümptomid arenevad ja suurenevad haiguse progresseerumisel. Lisaks võib patsient perioodiliselt tunda põhjuseta lõbu või kurbust. Võib tekkida keele atroofia ja tasakaaluhäired. Kõik see juhtub seetõttu, et inimene kannatab kõrgema vaimse aktiivsuse all. Mõnel juhul võivad enne peamiste sümptomite ilmnemist kognitiivsed funktsioonid olla häiritud. Need. ilmneb dementsus (seda juhtub harva, umbes 1–2% juhtudest).
Haiguse areng
Mida on ALS-i huvilistel veel oluline teada? Sümptomid, mis ilmnevad patsiendil haiguse progresseerumisel, näitavad, millist haigust tal on:
- ALS jäsemed. Esiteks on mõjutatud jalad. Edasi süveneb jäsemete talitlushäire.
- Bulbar ALS. Sel juhul on peamised sümptomid kõnefunktsiooni häired, samuti neelamisprobleemid. Tasub öelda, et seda tüüpi haigusi esineb palju vähem kui esimest.
Sümptomite suurenemine
Mida peaks ALS-i patsient teadma? Sümptomid suurenevad järk-järgult, jäsemete funktsionaalsus väheneb.
- Patoloogiline Babinski refleks tekib järk-järgult, kui ülemised motoorsed neuronid on kahjustatud.
- Lihastoonust tõstetakse, refleksid paranevad.
- Mõjutatakse ka järk-järgult madalamaid motoorseid neuroneid. Sel juhul tunneb patsient jäsemete tahtmatut tõmblemist.
- Samas haigetel tekib üsna sageli depressiivne seisund, tekib põrn. Kõik sellepärast, et inimene kaotab võime eksisteerida ilma kellegi abita, kaob ka liikumisvõime.
- ALS-i korral mõjutavad sümptomid ka hingamiselundeid: patsient hakkab hingama.
- Samuti muutub võimatuks enda toitmine. Patsient sisestatakse sageli spetsiaalsesse torusse, mille kaudu inimene saab kõikeksisteerimiseks vajalik toit.
Väärib mainimist, et ALS võib tekkida üsna varakult. Sümptomid noores eas ei erine selle patsiendi sümptomitest, kellel esimesed nähud ilmnesid palju hiljem. Kõik oleneb nii kehast kui ka haiguse tüübist. Haiguse arenguga muutub inimene järk-järgult puudega, kaotab võime iseseisv alt eksisteerida. Aja jooksul ebaõnnestuvad jäsemed täielikult.
Viimane etapp
Haiguse viimastel etappidel on patsiendi hingamisfunktsioon sageli häiritud, võimalik on hingamislihaste puudulikkus. Sellistel juhtudel vajavad patsiendid ventilatsiooni. Aja jooksul võib areneda selle organi äravoolufunktsioon, mis sageli põhjustab sekundaarse infektsiooni liitumist, mis tapab patsiendi veelgi.
Diagnoos
Võttes arvesse sellist haigust nagu ALS, sümptomid, diagnoos – sellest tahan ka rääkida. Tasub öelda, et seda haigust tuvastatakse kõige sagedamini, välistades muud kehaprobleemid. Sellisel juhul võib patsiendile määrata järgmised diagnostikavahendid:
- Vereanalüüs.
- Lihasbiopsia.
- Röntgen.
- Testid lihaste aktiivsuse määramiseks.
- CT, MRI.
Diferentseerimine
Tasub öelda, et sellel haigusel on sümptomid, mis väljenduvad teistes haigustes. Seetõttu on vaja ALS-i eristada järgmisegaprobleemid:
- Emakakaela müelopaatia.
- Elavhõbeda-, plii-, mangaanijoove.
- Guyenne-Bare'i sündroom.
- Malabsorptsiooni sündroom.
- Endokrinopaatia ja teised
Ravi
Pärast veidi kaalumist sellise haigusega nagu ALS, sümptomid, ravi – see on ka see, millele peate erilist tähelepanu pöörama. Nagu eespool mainitud, on võimatu täielikult taastuda. Siiski on ravimeid, mis aitavad haiguse kulgu aeglustada. Sel juhul võtavad patsiendid kõige sagedamini selliseid ravimeid nagu Riluzol, Rilutek (iga päev kaks korda päevas). See ravim suudab veidi takistada glutamiini vabanemist, ainet, mis mõjutab motoorseid neuroneid. Kuid kasulikud on ka mitmesugused ravimeetodid, mille peamine eesmärk on võidelda peamiste sümptomitega:
- Kui patsient on depressioonis, võidakse talle määrata antidepressante, rahusteid.
- Lihasspasmide puhul on oluline võtta lihasrelaksante.
- Vajadusel valu leevendamine, kaugelearenenud haiguse korral opiaadid.
- Kui patsiendi uni on häiritud, on vaja bensodiasepiinipreparaate.
- Bakteriaalsete tüsistuste korral peate võtma antibiootikume (ALS-iga tekivad sageli bronhopulmonaalsed haigused).
Abiseadmed:
- Logopeedia.
- Sülje väljutaja või ravimi nagu amitriptüliin võtmine.
- sondiga toitmine, dieet.
- Erinevate kasutamineseadmed, mis suudavad tagada patsiendi liikumise: voodid, toolid, kepid, spetsiaalsed kaelarihmad.
- Võib vajada mehaanilist ventilatsiooni.
Traditsiooniline meditsiin, nõelravi on selle haiguse puhul kasutu. Märkimist väärib ka see, et sageli ei vaja psühhoterapeudi abi mitte ainult patsient, vaid ka tema lähedased.
