Vaev alt võib onkoloogilisi haigusi harulduseks pidada. Ja kahjuks puutuvad nendega sageli kokku isegi vastsündinud lapsed. Miks tekib neuroblastoom? Mis see on? Millised on haiguse sümptomid? Kas on olemas tõhusaid ravimeetodeid? Need küsimused pakuvad huvi paljudele.
Neuroblastoom – mis see on?
Tänapäeval peetakse neuroblastoomi üheks kõige levinumaks lastel leitud kasvajatüübiks. See moodustub rakkudest, mis on loote arengu ajal neuronite eelkäijad. Kõige sagedamini diagnoositakse haigus varases eas - esimesed sümptomid ilmnevad 1-3 aasta pärast. Neuroblastoomi esineb palju harvemini üle kümneaastastel lastel.
Kasvaja moodustumise põhjused on praegu teadmata. Paljud uuringud on näidanud ainult seda, et lapse geneetiline pärilikkus on äärmiselt oluline. Mõned teadlased usuvad, et neuroblastirakkude ebanormaalne areng on seotud välis- ja sisekeskkonna negatiivsete tegurite mõjuga loote kehale. Enamasti on see moodustis pahaloomuline ja kaugel sellestiga juhtum on ravitav.
Neuroblastoom: mis see on? Haiguse peamised vormid
Sõltuv alt asukohast, kasvu iseloomust ja rakuliste protsesside spetsiifikast jagunevad sellised kasvajad tavaliselt mitmeks põhirühmaks.
- Sümpatoblastoom on pahaloomuline kasvaja, mis reeglina tekib loote arengu käigus. Tavaliselt mõjutab see sümpaatilist närvisüsteemi ja neerupealisi.
- Mulloblastoom – selline kasvaja paikneb sügaval väikeaju kudedes. Kasvaja metastaseerub kiiresti naaberorganitesse ja ei allu selle spetsiifilise lokaliseerimise tõttu kirurgilisele ravile.
- Neurofibrosarkoom mõjutab sümpaatilise närvisüsteemi osi, mis asuvad kõhuõõnes.
- Retinoblastoom on kasvaja, mis mõjutab silma võrkkesta ja annab kiiresti metastaase ajju.
Neuroblastoom ja selle arenguetapid
Arengu esimeses etapis paikneb kasvaja esmase fookuse tsoonis. Neoplasmi kasvades levib see fookusest kaugemale - see on teine etapp. Tulevikus suureneb kasvaja suurus ja mõjutab lähedalasuvaid lümfisooneid. 4. astme neuroblastoom annab metastaase erinevatesse organitesse, sealhulgas luusüsteemi, pehmetesse kudedesse ja lümfisõlmedesse. Reeglina põhjustab selline pahaloomuliste rakkude levik lapse surma.
Neuroblastoomi peamised sümptomid
Esimesi kasvaja tunnuseid saab vaev alt spetsiifilisteks nimetada. Algstaadiumis onisutus, iiveldus ja kõhukinnisus. Nahal on kahvatu toon. Haiged lapsed on kapriissed. Haiguse progresseerumisel algab suurenenud higistamine, südame löögisageduse tõus ja juuste väljalangemine.
Edasised sümptomid sõltuvad kasvaja asukohast ja metastaaside olemasolust. Näiteks neoplasmi kasvuga kõhuõõnes kaasneb eend nimmepiirkonnas või rannikukaared. Melluloblastoom põhjustab koordinatsioonihäireid.
Neuroblastoomi ravi
Muidugi tasub esimeste kahtluste korral pöörduda kvalifitseeritud laste onkoloogi poole. Ainult spetsialist teab, kuidas neuroblastoom moodustub, mis see on ja kuidas seda õigesti diagnoosida. Ravi jaoks kasutatakse standardseid meetodeid - kirurgilist eemaldamist, kiiritust ja keemiaravi. Esimese ja teise astme neuroblastoomiga laste prognoos on üsna hea – õige ravi võimaldab teil saavutada pika remissioonifaasi.
