Downi sündroom on geneetiline anomaalia, mis tekib kromosoomide arvu suurenemise tagajärjel ühe ühiku võrra ehk neid on ettenähtud 46 asemel 47. Sellised lapsed sünnivad sõltumata nende vanemate sotsiaalsest staatusest või nahavärvist. Teadlased ei saa täpselt vastata, miks kromosoom 47 ilmub, mis tähendab, et nad ei leia ravimit, et seda anomaaliat ei tekiks.
Downi sündroom. Sünnimärgid
See haigus määratakse kindlaks isegi üsas, sest sünnist saati erineb laps tema omast. Sünnitusosakonnas panevad nad kindlasti eeldiagnoosi ja väljastavad saatekirjad uuringutele, mis kinnitavad või kummutavad neonatoloogide arvamust. Niisiis, siin on peamised sümptomid, mille järgi sündroom määratakse:
- viltused silmad: seetõttu nimetati haigust varem mongolismiks;
- lame nägu ja väike pea;
- väikese suu tõttu väljaulatuv keel;
- lühikesed jäsemed ja sõrmed, kätel on väikesed sõrmed sissepoole painutatud;
- nahavolt kaelal ja tasasel pea tagaküljel;
- brahütsefaalia;
- nina silla tasapind;
- liiga liikuvad liigesed ja lihaste frigiidsus;
- epikantuse (või epicanthuse – nn "Mongoolia volt") olemasolu.
Need ja muud kõrvalekalded näitavad, et lapsel on Downi sündroom. Fotod sellistest beebidest (kummalisel kombel) tekitavad sageli emotsioone isegi nende kõrvalekaldeid arvesse võttes.
Downi sündroom. Märgid, mis ilmnevad lapse kasvu ajal
Väikesel patsiendil võib kasvamise ajal esineda muid haigusele viitavaid tegureid:
- lühike kael;
- peopesadele tekivad põikkurrud;
- rikkus hamba struktuuri ja kasvu;
- rindkere deformatsioon;
- lühenenud nina.
Lisaks esinevad ka häired erinevate organite töös või nende haigused. Näiteks südamehaigused, kuulmisprobleemid ja epilepsiahood, endokriinsüsteemi häired.
Mida saab teha?
Downi sündroomi, mille sümptomeid on ülalpool kirjeldatud, ei ravita. See tähendab, et meditsiinis pole ikka veel sellist vahendit, mis kõrvaldaks täielikult kõik haiguse ilmingud. Pärast arsti külastamist määratakse vajalikud vahendid, mis toetavad last ja tema tervist õigel tasemel, kuid te ei tohiks neilt imet oodata. Siin on, mida teha:
- külastage regulaarselt haiglat ja spetsialiste, kes mitte ainult ei jälgi patsiendi seisundit, vaid aitavad välja töötada programme, mis võimaldavad beebil ümbritseva maailmaga kiiresti kohaneda;
- tegelege pidev alt lapsega: õuesmängud, laulmine, rääkimine, harjutused või võimlemine, massaažid, treeningprogrammid - kõik see peaks olema suunatud puru arendamisele;
- pärast seda, kui väike inimene hakkab rääkima, isegi silpide kaupa, saate teda aeglaselt õpetada roomama ja kõndima, objekte ära tundma. Näidake talle kindlasti teisi lapsi, õpetage suhtlema. Järk-järgult peate õpetama puru iseseisv alt sööma ja paluma tualetti minna. Tegelikult tehakse seda kõike tavaliste lastega, kuid Downi sündroomiga patsiendid teevad seda veidi aeglasem alt, nad vajavad rohkem tähelepanu ja aega meeldejätmiseks.
Järeldus
Mida rohkem vanemad lapsele aega pühendavad, seda tõenäolisem on, et 3-4 aasta pärast on võimalik ta aeda saata; milline variant see saab olema (spetsiaalne asutus või tavaasutus), on lapsevanemate otsustada. Pärast eelkooli edukat lõpetamist saab osa lapsi kooli minna ning pärast 9. või 11. klassi on mõnikord võimalik omandada keskeriharidus ja saada tööd. See tähendab, et küpseks saanud laps saab tööd, olla meeskonnas ja end ülal pidada ning see on juba suur samm edasi, isegi mitte samm, vaid tohutu hüpe! Ja seda kõike tänu vanemate visadusele ja armastusele.
Downi sündroomiga lapsed (mille tunnuseid me jubateada), on täielik õigus täisväärtuslikule elule. Praktika on näidanud, et sellistest lastest võivad saada suurepärased kaaslased, nad on väga sõbralikud ja südamlikud. Hariduse osas on nad võimekad ja üsna koolitatavad, eristuvad tähelepanelikkuse poolest. Võib-olla lapsed ei tea ega mõista alati midagi, kuid sageli on sellised inimesed andekad, kalduvad kunsti poole. Ärge piirake neid, lapsed peaksid arenema ja oma silmaringi laiendama.
