Noor ema olemine on väga raske. Kuidas last hooldada, mida talle toita, miks ta nutab? Võib-olla on ta kuum? Või vastupidi, liiga külm? Millised on märgid, et mõista, et tal on kõht valus?
Iga plaanipärane visiit arsti juurde põhjustab äärmise stressi. Lastearstil käimisega saab veel harjuda, aga seal on ka silmaarst, kõrva-nina-kurguarst, neuropatoloog. Ja kõik need ja valage arusaamatuid meditsiinilisi termineid. Mida teha näiteks siis, kui viimane spetsialist diagnoosis teie lapsel "Graefe'i sümptomid"? Mis haigus see on? Kui vaatate meditsiinilist entsüklopeediat, saate teada, et see niinimetatud Graefe'i sündroom on pärilik ja seda iseloomustavad väga rasked väärarengud, mille hulgas arstid nimetavad oligofreeniat, kurtust, selgroo deformatsiooni, katarakti ja isegi skisofreenialaadset sündroomi. Ütlematagi selge, et pilt on masendav. Oodake aga paanikaks: suure tõenäosusega ei rääkinud neuroloog sündroomi kohta sõnagi. On palju tõenäolisem, et ta mainis Grefe sümptomeid. Need on vastsündinutel üsna tavalised.
Kokkufunktsioon
Grefe'i sümptomid (neile viitab ka poeetiline nimi "loojuva päikese sümptom") pole midagi muud kui valge riba, mis jääb alla vaadates beebi iirise ja ülemise silmalau vahele. Arstid ütlevad, et see märk ei näita lapsel esinevate kõrvalekallete olemasolu. Selle esinemise kõige levinumate põhjuste hulgas nimetavad arstid silma anatoomilise struktuuri tunnuseid või närvisüsteemi vähearengut. Mõlemal juhul ei vaja Graefe'i sümptomid meditsiinilist sekkumist. Sa ei pea oma lapsele tablette andma. Lihts alt oodake: vaid kuue kuu pärast "küpseb" beebi närvisüsteem ja kõik normaliseerub.
Võimalikud tüsistused
Tuleb märkida, et mõnel juhul nõuab Graefe'i sümptom imikutel spetsialisti järelevalvet ja pikaajalist ravi. Pöörake kindlasti tähelepanu sellistele ilmingutele nagu ülierutuvus, strabismus ja treemor. Kui lapsel on kombeks pidev alt pead tahapoole visata, purskkaevu välja sülitada ja tal on üldiselt mõningaid arengupeetuse märke, võib see viidata tõsistele probleemidele. On tõenäoline, et lapsel on suurenenud koljusisene rõhk või esineb hüdrotsefaalne sündroom. Täpse diagnoosi tegemiseks peate läbima mitmeid uuringuid. Neuroloog kirjutab välja saatekirjad magnetresonants- ja kompuutertomograafiale, neurosonograafiale ja elektroentsefalograafiale. Alles pärast tulemuste selgumist saabmõtle ravile. Sõltuv alt olukorrast võib arst määrata ravimteraapia või terapeutilise massaaži kuuri. Palju aitab ka ujumine (loomulikult peaks see toimuma instruktori valvsa järelevalve all). Kui dünaamika on positiivne, taastub laps kiiresti. Kui te pole kindel, et teie lapsel see probleem tõesti on, vaadake, kuidas Graefe'i sümptom lastel välja näeb – foto leiate igast meditsiinilisest teatmeraamatust.
