Mistahes vaevuse ilmnemisel soovitakse sellest võimalikult kiiresti lahti saada, seega on ravimeetodite valikul oluline koht sellise ravimi otsimisel, mis aitaks antud olukorras võimalikult kiiresti. Üks vahend, mis hakkab kohe pärast ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi manustamist oma toimet avaldama, on ravim "Genferon Light" (sprei), mis on efektiivne nii viirusliku külmetuse raviks kui ka ennetamiseks. See on tingitud manustamisviisi õigest valikust, mille tõttu ravim toimetatakse otse patogeeni kehasse sisenemise kohta (nakkuse värav), samuti ravimi koostisest, mis sisaldab interferooni ja tauriin.
Farmakoloogiline rühm
See ravim kuulub immunomodulaatorite rühma. See koosneb rekombinantsest inimese interferoonist alfa-2b, mis on saadud Escherichia coli bakteri tüve abil, millesse on sisestatud inimese interferooni geen, millel on võime suurendada organismi kaitsevõimet, ja aine tauriin, mis põhjustab antimikroobset toimet. geenitehnoloogia abil.
Ravimil on keeruline toime:
- immunomoduleeriv ja stimuleeriv, mis seisneb alfa-2b-interferooni poolt avalduva organismi kaitsetöö harmoniseerimises ja tugevdamises;
- viirusevastane, mida iseloomustab patogeeni aktiivsuse pärssimine ja võime paljuneda selle kehasse tungimise kohas;
- antiproliferatiivne, mis seisneb bakterite ja vähirakkude paljunemise pärssimises;
- vahendatud antibakteriaalne;
- põletikuvastane.
Immunostimuleeriva ja viirusevastase toimega ravim "Genferon Light" (sprei), mille kasutamise ülevaated märgivad selle kõrget efektiivsust ARVI korral, pärast ninakäikudesse süstimist hakkab see kohe toimima, pärssides arengut. nakatumise varases staadiumis.
Toimemehhanism
Nina limaskestale sattudes on raviainel tugev lokaalne toime infektsioonikoldes ja üldine mõju organismile tervikuna.
Üldine mehhanism on tingitud preparaadis "Genferon Light" (sprei) sisalduvate toimeainete omadustest:
- viirusevastast toimet seostatakse rakusiseste ensüümide aktiveerimisega, mis pärsivad viiruste paljunemist;
- immunomoduleeriv aktiivsus on tingitud organismi immuunjõudude reaktiivsuse suurenemisest, mida seostatakse CD8+ T-tapjate, NK-rakkude stimuleerimisega, B-lümfotsüütide suurenenud diferentseerumisega ning nende antikehade tootmise ja muu rakulise immuunsusega tegurid;
- stimulatsioon käibmonotsüütide-makrofaagide süsteemid ja fagotsütoosiprotsessid, samuti 1. tüüpi histo-ühilduvuse eest vastutava peamise kompleksi molekulide ekspressiooni suurenemine (mis suurendab nakatunud rakkude äratundmise tõenäosust inimese immuunsüsteemi mõjurite poolt);
- valgete vereliblede aktiveerimine, mis toimub ravimi osaks oleva interferooni toimel, võimaldab stimuleerida limaskesta kõikide kihtide kaitsekehi, tagades nende otsese osalemise patoloogiliste haiguste mahasurumises. kolded;
- lisaks taastub inimese interferooni stimuleeriva toime mõjul sellise kaitsefaktori nagu sekretoorse immunoglobuliin A tootmine;
- antibakteriaalne toime sõltub kaudselt immuunvastuse tugevnemisest, mis tekib interferooni manustamise tõttu;
- metaboolsete protsesside normaliseerimine ja kudede regenereerimisvõime suurenemine toimub tauriini toimel, millel on membraane stabiliseeriv ja immunomoduleeriv toime;
- tauriin, olles antioksüdant, takistab vaba hapniku kogunemist kudedesse, mis takistab patoloogiliste protsesside levikut neis;
- interferoon, mis muudab metaboolseid protsesse kõige väiksemate nakkusetekitajate, näiteks viiruste või klamüüdia rakkudes, võib peatada nende paljunemise ja edasise leviku.
Väljaandmise vorm
Ravim "Genferon" on toodetud küünalde ja pihustite kujul. Viimane on valgusläbipaistev vedelik, mis on rõhu all suletud tumedasse klaaspudelisse, mis lõpeb kaitsekorgiga dosaatoriga. Pakend sisaldab 100 annust, millest igaüks sisaldab 50 000 RÜ inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni ja 0,001 g tauriini. Täiendavate komponentide hulka kuuluvad dinaatriumedetaatdihüdraat, glütserool, dekstraan, polüsorbaat, naatrium- ja kaaliumkloriid, piparmündiõli, mida tuleb arvestada, kui mõne nende ainete suhtes esineb individuaalne talumatus. Nii rektaalseks kui vaginaalseks manustamiseks mõeldud ravimküünlad on saadaval kahes annuses (120 000 ja 250 000 RÜ), mis võimaldab neid kasutada nii täiskasvanutel kui ka lastel vastav alt vajadusele.
Kasutusnäidustused
Genferon Light (sprei) on kliinilistes uuringutes näidanud kõrget efektiivsust gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide ravis ja ennetamisel täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel, mis võimaldab neil seda sel eesmärgil soovitada.
Seda pihustit ei saa pidada ainult külmetusvastaseks ravimiks, kuna see mõjub kompleksselt kogu organismi kui terviku seisundile, pärssides viiruste paljunemist sissetoomiskohas (hingamisteedes). limaskest ise), välistades samaaegse bakteriaalse mikrofloora arengu ja inimese kaitsevõime stimuleerimise.
Selline kompleksne toime võimaldab soovitada ravimit "Genferon Light" (sprei) paljude haiguste puhul. Juhendis räägitakse selle kõrgest efektiivsusest:
- erinevate viirushaiguste raviks,peamiselt hingamisteede haigused ja nende esinemise ennetamine, eriti epideemiate ajal;
- abiravimina ägeda ja kroonilise sinusiidi, bronhiidi, farüngiidi, larüngiidi, trahheiidi, tonsilliidi ja muude haiguste korral;
- kohaliku immuunsuse taastamiseks perioodil pärast gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi;
- Ettevalmistamisel planeeritud kirurgilisteks sekkumisteks kõrva-nina-kurgu- ja pärast seda.
Vastunäidustused
Ravimit "Genferon Light" (sprei), mille ravi ülevaated näitavad külmetushaiguste tõhusat mahasurumist juba algstaadiumis, ei saa kõik kasutada. Ärge määrake teda ametisse:
- inimesed, kes on ülitundlikud interferooni alfa-2b, tauriini või teiste ravimi koostisainete suhtes;
- alla 14-aastased lapsed, kuna pihusti on saadaval ainult täiskasvanute annustes;
- epilepsia või raske südamehaigusega patsiendid.
Ninaverejooksule kalduvad patsiendid peaksid kasutama ettevaatusega.
Ravi "Genferon Light" (sprei): kasutusjuhised, annustamine
Esimeste haigusnähtude ilmnemisel tuleb alustada ravi selle ravimiga. Õigeks kasutamiseks peate järgima mõnda reeglit:
- pärast kaitsekorgi eemaldamist vajutage jaoturit mitu korda, kuni ilmub ravimi tilk (kui neid ei kasutata ennesee viaal);
- hoides pihustit lühikese vajutusega rangelt vertikaalselt (1 annus toimeainet), süstige ravim kordamööda mõlemasse ninasõõrmesse;
- nakkuse leviku tõkestamiseks tuleb iga viaali kasutada eraldi.
Soovitage kahte rakendusmustrit:
- esimese järgi süstitakse igasse ninasõõrmesse üks annus ravimit kolm korda päevas viie päeva jooksul;
- teine võimalus - esimese 3-4 tunni jooksul manustada pihustust annuses kummassegi ninasõõrmesse, süstides ravimit iga 20 minuti järel, millele järgneb ravimi manustamine 3-4 päeva jooksul kuni 5 korda päevas.
Raviaine maksimaalne lubatud päevane kogus on 10 annust.
Ravim "Genferon Light" (sprei): kasutusjuhend lastele
Seda immunomodulaatorit toodetakse kahes ravimvormis – erineva toimeainesisaldusega rektaalsete ravimküünaldena ja pihusti kujul. See on ravimibaasi sisu, mis määrab selle ravimi lastele väljakirjutamise võimaluse. Küünlaid toodetakse kahes annuses: 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni sisaldusega, mis on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele, ning annusega 125 000 RÜ, mille kasutamine on võimalik isegi vastsündinud. Juhend keelab ravimi "Genferon Light" (sprei) kasutamise lastele. Arvustused märgivad suposiitide head efektiivsust ägedate hingamisteede viirusnakkuste kompleksravis, nii et paljud väljendavad oma soovi, et lastele mõeldud pihusti oleks mugavam kasutada. Praegu on see lubatudmäärata ainult siis, kui laps saab 14-aastaseks.
Kasutamine raseduse ajal
Naise keha eriline seisund, mis on seotud lapse kandmisega, nõuab hoolikat lähenemist ravimite valikule, kuna paljud neist on lapseootel emale täielikult vastunäidustatud või ettevaatusega, kui kavandatud kasu kaalub üles võimalik oht lootele. Ravimi "Genferon Light" (sprei) kasutamine raseduse ajal on lubatud igal ajal, kuna uuringud ei ole näidanud selle ravimi negatiivset mõju lootele. Vastupidi, suure nakatumisohu korral (näiteks suurenenud haigestumuse hooajal või kokkupuutel juba haigetega) on lapseootel emal soovitatav seda spreid kasutada profülaktilistel eesmärkidel. See on tingitud asjaolust, et raseda naise keha on vastuvõtlikum mis tahes etioloogiaga külmetushaigustele, kuna tema vastupanuvõime kahjulike tegurite toimele on vähenenud.
Sprei kasutamine rinnaga toitmise ajal
Erinevate ravimite kasutamise keeld imetamise ajal on tingitud asjaolust, et toimeaine võib emapiima tungides sattuda ka lapse organismi, mis on eriti ohtlik, kui imikutele ravimeid ei määrata.. Ravimit "Genferon Light" (sprei) võib kasutada imetamise ajal, kuna see ei tungi läbi piimanäärmete rakubarjääri. Vastupidi, ema keha kaitsejõudude stimuleerimine suurendab kaudselt lapse immuunsust. Lisaks, kuigi ravim "Genferon" pihusti kujul ei ole näidustatud alla 14-aastastele lastele (ainult "täiskasvanu" tõttu).annust), on seda ainet sisaldavaid ravimküünlaid lubatud kasutada alates vastsündinu perioodist erinevate viirusnakkuste korral.
Kõrvalmõju
Paljud arstid soovitavad ennetava meetmena "Genferon Lighti" (sprei). Kasutusjuhised ei näita selle kasutamisest tulenevaid spetsiifilisi kõrv altoimeid. Aeg-aj alt võivad esineda igat tüüpi alfa-2b-interferoonile iseloomulikud nähtused, mis väljenduvad külmavärinate, palaviku, väsimuse, isutus, lihaste ja peavalude ning higistamisena. Sellised toimed ilmnevad peamiselt siis, kui ravimit manustatakse üle 10 000 000 RÜ päevas. Sellise reaktsiooni ilmnemine nõuab teistsuguse annuse või muu ravimi valimisel konsulteerimist arstiga.
Sobivus teiste ravimitega
Seoses koostoimega ravimi "Genferon Light" (ninasprei) teiste ainetega ei anna kasutusjuhised erijuhiseid. Peaaegu kõik ravimid sobivad selle ravimvormiga. Ainus tingimus on ninaõõnes katarraalsete protsesside vastu võitlemiseks mõeldud ninatilkade ja selle ravimi samaaegne määramise lubamatus, mis võib vähendada nende efektiivsust. Seetõttu on vaja neid ravimirühmi kasutada, järgides eraldi manustamise põhimõtet.
Arvustused
Enamik patsiente, kes kasutasid ravimit "Genferon Light" (sprei), räägivad selle kõrgest efektiivsusest viirusnakkuste mahasurumisel ning kõrv altoimete ja ebameeldivate kõrv altoimete puudumisest.kasutamise tunne. Varajane manustamise alustamine (haiguse esimeste tunnuste ilmnemisel) võimaldab vältida nakkuse teket ja selle võimalikult kiiresti maha suruda. Ainsa puudusena viitavad nad alla 14-aastastele lastele mõeldud ninaravimi puudumisele, kuna selle vanusekategooria ravim "Genferon Light", nagu eespool mainitud, eksisteerib ainult küünalde kujul. See võib põhjustada seda tüüpi ravi tagasilükkamist noortel patsientidel.
haiguse alguses ja eemaldage kõik sümptomid, mis ilmnevad lühikese aja jooksul. Seedetraktist mööduva ravimi kasutuselevõtt võimaldab seda kasutada olenemata söögist igal sobival ajal, samal ajal kui toimeaine imendub süstekohas võimalikult täielikult ja kiiresti. Intranasaalne kasutamine aitab kaasa ravimi sattumisele otse nakkusallikasse (kuna viirusnakkused levivad peamiselt õhus olevate tilkade kaudu), mis avaldub nii lokaalselt kui ka üldiselt kogu organismile, mis on tingitud ravimi osalisest imendumisest veri läbi nina limaskesta liigub.
