Immunoglobuliinide kompleksi preparaat ehk lihts alt "KIP", kasutusjuhendis määratletakse see immunostimuleeriva ravimina, mis on loodud spetsiifilise immuunsuse suurendamiseks. See tööriist suurendab märkimisväärselt enteroviiruste ja enterobakterite (nt salmonella, shigella ja escherichia) vastaste antikehade sisaldust. Lisaks suurendab ravim "KIP", mille hind on umbes seitsesada rubla, tõhus alt veres sisalduvate immunoglobuliinide kogust. Samas rõhutab tootmisettevõte, et see ravim ei sisalda antibiootikume ega säilitusaineid. Selle ravimi immunobioloogilised omadused on otseselt seotud IgA, IgG ja IgM olemasoluga.
Ravimi koostis ja vabastamisvorm
Ravim "KIP" toodetakse (kasutusjuhised on igas pakendis) valmistamiseks mõeldud lüofilisaadi kujullahus edasiseks suukaudseks manustamiseks. Kontsentraat ise on sinise või valge amorfne mass. Selle immunostimuleeriva aine kui põhielemendi koostis sisaldab kolmsada milligrammi inimese immunoglobuliini. Glütsiin toimib abiainena. Viimast sisaldab sada milligrammi.
Kasutusnähtude loetelu
Määrake ravimi "KIP" kasutusjuhised nõustavad inimesi, kes põevad ägedaid sooleinfektsioonide vorme ja düsbakterioosi, mis tekkisid pärast keemiaravi läbimist või kiirguse negatiivsete mõjude tagajärjel. Lisaks kasutatakse seda ravimit üsna aktiivselt noorte patsientide immunokorrektiivne ravi ajal. Seetõttu soovitab ta kasutada ravimit "KIP", mis on ette nähtud kasutamiseks kehva tervisega lastele, enneaegsetele imikutele, samuti neile, keda toidetakse pudelist. Lisaks on see ravim näidustatud kasutamiseks nakkushaiguste tekke ennetamiseks nn omandatud immuunpuudulikkusega ja nõrgenenud immuunsüsteemiga inimestel (eakad, puuetega inimesed).
Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud
"KIP" aine määramiseks keelavad kasutusjuhised kategooriliselt patsiendid, kellel on glütsiini individuaalne talumatus. Inimesed, kellel on immunoglobuliini suhtes allergiline reaktsioon, peaksid samuti selle kasutamise lõpetamaimmunostimuleeriv ravim. Tõsi, mõnel juhul võib ravi jätkata antihistamiinikumide abil. Lisaks ei tohi ravimit kasutada lüofilisaati sisaldava viaali kohustusliku märgistuse puudumisel, selle terviklikkuse rikkumise, füüsikaliste omaduste muutuste või võõrkehade esinemise korral. Kui tootja kehtestatud temperatuuri säilitamise režiimi ei järgita, ei tohiks seda immunostimuleerivat ainet samuti kasutada.
