Suur pea, millega laps sünnib, on oma suuruse poolest silmatorkav. Täisaegsel lapsel moodustab see ¼ kogu kehast, enneaegsel lapsel umbes kolmandiku ja täiskasvanul vaid kaheksandiku. Lapse nii suur pea on tingitud tema aju valdavast arengust.
Lapsed võivad sündida erineva peakujuga, samas kui selle suurused on üldtunnustatud: täisealistel tüdrukutel on pea ümbermõõt keskmiselt 34 cm ja poistel peaaegu 35 cm. Tervetel vastsündinutel, on ajukolju suurem kui näokolju, nii et nagu luud pole veel kokku sulanud. Need ühinevad järk-järgult ja moodustavad õmblused ning katmata pehmeid piirkondi nimetatakse fontanellideks.
Aga mõnikord juhtub, et lapsed sünnivad ebanormaalselt suurenenud peaga, mis on sageli ka asümmeetriline. Samal ajal ulatuvad eesmised mugulad märgatav alt välja ning silmamunad on laienenud ja väljaulatuvad. Sellised sümptomid viitavad ohtlikule haigusele – vesipea.
Mis on vesipea?
See on haigus, mis on põhjustatud vedeliku kogunemisest beebi ajju. Seda haigust nimetatakse rahvasuus ajupiiskamiseks. Reeglina seehaigus on põhjustatud nakkushaigusest, mida ema raseduse ajal põdes. Samuti võib haigus ilmneda meningiidi, mürgistuse või peavigastuse tagajärjel. Nende haiguste tagajärg lapsel võib olla suur pea. See haigus põhjustab ka koljusisese rõhu suurenemist, neuroloogilisi häireid, krampe ning nägemise ja intellektuaalsete võimete vähenemist.
Suur pea ei ole loomulikult vesipea 100% näitaja. Näiteks kui lapse ühel vanemal on ka suur pea, siis see viitab normaalsele pärilikkusele. Imiku hüdrotsefaalia peamiseks sümptomiks on suur pea ehk selle kiirenenud kasv. Seetõttu on selliste muutuste ilmnemisel vajalik kiireloomuline läbivaatus, mille tulemused kinnitavad või lükkavad ümber diagnoosi.
Hüdrotsefaalia tunnused
Esimesed haiguse tunnused on suurenenud fontanel, mis ei sulgu kolmeaastaselt. Norm - aasta järgi. Luud muutuvad õhemaks, otsmik muutub ebaproportsionaalseks, tohutuks, hästi nähtava veenivõrgustikuga. Täheldatakse Graefe'i sümptomit (ülemine silmalaud jääb silmamuna allapoole liikumisel maha). Beebi on haiguse tõttu psühhomotoorses arengus maha jäänud, ei suuda pead hoida, ei tõuse püsti ega mängi. Kui diagnoos siiski kinnitatakse, siis mida varem kvalifitseeritud ravi algab, seda vähem on tagajärgi tulevikus. Hüdrotsefaalia ravitakse tavaliselt operatsiooniga, mille käigus kirurgidsuunama CSF ajuvatsakestest teistesse kehaõõnsustesse.
Mikrotsefaalia
Teine tõsine arenguhäire on mikrotsefaalia. Selle haigusega on beebil ka suur pea. Kuid selle ümbermõõt on ainult 25 cm, ilma fontanellideta. Kolju näoosa on palju suurem kui aju, kuna anomaalia seisneb aju suuruse vähenemises. Sarnaselt vesipeaga võib see haigus areneda enne lapse sündi, kui lapse emakasisene areng on häiritud.
