"Deksametasoon": ravimi koostis, kasutusjuhised, eesmärk

2024 Autor: Curtis Blomfield | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 21:02

"Deksametasoon" on ravim glükokortikosteroidhormoonide rühmast. Ravimil on põletikuvastane, samuti allergia- ja tursevastane toime organismile.

"Deksametasooni" toodetakse mitmel kujul:

• süstelahus;
• silmatilgad;
• pillid;
• silmasalv.

Süstelahus on selge vedelik ilma lõhnata ja lisanditeta. Vastav alt juhistele on "deksametasooni" koostis ampullides:

• glütserool;
• naatriumvesinikfosfaatdihüdraat;
• dinaatriumedetaatdihüdraat;
• deksametasoonnaatriumfosfaat;
• vesi.

Tabletid on suukaudseks kasutamiseks. Saadaval blisterpakendites või tumedates klaaspudelites.

Juhiste kohaselt sisaldavad deksametasooni tabletid samanimelist ainet.

Lisakomponendid on:

• monohüdraatlaktoos;
• kolloidne veevaba ränidioksiid;
• tärklis;
• talk;
• polüvinüülpürrolidoon;
• magneesiumisool ja steariinhape.

Tilgad on saadaval plastpudelites, mille maht on viis milliliitrit. Deksametasooni silmatilkadel on järgmine koostis:

• vesi;
• dinaatriumedetaat;
• deksametasoonnaatriumfosfaat;
• borax;
• boorhape.

Deksametasooni ninatilgad sisaldavad samanimelist ainet.

Farmakoloogilised toimed

Ravimil on põletikuvastane, antihistamiinne ja desensibiliseeriv toime. Lisaks on "deksametasoonil" immunosupressiivne toime. Väikeses koguses säilitab kehas naatriumi ja vett.

Ravim pärsib kolek altsiferooli aktiivsust, mis viib k altsiumi imendumise vähenemiseni ja suurenenud eritumiseni. "Deksametasoon" pärsib endogeensete glükokortikoidide sünteesi. Ravimi mõju tunnuseks peetakse hüpofüüsi funktsiooni tugevat aeglustumist ja mineralokortikoidi aktiivsuse puudumist.

Kui ravim on välja kirjutatud

"Deksametasooni" soovitatakse kasutada järgmiste seisundite korral:

1. Neerupealiste puudulikkus.
2. Türeoidiit (põletikuline haigus, mis esineb endokriinsüsteemis).
3. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (neerupealiste mahu suureneminesteroidogeneesi ensüümide defekti tagajärjel kortikaalses tsoonis, mis viib organi kompenseerivale kasvule hormonaalse puudulikkuse kõrvaldamiseks).
4. Erinevad šokitüübid.
5. Erütematoosluupus (autoimmuunse päritoluga krooniline haigus, millega kaasneb sidekoe ja kapillaaride kahjustus).
6. Reumatoidartriit (põletik, mida iseloomustab liigeste ja siseorganite sümmeetriline kahjustus).
7. Astmaatiline seisund (bronhiaalastma tüsistus, mis tekib tavaliselt pärast pikka lakkamatut hoogu).
8. Bronhospasm (patoloogia, mis areneb koos bronhide ja nende valendiku silelihaste kokkutõmbumisega).
9. Anafülaktiline šokk (allergilised ilmingud, mis tekivad pärast allergeeni korduvat tungimist organismi).
10. Tugev Quincke turse (allergilise päritoluga haigus, mis väljendub naha, aga ka nahaaluse koe ja limaskestade epiteeli tugeva turse ilmnemises).
11. Ajuturse.
12. Trombotsütopeeniline purpur täiskasvanud patsientidel (patoloogiline seisund, mida iseloomustab trombotsüütide kvantitatiivne vähenemine veres, millega kaasneb kalduvus verejooksule, samuti hemorraagilise sündroomi esinemine).
13. Nägemiskanali organite rasked haigused.
14. Levinud nakkushaigused.
15. Konjunktiviit (nägemisorganite limaskesta kahjustus, mis on põhjustatud allergilistest ilmingutest või infektsioonist).
16. Keratiit (silma sarvkesta põletikuline kahjustus, mida reeglina iseloomustab silma hägustumine, haavandid, valu ja punetus).
17. Blefariit (silmalaugude tsiliaarse serva kahepoolne kahjustus).
18. Iridotsükliit (vikerkesta ja silmamuna tsiliaarse keha kahjustus).
19. Keratokonjunktiviit (põletikuline haigus, mis mõjutab silma sarvkesta ja sidekesta).

Millised muud näidustused ravimil on

Ravim on ette nähtud järgmistel juhtudel:

1. Skleriit (põletikuline haigus, mis mõjutab kogu silmamuna sidekoe membraani paksust).
2. Iriit (nägemisorganite haigus, mille puhul on kahjustatud silma vikerkesta).
3. Uveiit (nägemisorgani soonkesta põletikuline kahjustus).
4. Sarvkesta vigastus.
5. Allergiline riniit (nina limaskesta allergiline haigus).
6. Kroonilise haavandilise koliidi ägenemine (käärsoole limaskesta põletik, millega kaasnevad mitteparanevad haavandid, samuti nekroosi- ja verejooksupiirkonnad).
7. Crohni tõbi (raske soolepõletik).
8. Hepatiidi rasked vormid kompleksravi osana (toksilise, nakkusliku või autoimmuunse protsessi tagajärjel tekkinud difuusne maksakoe kahjustus).
9. Siseorganite siirdamise järgne periood.
10. Hemolüütilineaneemia (haigus, mille tavaliseks sümptomiks on punaste vereliblede suurenenud hävimine, mida iseloomustab aneemia ja erütrotsüütide lagunemisproduktide suurenenud moodustumine).
11. Aplastiline aneemia (vereloomesüsteemi haigus, mida iseloomustab luuüdi vereloome funktsiooni pärssimine ja mis areneb punaste vereliblede, samuti valgete vereliblede ja trombotsüütide vähese moodustumisega).
12. Trombotsütopeenia (patoloogia, mida iseloomustab veres ringlevate trombotsüütide arvu vähenemine).
13. Glomerulonefriit (autoimmuunse või nakkus-allergilise päritoluga neerude glomerulite põletikuline kahjustus, mida iseloomustab turse, vererõhu tõus, uriinierituse vähenemine).
14. Interstitsiaalne nefriit (haigus, mida iseloomustab äge või krooniline põletik interstitsiaalses koes ja neerutuubulites).
15. Idiopaatiline nefrootiline sündroom (haigus, mida iseloomustab valk uriinis, samuti turse, hüperlipideemia).
16. Reumatoidartriit (põletikuline kahjustus, mida iseloomustab sümmeetriline liigesekahjustus ja siseorganite põletik).
17. Vaskuliit (häired, mis on seotud veresoonte hävimisega põletiku ajal).
18. Süsteemiline skleroos (haigus, millega kaasnevad iseloomulikud muutused nahas, aga ka lihasluukonnas, siseorganites ja sidekoekahjustusel põhinevad levinud häired).
19. Sklerodermia (sidekoekahjustus, mille peamised ilmingudmis on seotud mikrotsirkulatsiooni kahjustusega, samuti elundite ja kudede tihenemisega).
20. Dermatiit (naha põletikulised kahjustused, mis tekivad keskkonnategurite kahjuliku mõju tulemusena).
21. Neurodermatiidi (nurogeenset ja allergilist tüüpi nahahaigus, mis esineb remissioonide ja ägenemistega) ägenemine.
22. Nutav ekseem (dermatoos, mis avaldub iseloomulike tunnustega, villiliste löövete tekkena epidermises).
23. Psoriaasi (krooniline haigus, mis mõjutab nahka) rasked vormid.

Ravimi kasutamise piirangud

Ravimit võib kasutada raviks ainult vastav alt arsti ettekirjutusele. Enne ravi on vaja hoolik alt uurida annotatsiooni, kuna deksametasoonil on teatud keelud. Näiteks:

1. Mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand (naha või limaskesta defekt, mis tuleneb kudede alatoitlusest).
2. Intensiivse kasvu aeg lastel.
3. Haavandiline koliit (krooniline põletikuline soolehaigus, mida iseloomustab pindmine limaskestapõletik, rektaalne verejooks, kõhulahtisus ja kõhuvalu).
4. Herpes simplex (viirushaigus, millega kaasneb nahal ja limaskestadel iseloomulik villide lööve).
5. Nakkus-, viirus-, seen-, parasiitpäritoluga haigused.
6. Inimese immuunpuudulikkuse sündroom (nõrgenenud immuunsüsteeminimese süsteem, mis lõppkokkuvõttes põhjustab sagedasemaid nakkushaigustesse nakatumisi).
7. Hiljutine müokardiinfarkt
8. Äge südameatakk (üks südame isheemiatõve kliinilistest vormidest, mis tekib müokardi piirkonna isheemilise nekroosi tekkega selle verevarustuse absoluutse või suhtelise puudulikkuse tõttu).
9. Raske arteriaalne hüpertensioon (püsiv vererõhu tõus ja kõrgem).
10. Krooniline südamepuudulikkus.
11. Diabeet mellitus (ainevahetushäire, mida iseloomustab veresuhkru tõus).
12. Itsenko-Cushingi tõbi (raske multisüsteemne haigus, mis tuleneb neerupealiste koore hormoonide hüpersekretsioonist, mille tunnusteks on rasvumine, venitusarmid nahal, lihasnõrkus).
13. Rasvumine.
14. Raske neeru- ja maksahaigus.

Täiendavad kasutuskeelud

Ravim on vastunäidustatud järgmiste seisundite korral:

1. Rasedused esimesel trimestril.
2. Glaukoom (termin ühendab suure rühma silmahaigusi, mida iseloomustab silmasisese rõhu pidev või perioodiline tõus, millele järgneb tüüpiliste nägemisvälja defektide tekkimine, nägemise vähenemine ja nägemisnärvi atroofia).
3. Individuaalne ravimitalumatus.
4. Keratiit (silma sarvkesta põletik, mis väljendub peamiselt selle hägususes,silma haavandid, valu ja punetus).
5. Viiruste või seente põhjustatud sidekesta või sarvkesta haigused.
6. Nägemisorganite ägedad mädased põletikulised haigused.
7. Viiruse või seente etioloogiaga haigused.
8. Parasiithaigused.
9. Vaktsineerimisjärgsed kõrv altoimed.
10. Lümfadeniit (lümfisõlmede põletik, mis tuleneb mitmesuguste mikroorganismide ja nende toksiinide allaneelamisest).
11. Seedesüsteemi krooniliste haiguste ägenemine.
12. Haavandiline koliit (käärsoole limaskesta krooniline põletikuline haigus, mis tuleneb geneetiliste ja keskkonnategurite koostoimest).
13. Südame isheemiatõbi.
14. Tugev vererõhu tõus.
15. Itsenko-Cushingi tõbi (raske multisüsteemne haigus, mis tuleneb neerupealiste koore hormoonide hüpersekretsioonist, mille tunnusteks on rasvumine, venitusarmid nahal, lihasnõrkus).
16. Türotoksikoos (patoloogiline seisund, mille korral organismis toodetakse liigselt kilpnäärmehormoone).
17. Hüpertüreoidism (sümptomite kogum, mis on põhjustatud suurenenud sekretsioonist ja kilpnäärmehormoonide ebapiisav alt kõrgest sekretsioonist verre).

Kuidas mörti õigesti peale kanda

Nad kasutavad valu leevendamiseks koostist - "Deksametasoon 4 mg", "Lidokaiin", vitamiin B12. Reeglina kasutatakse kombineeritud ravimeid harvadel juhtudel.

Deksametasooni üksinda annustamisskeem on iga patsiendi jaoks individuaalne ja sõltub näidustustest ja patsiendi seisundist. Ravimit manustatakse intravenoosselt aeglaselt joa või tilgutiga, samuti intramuskulaarselt.

Nagu teate, sisaldavad deksametasooni süstid samanimelist komponenti. Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb kasutada naatriumkloriidi või dekstroosi.

"Deksametasooni" manustatakse intravenoosselt ja intramuskulaarselt annuses 0,5-24 milligrammi päevas 2 annusena lühikese kuuri jooksul minimaalse kontsentratsiooniga, ravi lõpetatakse järk-järgult.

Pikaajaline ravi tuleb läbi viia annusega, mis ei ületa 0,5 mg päevas. Intramuskulaarsed süstid samasse kohta ei tohi manustada rohkem kui 2 milliliitrit lahust.

Hädaolukordades kasutage suurema kontsentratsiooniga lahust. Algannus varieerub vahemikus 4 kuni 20 milligrammi, mida korratakse kuni positiivse efekti saavutamiseni, päevane kogusisaldus ületab harva 80 milligrammi.

Pärast farmakoloogilise toime saavutamist manustatakse "Deksametasooni" annuses 2–4 mg koos ravimi järkjärgulise tühistamisega. Pikaajalise toime säilitamiseks manustatakse ravimit iga 3-4 tunni järel või pikaajalise tilkinfusioonina. Pärast ägedate haiguste kõrvaldamist viiakse patsient üle tabletivormile.

Šokitingimustes manustatakse ravimit rangelt intravenoosselt annuses, mis varieerub vahemikus 2 kuni 6 milligrammi kehakaalu kilogrammi kohta. Vajadusel manustatakse korduvaid kontsentratsioone iga kuue tunni järel või niipikk intravenoosne infusioon kontsentratsiooniga 3 mg/kg päevas.

Ravi ravimiga tuleks läbi viia osana kõikehõlmavast šokiravist. Farmakoloogiliste annuste kasutamine on lubatud ainult tõsiste probleemide korral.

Ajuturse korral manustatakse ravimit intravenoosselt algkontsentratsioonis 10 milligrammi, seejärel 4 mg iga kuue tunni järel, kuni sümptomid kaovad. Kahe kuni nelja päeva pärast vähendatakse annust ja ravimi kasutamine lõpetatakse järk-järgult viie kuni seitsme päeva jooksul.

Pahaloomuliste haigustega patsiendid võivad vajada säilitusravi – 2 milligrammi intramuskulaarselt või intravenoosselt kolm korda päevas.

Ägeda ajuturse korral antakse täiskasvanud patsientidele lühiajalist ravi annuses 50 mg IV, millele järgneb 8 mg iga 2 tunni järel kolmandal päeval.

Ägedate allergiliste ilmingute korral "Deksametasooni" kombineeritud parenteraalne ja suukaudne kasutamine:

• esimene päev – 4 kuni 8 mg IV;
• kaks korda päevas - suu kaudu 1 milligramm 2 korda päevas;
• neljandal ja viiendal päeval – suu kaudu 0,5 mg kaks korda päevas.

Miks tehakse lastele deksametasooni süste? Vastav alt ülevaadetele ja juhistele kasutatakse ravimit ägeda ajuturse korral üle kolmekümne viie kilogrammi kaaluvatel väikestel patsientidel, koormuskontsentratsioon on 25 milligrammi intravenoosselt, seejärel manustatakse kolmandal päeval 4 mg iga kahe järel.tundi, neljandal päeval - 4 milligrammi iga 4 tunni järel, päevadel 5-8 - 4 mg iga kuue tunni järel. Tulevikus vähendatakse päevaannust 2 milligrammi võrra päevas, kuni see täielikult tühistatakse.

Alle kolmekümne viie kilogrammi kaaluvate laste puhul on laadimiskontsentratsioon intravenoosselt 20 mg, seejärel kolmandal päeval 4 milligrammi iga kolme tunni järel, neljandal päeval - 4 mg iga 6 tunni järel, kaheksandal päeval - 2 milligrammi iga kuue tunni tunni järel, edaspidi vähendatakse ööpäevast kontsentratsiooni ühe milligrammi võrra päevas, kuni ravimi kasutamine täielikult lõpetatakse.

Pilled

Ravimi "Deksametasoon" tablettide kujul annuse määrab arst iga patsiendi jaoks individuaalselt.

Ravimi algkontsentratsioon noorukitel alates 14. eluaastast on alates 500 mikrogrammist päevas, see tähendab üks tablett. Vajadusel suurendatakse annust järk-järgult kahe või kolme tabletini. "Deksametasooni" tarbitakse söögi ajal, ilma närimiseta, veega. Ravimi päevane kontsentratsioon on jagatud mitmeks annuseks.

Väikeste patsientide puhul arvutab arst ravimi ööpäevase annuse kaalu, üldise seisundi ja individuaalse taluvuse alusel.

Kui saavutatakse õige farmakoloogiline toime, väheneb ravimi päevane kontsentratsioon järk-järgult, sest ravi järsul lõpetamisel tekib patsiendil ärajätusündroom ja neerupealiste koore funktsiooni pärssimine.

Kui on vaja pikemat raviantatsiide määratakse patsientidele ravimite võtmise vahelisel ajal, et vältida seedeorganite limaskesta ärritust.

Salvi "Deksametasoon" koostis sisaldab sama nimega toimeainet. Seda kasutatakse samadel näidustustel nagu tilgad alates kuuendast eluaastast. Kandke ravimit kolm korda päevas. Ravi maksimaalne kestus ei ole pikem kui kakskümmend päeva.

Tilgad

"Deksametasoon" määratakse täiskasvanutele vastav alt näidustustele üks või kaks tilka konjunktiivi. Ravi kestuse ja ööpäevase annuse määrab arst sõltuv alt diagnoosist. Vastav alt ravimi "Deksametasoon" juhistele sisaldab tilkade koostis ka samanimelist ainet.

Tuleb mõista, et uuritavate ainetel põhinevat hormoonravi ei soovitata jätkata kauem kui kaks nädalat, kuna see võib põhjustada sõltuvust tekitavaid kõrv altoimeid.

Kui ravimi kasutamine kahe kuni kolme päeva jooksul positiivset mõju ei avalda, on patsiendil soovitatav diagnoosi täpsustamiseks ja ravi korrigeerimiseks uuesti eriarsti poole pöörduda.

Deksametasooniga kombineeritud ninatilkade koostis

Ravimi struktuur sisaldab mitmeid ravimite rühmi, samuti hormonaalseid ja antimikroobseid, vasokonstriktoreid ja allergiavastaseid ravimeid. Annust kohandab kõrva-nina-kurguarst.

Põhiained võivad olla:

1. "Deksametasoon".
2. "Dioksidiin".
3. "Fenistil".
4. "Naphthyzinum".
5. "Xilen".
6. "Ceftriaxone".

"Dioksidiin" on efektiivne enamiku patogeenide vastu. Seda kasutatakse bakteriaalse patogeeniga mädase riniidi raviks. "Deksametasoon", "Dioksidiin" ja "Naftüzinum" on reeglina ette nähtud täiskasvanutele mädase riniidi ja sinusiidi raviks. Ravi peab toimuma arsti järelevalve all.

Lisaks on preparaadis (komplekssete tilkade osana) deksametasoon. Põletikuvastast immuunsust võib pärssida hormonaalne ravim, mille abil põletik ninaneelus taandub. "Deksametasoon" on ette nähtud allergilise riniidi korral. Reeglina kasutatakse seda koos "Suprastiniga", see aitab kõrvaldada ninaneelu turset.

"Fenistil" on võime pärssida histamiini närvilõpmete tundlikkust ja kõrvaldada allergilise päritoluga nohu. Enamikul juhtudel kasutatakse seda uuritava ainega kombineeritud toodete valmistamisel lastele.

Lisaks deksametasoonile sisaldavad komplekssed tilgad naftüsiini. Limaskestaga kokkupuutel tungib vasokonstriktorravim sügavale nahka ja ühendub kapillaaride seintega, ahendades ninasooneid ja vähendades lima kogust ninas.

Naftüsiini lisatakse komplekssetele ninatilkadele, millega kaasneb ohtr alt patoloogilist sekretsiooni.

Xylen on osa deksametasooni ninatilkadest. See kombinatsioon on ette nähtud allergikutelenohu koos tursega.

Tseftriaksoon on kolmanda põlvkonna antibakteriaalne aine, millel on tugev bakteritsiidne toime infektsioonile. Kombinatsioonis deksametasooniga pärsib see kiiresti põletikulist protsessi, isegi selle ägedas vormis.

Kuidas kasutada ravimit "huvitavas asendis" ja imetamise ajal

Miks tehakse deksametasooni süste rasedatele naistele? Läbivaatuste ja juhiste kohaselt ei ole lahuse ja tablettide kasutamine "huvitava olukorra" esimese kolme kuu jooksul soovitatav. Vajadusel uimastiravi raseduse järgnevatel trimestril, hindavad arstid võimalikke riske lootele. Uuringud on näidanud, et ravimi pikaajaline manustamine "asendis" oleva naise kehasse võib põhjustada emakasisese arengu häireid.

Imetamise ajal lahuse kujul olevat ravimit naistele ei määrata. Vajadusel peaks ravimteraapia lõpetama rinnaga toitmise ja viima lapse kunstlikule toitumisele.

Pillide kasutamine teisel ja kolmandal trimestril on võimalik ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel arsti järelevalve all. Deksametasooniga ravi ajal, eriti kõrgendatud kontsentratsioonide korral, täheldati mõnikord imiku neerupealiste koore supressiooni ja loote emakasisese kasvu aeglustumist.

Silmatilku ei määrata esimese kolme kuu jooksul "huvitavas asendis" olevate naiste nägemisorganite kahjustuste raviks, sest kuigi väikestes kogustes, kuid deksametasoonimendub endiselt vereringesse. Kuna kõik loote organid ja süsteemid moodustuvad raseduse esimese kaheteistkümne nädala jooksul, ei ole mistahes vahendite kasutamine soovitav.

Silmatilkade kasutamine "huvitava positsiooni" teisel ja kolmandal trimestril on tõenäoline alles pärast seda, kui on hinnatud kasu tulevasele emale ja tõenäolist ohtu lootele. Ravi toimub vastav alt meditsiinilistele näidustustele ja arsti järelevalve all.

Kõrv altoimed

Deksametasoonravi ajal võib täheldada teatud negatiivseid mõjusid:

1. Steroiddiabeedi (endokriinne haigus, mis tekib neerupealiste koore hormoonide veres kõrge suhkrusisalduse ja süsivesikute ainevahetuse häirete tõttu) tekkimine.
2. Neerupealiste häired.
3. Vähenenud glükoositaluvus.
4. Itsenko-Cushingi sündroomi (haigus, mille puhul neerupealiste koore veres on kõrge glükokortikoidhormoonide sisaldus) areng.
5. Puberteedi hilinemine noorukitel.
6. Vererõhu tõus.
7. Pankreatiidi (kõhunäärmepõletik, mille puhul tekib erineva etioloogiaga pankrease ensüümide tootmise puudulikkus) areng.
8. Iiveldus.
9. Agistamine.
10. Valu kõhus.
11. Düspeptilised sümptomid (mao normaalse aktiivsuse häired, raske ja valulik seedimine).
12. Suurenenud söögiisu.
13. Muutused maksa transaminaasides.
14. Bradükardia (südame löögisageduse langus alla kuuekümne löögi minutis puhkeolekus täiskasvanutel).
15. Ebaregulaarsed südamerütmid.
16. Vere hüübimisfunktsiooni kahjustus.
17. Elektrokardiogrammi parameetrite muutus.
18. Liiga põnevus.
19. Emotsionaalne labiilsus.
20. Desorientatsioon ruumis.
21. Depressiivsed häired või hallutsinatsioonid.
22. Unetus.
23. Peapööritus.
24. Krambid.
25. Silmasisese rõhu tõus.
26. Kae (patoloogiline seisund, mis on seotud silmaläätse hägustumisega ja põhjustab erineva raskusastmega nägemiskahjustust kuni selle täieliku kadumiseni).
27. Sarvkesta ja nägemisnärvi atroofia.
28. Kunglike silmade areng.
29. Nägemisteravuse halvenemine.
30. Võõrkeha tunne silmas.
31. Liigne higistamine.
32. Kaalutõus.
33. Allergilised ilmingud nahal.
34. Halvasti paranevad haavad.
35. Nahaaluste verevalumite teke.
36. Pigmentatsiooni suurenemine või vähenemine.
37. Nahaaluse rasvkoe hüpotroofia (kliiniline sündroom, mis esineb lastel raskete haiguste taustal või seedepuudulikkuse tõttu).
38. Tromboflebiit (veenide seinte sisemise voodri põletik, millega kaasneb trombootiliste masside ladestumine neile, mis võivad veresoone täielikult ummistada või paikneda seina lähedal).
39. Põletamine.
40. Naha tuimus.
41. Ümbritsevate kudede surm süstekohas.
42. Näos on kuum tunne.
43. Taganemine.
44. Sügelus nägemisorganites.
45. Hugune nägemine.
46. Unekaotus.
47. Vertiigo (peapööritusena tuntud sümptom, mis on iseloomulik kõrvahäirele või harvem ajukahjustusele).
48. Mure.
49. Osteoporoos (progresseeruv luustikuhaigus, millega kaasneb vähenenud luutihedus ja suurenenud luumurdude risk).
50. Lihaste nõrkus.

Säilitustingimused

Süstelahuse kujul olev ravim väljastatakse arsti retsepti alusel. Soovitatav on hoida "Deksametasooni" lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle kahekümne viie kraadi. Lahust ei ole lubatud külmutada. Kõlblikkusaeg – 36 kuud.

Deksametasooni tablette tuleb hoida pimedas, lastest eemal. Kõlblikkusaeg – 60 kuud.

Silmatilku võib säilitada kaks aastat temperatuuril kuni kümme kraadi. Avatud viaal tuleb tihed alt sulgeda ja hoida külmkapis mitte kauem kui üks kuu ning seejärel hävitada.

Analoogid

Millised ravimid sisaldavad deksametasooni:

1. "Dexa-Allvoran".
2. "Dexabene".
3. "Dexaven".
4. "Deksa-gentamütsiin".
5. "Dexacort".
6. "Dexapos".
7. "Dexafar".
8. "Detazone".
9. "Endometasoon".
10. "Maxidex".
11. "Maxitrol".
12. "Oftan".
13. "Polydex".
14. "Sondex".
15. "Tobradex".
16. "Tobrazon".
17. "Fortecortin".

Ravimi "Deksametasoon" maksumus varieerub 45 kuni 300 rubla (olenev alt vabastamisvormist). Järgmisena võetakse arvesse enimkasutatud ravimite koostisi.

"Endometasoon" sisaldab - deksametasooni, hüdrokortisoonatsetaati, eugenooli, paraformaldehüüdi, jodeeritud tümooli ja baariumsulfaati, aniisi- ja piparmündiõlisid.

"Tobradex" – tobramütsiin ja uuritav aine, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, vesi.

"Polydex" – neomütsiinsulfaat, deksametasoonnaatrium, fenüülefriinvesinikkloriid, polümüksiin B sulfaat.

"Deksa-gentamütsiin" – gentamütsiinsulfaat ja uuritav aine, lanoliin, vedel parafiin ja vaseliin.

"Oftan Dexamethasone" koostis sisaldab - tsütokroom C, adenosiini ja nikotiinamiidi, sorbitooli, vett, naatriumdihüdrofosfaatdihüdraati, bensalkooniumkloriidi. Ja ka samanimeline aine esineb ravimi koostises.

Järeldus

Deksametasooni süstide ja tablettide ülevaated aitavad järeldada, et ravim on tõhus ja sellel on ka lai valik näidustusi. Seda saab kasutada ainult spetsialisti juhiste järgi.

Hoolimata selle tõhususest põhjustab ravim teatud kõrv altoimeid ja seda peetakse selle puuduseks.

Arstide ülevaated silmatilkade kohta näitavad, et enamikul juhtudel on hormonaalsete ravimite ohtliialdatud.

Peamine asi, mida nende kasutamisel arvestada, on vastunäidustuste olemasolu või puudumine. Lisaks peaks annuse valimine põhinema kaalul, vanusel ja testitulemustel.