Erinevate nakkushaiguste väikseimaid patogeene nimetatakse viirusteks. Need on rakusisesed parasiidid.
Viiruste levik
Kõik planeedi kuulsaimad nakkused on põhjustatud nendest parasiitidest. Nad on võimelised nakatama kõiki elusolendeid, sealhulgas lihtsamaid mikroorganisme. Peaaegu 80% kõigist inimesi tabavatest nakkushaigustest on põhjustatud viirustest. Kehale on patogeensed rohkem kui 10 peamist rühma.
Kuid viirused ei saa olla peremehele liiga ohtlikud. Vastasel juhul võib see kaasa tuua doonororganismi täieliku kadumise, mis tähendab, et hävib ka patogeen. Kuid ka viirused ei saa olla liiga nõrgad. Kui peremeesorganismis tekib immuunsus liiga kiiresti, kaovad nad liigina. Sageli juhtub, et neil mikroorganismidel on üks peremees, mille sees nad elavad, ilma et see viimasele probleeme tekitaks, ja samal ajal avaldavad nad patogeenset mõju teistele elusolenditele.
Nad paljunevad paljunemise teel. See tähendab,et kõigepe alt paljunevad nende nukleiinhapped ja valgud. Ja siis pannakse loodud komponentidest kokku viirused.
Virioonide tüübid ja nakkusteed
Enne kui mõistate, kuidas viirused rakus paljunevad, peate mõistma, kuidas need osakesed sinna jõuavad. Näiteks on nakkusi, mida levitavad eranditult inimesed. Nende hulka kuuluvad leetrid, herpes ja osa gripist. Need kanduvad edasi kontakti või õhus olevate tilkade kaudu.
Enteroviirused, reoviirused, adenoviirused võivad sattuda organismi toiduga. Näiteks võite nakatuda papilloomiviirusega otsese kontakti kaudu inimesega (nii kodusel kui ka seksuaalsel teel). Kuid on ka teisi nakkusteid. Näiteks võivad teatud tüüpi rabdoviirused levida verdimevate putukate hammustuse kaudu.
On olemas ka parenteraalne nakkustee. Näiteks võib B-hepatiidi viirus inimkehasse sattuda operatsioonide, hambaraviprotseduuride, vereülekande, pediküüri või maniküüri teel.
Ärge unustage infektsioonide vertikaalset levikut. Sel juhul, kui ema raseduse ajal haigestub, mõjutab see loodet.
Viiruste kirjeldus
Pikka aega hinnati enamiku haiguste tekitajaid ainult organismile avalduva patogeense toime põhjal. Teadlastel õnnestus neid patogeenseid organisme näha alles siis, kui leiutati elektronmikroskoop. Samal ajal oli võimalik teada saada, kuidas viirused paljunevad.
Nende mikroorganismide suurus on märkimisväärselt erinev. Mõned neist on suuruselt sarnased väikeste bakteritega. Väiksemad on suuruselt lähedased valgu molekulidele. Nende mõõtmiseks kasutatakse tingimuslikku väärtust - nanomeetrit, mis võrdub ühe miljondiku millimeetriga. Need võivad olla 20 kuni mitusada nanomeetrit. Välimuselt sarnanevad need pulkade, kuulide, kuubikute, niitide, hulktahukatega.
Mikroorganismide koostis
Et mõista, kuidas viirused rakkudes paljunevad, peate mõistma nende koostist. Lihtsad patogeenid koosnevad nukleiinhapetest ja valkudest. Pealegi on esimene komponent geneetiliste andmete kandja. Need koosnevad ainult ühte tüüpi nukleiinhapetest – see võib olla DNA või RNA. Nende klassifikatsioon põhineb sellel erinevusel.
Kui raku sees on viirused elussüsteemi komponendid, siis väljaspool neid on need inertsed nukleoproteiinid, mida nimetatakse virioonideks. Valgud on nende oluline komponent. Kuid need erinevad erinevat tüüpi viiruste poolest. Tänu sellele saab neid spetsiifiliste immunoloogiliste reaktsioonide abil ära tunda.
Teadlased pole avastanud mitte ainult lihtsaid viirusi, vaid ka keerukamaid organisme. Need võivad sisaldada ka lipiide, süsivesikuid. Igal viirusrühmal on ainulaadne rasvade, valkude, süsivesikute, nukleiinhapete koostis. Mõned neist sisaldavad isegi ensüüme.
Alusta aretusprotsessi
Viiruseid peetakse absoluutseteks parasiitideks. Nad ei saa elada, kui nad ei kahjusta. Nende patoloogilinetegevus põhineb asjaolul, et paljunedes tapavad nad raku, milles nad asuvad.
Saate aru, kuidas see protsess toimub, kui kaalute üksikasjalikult, kuidas mikroorganism rakku siseneb ja mis seal pärast seda toimub. Virioone võib pidada osakeseks, mis koosneb DNA-st (või RNA-st), mis on suletud valgukestas. Viiruste paljunemine algab alles pärast seda, kui mikroorganism on kinnitunud rakuseinale, selle plasmamembraanile. Tuleb mõista, et iga virion saab kinnituda ainult teatud tüüpi rakkudele, millel on spetsiaalsed retseptorid. Üks rakk mahutab sadu viirusosakesi.
Pärast seda algab viropeksise protsess. Rakk ise tõmbab endasse kinnitunud virioone. Alles pärast seda algab viiruste "lahtiriietamine". Rakku siseneva ensüümide kompleksi abil lahustub viiruse valkjas kest ja vabaneb nukleiinhape. See on see, kes läbib raku kanaleid selle tuuma või jääb tsütoplasmasse. Hape vastutab mitte ainult viiruste paljunemise, vaid ka nende pärilike omaduste eest. Oma ainevahetus rakkudes on alla surutud, kõik jõud on suunatud viiruste uute komponentide loomisele.
Koostamise protsess
Viiruse nukleiinhape on integreeritud raku DNA-sse. Toas hakatakse aktiivselt looma mitut viiruse DNA (RNA) koopiat, seda tehakse polümeraaside abil. Osa vastloodud osakestest on ühendatud ribosoomidega, kus toimub uute valkude sünteesiprotsess.viirus.
Niipea, kui viirusekomponente on kogunenud piisav alt, algab koostamise protsess. See läbib rakuseinte lähed alt. Selle olemus seisneb selles, et komponentidest pannakse kokku uued virioonid. Viirused paljunevad nii.
Äsja moodustunud virioonide koostises saab tuvastada nende rakkude osakesi, milles need asusid. Sageli lõpeb nende moodustumise protsess sellega, et nad on ümbritsetud rakumembraani kihiga.
Reproduktsiooni lõpetamine
Niipea, kui koostamise protsess lõpeb, lahkuvad viirused oma esimesest peremehest. Moodustunud järglased lahkuvad ja hakkavad uusi rakke nakatama. Viirused paljunevad otse rakkudes. Kuid lõpuks hävivad need täielikult või saavad osaliselt kahju.
Olles nakatanud uusi rakke, hakkavad viirused neis aktiivselt paljunema. Paljunemistsüklit korratakse. See, kuidas tekkinud virioonid väljuvad, sõltub viiruste rühmast, kuhu nad kuuluvad. Näiteks enteroviiruseid iseloomustab see, et nad satuvad kiiresti keskkonda. Kuid herpese tekitajad, reoviirused, ortomüksoviirused tulevad välja küpsedes. Enne surma võivad nad läbida mitu sellise paljunemise tsüklit. Samal ajal on kärjeressursid ammendatud.
Haiguste diagnoos
Bakterite ja viiruste paljunemisega kaasneb mõnel juhul asjaolu, et rakkudesse võivad koguneda patogeensete mikroorganismide osakesed, moodustades kristallilaadseid klastreid. Eksperdid nimetavad neid kehadekskaasamised.
Näiteks gripi, rõugete või marutaudi korral leidub selliseid kogunemisi rakkude tsütoplasmas. Kevad-suvise entsefaliidi korral leidub neid tuumas, teiste infektsioonide korral võib neid olla nii seal kui ka seal. Seda märki kasutatakse haiguste diagnoosimiseks. Sel juhul on oluline ka see, kus täpselt viiruse paljunemisprotsess toimub.
Näiteks kui epiteelirakkudes leitakse ovaalseid või ümaraid moodustisi, räägivad need rõugetest. Tsütoplasma akumuleerumine ajurakkudes viitab marutaudile.
Viiruste paljunemisviis on väga spetsiifiline. Esiteks sisenevad virionid neile sobivatesse rakkudesse. Pärast seda algab nukleiinhapete vabastamise protsess ja tulevaste patogeensete mikroorganismide jaoks osade "toorikute" loomine. Paljunemisprotsess lõpeb uute virioonide valmimisega, mis keskkonda paisatakse. Piisab tsükli ühe etapi katkestamisest, et viiruste paljunemine peatuks või nad hakkaksid tootma defektseid järglasi.
