Mis on ahvivolt? See on spetsiaalne joon peopesal, mida leidub vähestel inimestel. See omadus ei ole patoloogia. Kuid arstid juhtisid tähelepanu asjaolule, et sellist käevagu täheldatakse mõnikord kromosomaalsete haiguste ja väärarengute korral. Paljudel juhtudel täheldatakse seda tervetel inimestel. Kui aga see joon leitakse vastsündinul, siis tuleks sellise lapse tervisele pöörata erilist tähelepanu.
Mis see rida on
Tihti räägivad arstid ja hiromantid teie peopesa kortsust. Mida see termin tähendab?
Me kaalume selle määratluse meditsiinilisi ja kliinilisi tagajärgi. Inimese peopesa ülemises osas võib leida kaks horisontaalset joont. Need on kolme- ja viiesõrmelised sooned. Kiroloogias nimetatakse neid mõistuse ja südame jooneks. Enamikul inimestel paiknevad need nahavoldid eraldi ega ristu. Needvaod on näha alloleval fotol.
Väikesel protsendil inimestest on need read üheks sulanud. Sel juhul läbib inimese peopesa lai vagu. Seda funktsiooni nimetatakse ahvi kortsuks teie peopesal. Sellist liini leidub antropoidsetel primaatidel. See on volti nime põhjus. Muidu nimetatakse seda Simian liiniks (ingliskeelsest sõnast Simian - "ahvilaadne"). Fotot ahvivoldist näete allpool.
Võib öelda, et inimese peopesal on kolme asemel ainult üks joon. Kasutatakse ka mõistet "nelja sõrme vagu". Sellist volti ühelt poolt täheldatakse 4% inimestest ja kahel - 1%. Seda esineb sagedamini meestel kui naistel.
Embrüogeneesi häired
Inimese peopesadele tekivad nahamustrid loote arengu kolmandal kuul. Just sel perioodil võib sündimata lapse käele tekkida ahvivolt.
Sellise omaduse võib pärida vanematelt. Sellisel juhul ei viita see haigustele. Kuid sageli näitab selline põikivagu embrüogeneesi rikkumisi. Koos loote nahamustrite ebanormaalse moodustumisega võib täheldada ka muid kõrvalekaldeid.
Siimi liin on omamoodi arenguanomaalia. Sellist nahavoltide moodustumist peopesal ei saa pidada normiks. Kui samal ajal sündival lapsel muid anomaaliaid ei ole, siis selline nahamuster pealepeopesad ei ole ohtlikud. Kuid sageli kombineeritakse seda funktsiooni ohtlikumate väärarengutega.
Downi sündroom
Ahvivolt esineb 40–50% Downi sündroomiga patsientidest. Tavaliselt märgitakse seda funktsiooni ainult ühelt poolt. Downi sündroom viitab kaasasündinud kromosoomianomaaliatele. Seda haigust iseloomustab erineva raskusastmega vaimne alaareng. Patsientidel on iseloomulik välimus: lame nägu, lühike kolju, kaldus silmad.
Muud kaasasündinud patoloogiad
Siimi liini leidub enamikul Patau sündroomiga lastel. See on raske kaasasündinud patoloogia, mida iseloomustavad mitmed väärarengud. Enamikul juhtudel surevad lapsed enne 1-aastaseks saamist.
Noonani sündroomiga patsientidel on sageli näha ühe käe ahvivolti. Patsientidel on lühikest kasvu, hilinenud puberteet, südamerikked ja rindkere deformatsioonid. Intellektuaalne areng võib jääda normaalseks, mõnel patsiendil on vaimne areng häiritud.
Ahvivolt esineb ka Klinefelteri sündroomiga meestel. See on kaasasündinud haigus, mille puhul poisil on suurenenud naiste X-kromosoomide arv. Selle haiguse ilminguid täheldatakse tavaliselt noorukieas. Poisil on pikka kasvu, günekomastia ja puberteedihäired.
Siiski ei viita selline peopesa vagude tunnus alati kromosoomianomaaliatele. Seda esineb 7% naistest, kes kannatavad kaasasündinud väärarengute allemaka ehitus.
Samuti täheldatakse ahvide joont südamepuudulikkusega inimestel. Sel juhul on see veidi nihutatud peopesa ülaossa.
Kas see viitab alati haigusele
Kas teie peopesa ahvikortsu saab diagnoosida? See omadus ei ole alati haiguse tunnuseks. Simian liini võib leida ka absoluutselt tervetel inimestel, kes ei põe ühtegi patoloogiat. Iseenesest ei ole põikvagu haigus, see võib olla vaid üks kaasasündinud vaevuse sümptom.
Ainuüksi sellest sümptomist haiguse diagnoosimiseks ei piisa. Seda omadust tuleks arvesse võtta ainult koos teiste geneetiliste häirete ilmingutega.
Diagnoos
Mida teha, kui vastsündinu peopesal on põikivagu? Kui samal ajal ei esine lapsel muid kõrvalekaldeid, ei tohiks see sümptom muretseda. See ei tähenda, et laps sündis haigena. Arstid soovitavad siiski teha vereanalüüsi karüotüübi määramiseks. See test tuvastab suure täpsusega kromosoomianomaaliaid.
Tuleb teha vereanalüüs, kuna esineb kromosoomihäirete mosaiikvorme. Nendega ei kaasne alati väljendunud sümptomeid ja muutusi vastsündinu välimuses. Mosaiigihäired ilmnevad ainult aja jooksul. Sellisel juhul võib peopesa põikvagu olla ainus patoloogia tunnus ja soovitav on läbida täiendav uuring. Tuleb meeles pidada, et see funktsioonnäitab, et Downi sündroomi tõenäosus on 45%.
Kui lapsel on muid ilmseid geneetilise anomaalia tunnuseid, siis ahviliini olemasolu või puudumine ei oma diagnoosimisel erilist tähtsust.
Kui täiskasvanul täheldatakse sellist kortsu peopesas, siis lapseootust planeerides soovitatakse tal külastada geneetikat. Spetsialisti konsultatsioon on vajalik, isegi kui patsient tunneb end täiesti tervena. See on tema tulevaste laste tervise jaoks oluline.
Ravi
Põikvao olemasolu peopesas võib olla vaid üks kromosomaalsete häirete sümptomitest. Seetõttu on vaja ravida põhihaigust.
Enamik geneetilisi kõrvalekaldeid ei ole täielikult ravitud. Kaasaegne meditsiin ei saa mõjutada kromosoomide koostist. Siiski on vaja kaasasündinud häireid õigeaegselt korrigeerida:
- Downi sündroomiga on vaja juba varakult arendada beebi kõne- ja suhtlemisoskust. Samuti on oluline pöörata tähelepanu lapse tervisele. Sellised lapsed põevad sageli südamerikkeid ning neil on ka probleeme lihaste ja liigestega. Seetõttu peab last regulaarselt jälgima lastearst.
- Noonani sündroomi korral antakse teismelisele hormoonasendusravi. See võimaldab kiirendada hilinenud seksuaalset arengut. Arendavad tegevused on näidustatud juba varases eas, kuna sellistel lastel võib esineda vaimne alaareng.
- Klinefelteri sündroomi korral on näidustatud testosterooni preparaadid. Kui poisil või noormehel on günekomastia nähud, tehakse plastiline operatsioon.
- Patau sündroom on praktiliselt ravimatu. Sellel raskel haigusel on äärmiselt halb prognoos. Arstiabi lapsele seisneb ainult tema seisundi pidevas jälgimises ja sümptomaatilises ravis.
Ennetamine
Ahvide liini täheldatakse kõige sagedamini kromosomaalsete haiguste korral. Praeguseks ei ole selliste kõrvalekallete ennetamist välja töötatud. Selliseid sündimata lapse patoloogiaid saab aga avastada sünnieelse diagnostika abil.
Iga rase naine tuleks läbi vaadata. Selline uuring võimaldab tuvastada kromosomaalseid kõrvalekaldeid emakasisese arengu staadiumis. Sõeluuringud on eriti näidustatud üle 35-aastastele patsientidele. Downi sündroomi ja teiste kaasasündinud häiretega lapsi sünnivad ju sagedamini naised hilises reproduktiivses eas.
