Ravim on lüofilisaat intramuskulaarse süstelahuse valmistamiseks, tavaliselt on pulber valge või helekollane; vedeldaja on värvitu läbipaistev vedelik. Valmistatud lahus on läbipaistev või helekollane.
Kasutusnäidustused
Näidustused "Immunoro Kedrioni" kohta, mille ülevaated on enamasti positiivsed, on järgmised:
- Negatiivse Rh-konflikti ennetamine tüdrukutel, kes ei ole Rho(D)-antigeeni suhtes ülitundlikud esimese raseduse ja Rh-positiivse lapse sünni ajal, kui veri vastab ema ABO-le.
- Kunstliku katkestamise korral, kui naine raseduse ajal on Rh-negatiivne ja tema abikaasa veri on Rh-positiivne.
Vastunäidustused
Ravimi vastunäidustused näevad välja järgmised:
- Ülitundlikkus "Immunoro Kedrioni" komponentide suhtes.
- Reesusnegatiivsed rasedad, mille suhtes on ülitundlikkusantigeen, mille vereseerumis tuvastati Rh-antikehi.
- Ei sobi vastsündinutele.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
"Immunoro Kedrion", mille ülevaated on positiivsed, kasutatakse raseduse ajal ja kolme päeva jooksul pärast sünnitust. Raseduse või imetamise ajal lapsele kahjulikku mõju ei ole registreeritud.
Kõrvalmõjud
Mõnikord on süstekohas valu, kuid seda saab vältida. Ravimit on vaja süstida väikestes kogustes – vähem kui 5 milliliitrit mitmesse erinevasse kohta.
Arvustuste põhjal otsustades võib "Immunoro Kedrion" põhjustada järgmisi kõrv altoimeid:
- harva - palavik, dermatoloogilised reaktsioonid, külmavärinad;
- väga harva - düspepsia (oksendamine ja iiveldus), vererõhu langus, tahhükardia, lööve või muud allergilised reaktsioonid.
Doseerimine vastav alt kasutusjuhendile "Immunoro Kedrion"
2 tundi enne süstimist peavad ravimi ampullid olema toatemperatuuril. Avatud pudelis olev toode ei kuulu ladustamisele, see tuleb hävitada. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.
Intramuskulaarselt määratakse ravim (ühekordne): sünnitavale naisele - esimese kahe kuni kolme päeva jooksul pärastsünnitustegevus koos raseduse kunstliku katkestamisega – pärast protseduuri lõppu.
Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, kuna kõik sõltub sellest, kui palju sündimata lapse verd oli raseda naise vereringes. Ühes Immunoro Kedrioni annuses (300 mcg) on piisav arv antikehi, et vältida sensibiliseerimist Rh-faktori suhtes (kui tulevase ema vereringesse sisenevate punaste vereliblede maht ei ole suurem kui 15 ml).
Doosi suurendamine
Kui kahtlustatakse, et raseda naise vereringesse on sattunud rohkem RBC-sid, tuleb vajaliku annuse määramiseks teha loote punaste vereliblede loendus, kasutades valideeritud laboritehnoloogiat (nt muundatud Kleihaueri ja Betka happepesuplekk). ravim. Ema vereringesse sattunud loote punaste vereliblede arvutuslik maht jagatakse 15-ga (arvutus tehakse ml-des) ja saadakse manustatava aine annuste arv. Kui doosi arvutamisel saadakse mittetäisarv, on vaja dooside arv ümardada ülespoole (näiteks tulemuse 1,4 saamisel tuleb sisestada 2 aine annust).
Sünnieelseks profülaktikaks tuleks manustada veel üks annus ravimit, seda tuleks teha ligikaudu 28. rasedusnädalal. Järgmisena tuleb kindlasti kasutusele võtta veel üks, soovitav on seda teha kaks kuni kolm päeva pärast sünnitust, kuid ainult siis, kui vastsündinud laps osutub Rh-positiivseks.
Pärastspontaanne või indutseeritud abort, vabanemine emakavälisest rasedusest enam kui kolm kuud, on soovitatav manustada aine annus (300 mcg) (või rohkem, kui on kahtlus, et loote punaseid vereliblesid on rohkem kui 15 ml). on sattunud naise vereringesse).
Kui rasedus katkes enne 13. nädalat, on soovitatav manustada minidoos (ligikaudu 50 mcg) üks kord. Pärast lootevee uuringut või neljandal-viiendal kuul või kolmandal trimestril või kui kõhuõõne organid on teisel või kolmandal trimestril vigastatud, on soovitatav manustada üks täisannus ravimit. Kui naise verre on sattunud rohkem kui 15 ml lapse punaseid vereliblesid, tuleb annus määrata ül altoodud arvutuse alusel.
Juhul, kui elundikahjustus, amniotsentees või mõni muu kahetsusväärne asjaolu nõuab aine manustamist 4. raseduskuu jooksul, tuleb 6. raseduskuu jooksul teha teine süst.
Tagamaks lapseootel ema ja lapse turvalisust kogu raseduse ajal, peaksite regulaarselt tegema analüüse, kontrollima loote Rh-positiivsete punaste vereliblede arvu.
Kui laps sündis Rh-positiivsena, peab ema sisestama "Immunoro Kedrioni" 2-3 päeva jooksul pärast sündi.
Kui naine sünnitas kuu aja jooksul pärast ravimi süstimist, siis on lubatud "sünnitusjärgset" annust mitte manustada, vaid ainult juhul, kui ema verre sattus vähem kui 15 ml Rh-positiivset.erütrotsüüdid.
Immunoro Kedrioni arvustuste põhjal otsustades aitas ravim paljudel emadel mitte ainult normaalselt rasedust taluda, vaid ka seda säilitada. Seetõttu ei tohiks te sellest ravimist keelduda, kui selle on määranud arst, sest oodatav kasu emale ja lapsele on palju suurem kui võimalikud riskid.
