Rekombinantsest vaktsiinist on saanud uus samm meditsiinis ja vaktsineerimises. Praegu kasutatakse seda tüüpi vaktsineerimist kõige laialdasem alt, vältides tõhus alt B-hepatiiti. Vaatleme selle klassi ravimite üldisi omadusi, nende peamisi erinevusi. Pöörame tähelepanu kõige kuulsamatele toodetele.
Üldine teave
Rekombinantse vaktsiini tootmine hõlmab esm alt geneetilise materjali kloonimist, et luua antigeen, seejärel saadud tooraine sisestamist vektorisse ja vektori sisestamist tootjatesse. Järgmine samm on laborikasvatus, mille järel antigeen eraldatakse ja puhastatakse. Alternatiivne võimalus on kasutada tootjaid vaktsiini osana.
Valmistatud toodet tuleb kõigepe alt uurida. Selleks kasutatakse võrdlusravimit, mis on eduk alt läbinud testid prekliinilisel tasemel ja kliinilises staadiumis. Erinevused erinevate seeriate vahel näitavad ebastabiilseid vektoreid ja selliste vektorite kadumist rakulise materjali poolt töö käigus. Töö viimases etapis on vaja kontrollida, kui suur on vektorit sisaldavate rakkude protsent. Viiruse vektori juurdesõnastada ranged nõuded. Sumbumine peaks olema kõrge, samas kui onkogeenne aktiivsus on vastuvõetamatu. On vastuvõetamatu kasutada materjali, mis kutsub esile täiendavaid soovimatuid mõjusid.
Tuleviku uimastid?
Teadlaste sõnul on rekombinantsed vaktsiinid täiesti ohutud. Sellised fondid näitavad kõrget efektiivsust. Sellise farmaatsiatoote tootmisprotsess hõlmab kõige tõhusamate ja kaasaegsemate meetodite ja tehnoloogiate kasutamist. Valmistooteid kasutatakse elanikkonna vaktsineerimiseks mõeldud komplekspreparaatide loomiseks. Nende kasutamine võimaldab inimestel samaaegselt arendada immuunsust mitme patogeeni vastu.
Kuulsate toodete kohta: "Bubo-Kok"
Bubo-Koki vaktsiini toodetakse suspensioonina, mis on ette nähtud lihaskoesse süstimiseks. Ravimit ei kasutata keha suurenenud vastuvõtlikkuse, progresseeruvate närvipatoloogiate, raskete tüsistuste korral, mis varem ilmnesid vaktsineerimise taustal. Ärge kasutage ravimit, kui patsiendil on varem esinenud afebriilseid krampe. Vaktsiini ei manustata haiguse ägedas faasis, kroonilise patoloogia kordumise perioodil. Sellistel tingimustel lükatakse vaktsineerimine edasi, kuni abivajaja on paranenud.
Bubo-Koki vaktsiini süstitakse lihasesse, tuharasse. Kasutada tuleb välimist kvadranti. Lubatud on siseneda reieluu eesmisse lateraalsesse pinda. Ühekordne annus on pool milliliitrit. Vaktsiini manustatakse riikliku vaktsineerimiskava alusel. Kui laps on alla kolme kuu vanavanus ei ole saanud B-hepatiidi vaktsiini, on vaja süstida "Bubo-Kok" kolm korda. Esialgu tehakse süst kolme kuu vanuselt, seejärel korratakse kaks korda pooleteisekuuliste pausidega.
Rakenduse funktsioonid
Kui on vaja kasutada Bubo-Koki rekombinantset vaktsiini, on süstide vaheliste pauside lühendamine rangelt keelatud. Mõnikord on vaja ooteaegu pikendada. Sellisel juhul manustatakse ravimit niipea, kui laste tervis lubab süstimist. Kui DTP-süste on varem tehtud üks või kaks korda ja B-hepatiidi ennetavat toimet ei saavutatud, tuleb täiendav alt manustada monovaktsiini. Nad kasutavad Bubo-Koki ravimit vaktsineerimiskuuri läbimiseks, mis peaks hõlmama profülaktiliste ravimite võtmist kolm korda.
Revaktsineerimine viiakse läbi DTP sisseviimisega üks kord 18 kuu vanuselt. Kui tüüptingimusi rikutakse, määratakse teine süst 12-13 kuud pärast esimest kursust. Kui revaktsineeritud vaktsiini ei ole nelja-aastaseks saamiseni veel saadud, manustage alla kuueaastastele lastele toksoidi ADS-i või vanematele isikutele ADS-M-i.
Tegevusfunktsioonid
Kui küsida arstilt, mida tähendab “rekombinantne vaktsiin”, kuidas see toimib, vastab arst, et tegemist on spetsiaalselt valmistatud farmaatsiatootega, mis on mõeldud raskete haiguste ennetamiseks. Tootmisprotsessi on kirjeldatud eespool. Ravimi farmakoloogia on selline, et inimesel on spetsiifiline immuunsus, mis takistabteetanuse haigus, välja arvatud läkaköha, difteeria ja B-hepatiit.
Sellise ravimi kasutamisega kaasnevad teatud riskid. Rekombinantne vaktsineerimine võib põhjustada lühiajalisi süsteemseid lokaalseid reaktsioone. Temperatuur võib tõusta, lapse üldine seisund on nõrk, süstekoht reageerib valuga ja on katsudes kuum. Võimalik on lokaalne turse. Tavaliselt ilmneb see kahe esimese päeva jooksul pärast sissejuhatust. Harva põhjustab süstimine krampe, allergiaid ja karjumise episoode.
Rekombinantne pärmivaktsiin
Seda toodet toodab kodumaine ravimifirma Combiotech. Sellel on alumiiniumist sorbeeritud valgu keemiline valem, mis on toodetud rekombinantse pärmitüve poolt. Kompositsioon sisaldab antigeenideterminante, mis pakuvad kaitset B-hepatiidi vastu. Vaktsiin sisaldab 20 mikrogrammi valku, pool milligrammi alumiiniumühendit. Võimalik on lisada säilitusainet - mertiolaati. Kui see on olemas, kasutatakse seda 50 mcg. Säilitusaine olemasolu saate kontrollida konkreetse väljalaskega kaasas olevatest juhistest.
Vaktsiin on ette nähtud lihaskoesse süstimiseks. Te ei saa ravimit kasutada haiguse ägeda käigu, palaviku, ülitundlikkusreaktsioonide korral toote koostisosade suhtes. Ärge kasutage, kui olete pärmi sisaldavate toodete suhtes allergiline. Sarnane vastunäidustuste loetelu on omane Bubo M vaktsiinile, mida peetakse pärmi rekombinantse vaktsiini usaldusväärseks analoogiks.
Omadusedrakendused
Pärmivaktsiini kasutuselevõtt võib põhjustada üldise kehatemperatuuri tõusu. Mõnel inimesel on peavalu. Laps võib tunda iiveldust. Süstekohta häirib mõnikord valu, see muutub mõnevõrra tihedamaks. Toode on mõeldud lastele ja täiskasvanutele. Manustamisel peate juhinduma riiklikust vaktsineerimiskalendrist ja ravimi juhistest.
Rekombinantsete vaktsiinide loend sisaldab lisaks kirjeldatule ka RDNA-d. See on rekombinantne toode, mis on loodud B-hepatiidi ennetamiseks. Samas loendis näete farmaatsiaarendusi Engerix B, Eberbiovak. Vaadeldavasse profülaktiliste süstide klassi kuuluv toode "Euvax B" on hästi tuntud.
Regevac B
See toode on samuti rekombinantne, nagu on märgitud kaasasolevas kasutusjuhendis. "Regevak B" toodetakse valge vedeliku kujul, mis muutub mõnevõrra halliks. Nähtavaid lisandeid ei tohiks olla. Üks annus on pool milliliitrit. See sisaldab 10 µg viirust ja puhvrit, 25 µg säilitusainet ja alumiiniumsorbenti. Säilitusaine komponent võib puududa. Selle olemasolu selgitamiseks peate uurima konkreetse ampulliga kaasas olevat dokumenti. Laste annus - 0,5 mg. Täiskasvanute jaoks on seatud kaks korda suurem helitugevus.
Farmakoloogia
Regevac B on ravimtoode, mis on loodud B-hepatiidi juhtude ennetamiseks. See sisaldab spetsiaalselt puhastatud viiruse antigeeni. Toode valmistatudrekombinantselt kasutades pärmikultuuri. Vaktsiini manustamisprogramm võimaldab inimestel moodustada spetsiifilisi antigeene. Kaitsev tiiter on saavutatav keskmiselt 90%-l vaktsiinisaajatest.
Ravimit kasutatakse siis, kui on vaja teha vaktsiinisüstid vastav alt rahvakalendrile. Ravim on näidustatud neile, kes puutuvad kokku B-hepatiidiga nakatunud materjaliga, samuti kõigile verega töötavatele tervishoiutöötajatele. Vaktsiini on vaja manustada inimestele, kes töötavad inimverest immunobioloogiliste toodete valmistamise alal.
Juhtumid ja praktika
Regevac B vaktsiinitootja soovitab manustada seda ravimit inimestele, kellel on eriline risk B-hepatiidi nakatumiseks. Need on igas vanuses inimesed, kes elavad samas majas viirusekandja või krooniliselt hepatiidiga haigega.. Kõrge riskikategooriasse kuuluvad nii lastekodude, internaatkoolide elanikud kui ka inimesed, kes saavad pidev alt veretooteid, otse verd. Samad riskid on omased pahaloomulise verehaigusega patsientidele ja neile, kes on sunnitud taluma hemodialüüsi.
Vaktsineerimine on soovitatav üliõpilastele, kes õpivad kesk- ja kõrgema taseme meditsiinikoolis. See kehtib eriti lõpetajate kohta. Vaktsineerimine on vajalik neile, kes süstivad endale ravimeid.
Rakenduse funktsioonid
"Regevak B" on lubatud manustada lapsele esimesel päeval, seejärel pärast elukuud, millele järgneb teinekuu aja pärast ja aastaselt, kui emal on diagnoositud B-hepatiit või selline haigus. Kui inimene ei ole varem vaktsineeritud, on olnud kontaktis nakatunud biomaterjaliga, tuleb esm alt manustada tekitaja, seejärel kuu ja kaks pärast esimest süsti.
"Regevak B" ja rahvakalendri järgi määratud ravimid on lubatud manustada samal päeval. Sel juhul kasutatakse erinevaid süstlaid. Ravimeid süstitakse erinevatesse abivajavatesse kehaosadesse.
