Kõige sagedamini diagnoositakse Burkitti lümfoomi Okeaanias ja Aafrikas elavatel inimestel. Alles hiljuti on USA-s ja Euroopas teatatud üksikutest sarnase haiguse juhtudest. Õnneks on haigus varases staadiumis enamasti ravitav.
Lümfoomi põhjused
Burkitti lümfoom on pahaloomuline kasvaja, mis on kalduvus kiirele agressiivsele kasvule. Sellise kasvaja ilmnemine on B-lümfotsüütide pahaloomulise degeneratsiooni tagajärg.
Kuni viimase ajani seostati Burkitti lümfoomi kokkupuutega kiirguse ja ohtlike kantserogeenidega. Kuid hiljutised uuringud on näidanud, et pahaloomuline degeneratsioon on antud juhul seotud viiruse aktiivsusega. Enamiku sellise kasvajaga patsientide kehast leiti Epsteini-Barri viirus. Arvatakse, et pärast viirusosakese sidumist lümfotsüüdiga on võimalik selle kontrollimatu jagunemine – nii tekib kasvaja.
Burkitti lümfoomi diagnoositakse kõige sagedamini lastel vanuses 3–7 aastataastat. Siiski ei ole välistatud haiguse areng täiskasvanueas.
Burkitti lümfoom: sümptomid
Statistika kohaselt mõjutab kasvaja umbes 30% juhtudest soolestikku. Sageli moodustub lümfoom neerudes, munasarjades, munandites, maos, kõhunäärmes, neerupealistes, lõualuus. Palju harvemini kannatavad süljenäärmed ja kilpnääre mõne haiguse all.
Rakkude pahaloomuline degeneratsioon algab lümfisõlmest. Selles etapis sarnanevad lümfoomi sümptomid külmetusega. Patsiendid kurdavad külmavärinaid, palavikku, lümfisõlmede turset. Alles pärast seda algab kasvaja kiire kasv.
Burkitti lümfoomiga kaasnevad sümptomid sõltuvad selle asukohast. Näiteks süljenäärmete lähedale kasvu ajal moodustunud kasvaja põhjustab näo luude deformatsiooni ja nina vaheseina nihkumist. Neoplasm soolestikus võib provotseerida soolesulguse teket. Kui neerud on kahjustatud, ei ole neerupuudulikkuse järkjärguline areng välistatud.
Igal juhul mõjutab kiiresti kasvav kasvaja lähedalasuvaid elundeid, häirib nende normaalset talitlust ning surub kokku veresooni ja närvilõpmeid.
Kuidas Burkitti lümfoomi ravitakse?
Reeglina on täpse diagnoosi tegemiseks vajalik biopsia koos kudede edasise histoloogilise uuringuga. Mis puutub teraapiasse, siis see sõltub haiguse tõsidusest, kasvaja suurusest ja selle kasvukiirusest.
Algfaasis patsiendidläbima keemiaravi. Kuna haigus on enamasti seotud viirusinfektsiooniga, kasutavad nad immunomoduleerivat ja viirusevastast ravi - patsientidele määratakse interferoon suurtes annustes. On tõestatud, et sellise ravimi võtmine kiirendab paranemisprotsessi ja suurendab keemiaravi mõju.
Kui kasvaja on liiga suur ja ohustab patsiendi elu (näiteks süljenäärmetes esinev lümfoom läheb sageli üle neelu ja hingetoru kudedesse), siis on selle eemaldamiseks vajalik kirurgiline operatsioon. Pärast seda määratakse keemiaravi ja viirusevastane ravi, mis aitavad hävitada allesjäänud pahaloomulisi rakke ja vältida ägenemiste teket.
