Pole saladus, et pärast meditsiiniliste instrumentide ja toodete kasutamist tuleb neid hoolik alt töödelda, et eemaldada igasugune saaste. Selleks kasutatakse erinevaid meetodeid. Pärast detergentidega töötlemist vastav alt Tervishoiuministeeriumi metoodilistele soovitustele 28-6 / 13, 1982-08-06, tuleb teha fenoolftaleiini test.
Proovimisülesanne
Töötlemise (pesu) kvaliteedi hindamiseks instrumentide pinn alt mis tahes puhastusvahendite ja muude saasteainete suhtes valmistatakse ette erinevad lahendused. Fenoolftaleiini test on vaid üks detergentide jääkkoguse, nimelt nende leeliseliste komponentide olemasolu kontrollimise etappidest. Selle rakendamiseks valmistatakse selle aine lahus. Vastav alt metoodilistele soovitustele on vaja teha 1% fenoolftaleiini lahus. Kohe pärast selle ettevalmistamist hakkavad nad hindama töötlemistööriistade kvaliteeti.
Fenoolftaleiini testimine
Seda teostataksemitmes etapis. Kõigepe alt tilgutatakse instrumendile 2-3 tilka fenoolftaleiini lahust. See peab tingimata sattuma liikuvate osade liigestele ja haavapinnaga kokkupuute kohtadele. See on tingitud ohtlike kemikaalide ja orgaaniliste ainete kokkupuutest patsiendi verega.
Järgmises etapis kontrollib laborant lahuse värvumise astet. Fenoolftaleiini test näitab erinevat leeliste kontsentratsiooni. Roosa värvuse ilmumine näitab halvasti pestud pindaktiivsete ainete olemasolu. Pruunika proovi olemasolu viitab rooste, aga ka kloori sisaldavate oksüdeerivate ainete olemasolule. Muudel juhtudel on värvimisel roosakas-lilla varjundid. Kui avastatakse proovi värvuse muutus, saadetakse kogu töödeldud instrumentide partii jooksva veega uuesti pesemiseks. Seejärel töödeldakse neid destilleeritud veega.
Pärast pesemist asetatakse instrumendid spetsiaalsetesse puhastuslahusega konteineritesse. Nad viivad läbi korduvat steriliseerimiseelset ravi. Erilist tähelepanu pööratakse kateetrite ja muude õõnestoodete puhastamise kvaliteedile. Selleks viiakse instrumendi sees läbi fenoolftaleiini test, sisestades pipeti või süstla abil lahuse. Reaktiiv peaks jääma toote sees 30-60 sekundiks. Seejärel valatakse see salvrätikule ja võrreldakse indikaatoritega.
Näidistingimused
Kehtivate reeglite kohaselt tehakse fenoolftaleiini test osakondades (1%üheaegselt töödeldud instrumendid, kuid mitte vähem kui 3 ühikut - enne nende steriliseerimiseks laadimist); tsentraliseeritud steriliseerimine (1% vahetuses töödeldud kaubast). Kontrolli tulemused registreeritakse vormil nr 366/U.
Desinfitseerimis- ja sanitaar-epidemioloogiajaamade spetsialistide kontroll meditsiiniasutuste steriliseerimiseelseks puhastamiseks toimub kord kvartalis. Mis tahes kirurgiliste instrumentide ja meditsiiniseadmete ebakvaliteetse töötlemise korral on võimalik haavade nakatumine operatsioonide ajal, hepatiidi ja AIDS-i teke.
