Mis on geen?
Geen on desoksüribonukleiinhappe teatud nukleotiidide järjestus, milles on kodeeritud geneetiline informatsioon (teave valgumolekulide primaarstruktuuri kohta). DNA molekul on kaheahelaline. Iga kett kannab kindlat nukleotiidide järjestust. Valgu esmane struktuur, milleks on aminohapete arv ja järjestus, mängib pärilike tunnuste osas otsustavat rolli. Kodeeritud teabe korrektseks ja korrapäraseks lugemiseks peavad geenil olema initsiatsioonikoodon, terminatsioonikoodon ja sensskoodonid, mis kodeerivad vahetult vajalikku aminohappejärjestust. Koodonid on kolm järjestikust nukleotiidi, mis kodeerivad konkreetset aminohapet. Koodonid UAA, UAG, UGA on tühjad ega kodeeri ühtegi olemasolevat aminohapet; nende lugemisel replikatsiooniprotsess peatub. Ülejäänud koodonid (in61 tükki) aminohapete kood.
Eraldage domineerivad ja retsessiivsed geenid. Dominantne geen on nukleotiidide järjestus, mis tagab teatud tunnuse avaldumise (olenemata sellest, mis tüüpi geen on samas paaris (see tähendab retsessiivset või domineerivat geeni)). Retsessiivne geen on nukleotiidide järjestus, milles fenotüübi tunnuse avaldumine on võimalik ainult siis, kui paaris esineb sama retsessiivne geen.
Selline teave kannab ainult geneetilisi andmeid, mida saab põlvest põlve edasi anda. Ühe või teise tunnuse avaldumine sõltub aga ainult geenide kombinatsiooni variantidest. Kui paaris on retsessiivne ja domineeriv geen, siis avaldub fenotüüpselt dominantse poolt kodeeritud omadus. Ja ainult kahe retsessiivse geeni kombinatsiooni korral ilmub nende teave. See tähendab, et domineeriv geen surub alla retsessiivset.
Kust tulevad geenid?
Teave, mida meie geenid kannavad, pärineb meie esivanematelt. Nende hulka ei kuulu mitte ainult vanemad, vaid ka vanavanemad ja muud veresugulased. Individuaalne geenide kogum moodustub spermatosoidi ja munaraku ühinemisel või õigemini X- ja Y-kromosoomi või kahe X-kromosoomi ühinemisel. Nii X- kui ka Y-kromosoom võivad tuua teavet is alt, samas kui ainult X-kromosoom saab teavet em alt.
On teada, et X-kromosoom sisaldab rohkem teavet, seega on naised haigustele vastupidavamadteistsugune kui meessoost populatsioon. Teoreetiliselt peaks vastsündinud poiste ja tüdrukute arv olema võrdne, kuid praktikas sünnib poisse. Selle tulemusena on nende kahe fakti põhjal kaks sugupoolt tasakaalus. Meeste suuremat sündimust kompenseerib naistele iseloomulik suurem vastupanu erinevatele mõjudele.
Geenitehnoloogia
Praegu on käimas intensiivne geneetilise materjali uuring. On välja töötatud meetodid üksikute geenide eraldamiseks, kloonimiseks ja hübridiseerimiseks. See on kõige olulisem samm tuleviku loomisel. Selline tähelepanelik tähelepanu sellele küsimusele tekitas palju hüpoteese ja lootusi. Lõppude lõpuks võib üksikasjalik uuring võimaldada inimkonnal kavandada tulevase põlvkonna omadusi ja omadusi, vältida paljusid haigusi ning kasvatada elundeid ja nende süsteeme siirdamiseks.
