Miks on mõnel inimesel sinised silmad? Kas see anomaalia on haigus? Nendele ja teistele küsimustele leiate vastused artiklist. Silmavalgeid nimetatakse nii, kuna need on tavaliselt valged. Sinine sklera on kollageenist koosneva silma valge kihi hõrenemise tagajärg. Seda silmas pidades paistavad selle alla asetatud veresooned läbi, andes kõvakestale sinise varjundi. Mida see tähendab, kui silmavalged on sinised, uurige allpool.
Põhjused
Sinised silmavalged ei ole iseseisev haigus, kuid mõnikord on need haiguse sümptomiks. Mida see tähendab, kui silma kõvakest muutub sini-siniseks, hallikassiniseks või siniseks? Mõnikord on seda näha vastsündinutel ja see on sageli põhjustatud geenihäiretest. See eripära võib olla ka päritud. Seda nimetatakse ka "läbipaistvaks skleraks". Kuid see ei tähenda alati, et lapsel on tõsised tervisehäired.
Seekaasasündinud patoloogia sümptom tuvastatakse kohe pärast lapse sündi. Kui raskeid patoloogiaid ei esine, taandub see sündroom reeglina kuue kuu vanuseks.
Kui see on mingi haiguse tunnus, siis see selleks vanuseks ei kao. Sel juhul jäävad silmade parameetrid tavaliselt muutumatuks. Silma sinist valget värvi seostatakse sageli muude nägemishäiretega, sealhulgas sarvkesta hägusus, glaukoom, vikerkesta hüpoplaasia, katarakt, eesmine embrüotoksoon, värvipimedus ja nii edasi.
Selle sündroomi algpõhjus on soonkesta läbipaistvus läbi õhukese sklera, mis muutub läbipaistvaks.
Transformatsioonid
Mitte paljud inimesed ei tea, miks on olemas sinine sklera. Selle nähtusega kaasnevad järgmised teisendused:
- Elastsete ja kollageenkiudude arvu vähendamine.
- Sclera otsene õhenemine.
- Silma aine metakromaatiline värvus, mis näitab mukopolüsahhariidide arvu suurenemist. See omakorda näitab, et kiuline kude on ebaküps.
Sümptomid
Mis teeb siis silmavalged siniseks? See nähtus ilmneb selliste vaevuste tõttu nagu:
- silmahaigused, millel pole sidekoe seisundiga mingit pistmist (kaasasündinud glaukoom, sklerolaatsia, lühinägelikkus);
- sidekoe patoloogia (pseudoxanthoma elastica, Ehlers-Danlos sündroom, Marfani või Koolen-da-Vriesi märk, Lobsteini-Vroliku tõbi);
- vaevusedluusüsteem ja veri (rauavaegusaneemia, happelise fosfataasi puudumine, Diamond-Blackfani aneemia, deformeeriv osteiit).
Umbes 65% selle sündroomiga inimestest on väga nõrk sidemete-liigese süsteem. Sõltuv alt sellest, millal see end tunda annab, on selliseid kahjustusi kolme tüüpi, mida võib nimetada sinise sklera tunnusteks:
- Raske lüüasaamise staadium. Sellega kaasnevad luumurrud ilmnevad vahetult pärast lapse sündi või loote emakasisese arengu ajal.
- Varases eas tekkivad luumurrud.
- 2–3-aastaselt tekkivad luumurrud.
Sidekoehaiguste korral (peamiselt Lobsteini-Vroliku haigusega) määratakse järgmised nähud:
- suurenenud luude haprus;
- mõlema silma valged muutuvad sinakassiniseks;
- kuulmislangus.
Kui inimesel on verehaigused, näiteks rauavaegusaneemia, võivad sümptomid olla järgmised:
- hüperaktiivsus;
- õhuke hambaemail;
- sagedased külmetushaigused;
- vaimse ja füüsilise arengu aeglustumine;
- koetrofismi rikkumine.
Tuleb arvestada, et maailma sündinud lapse siniseid silmavalgeid ei peeta alati haiguse sümptomiks. Väga sageli on need ebatäieliku pigmentatsiooni tõttu normiks. Lapse arenedes omandab kõvakesta sobiva värvuse, kuna pigmenti ilmub vajalikus koguses.
Eakatelvalgu värvi muutumist seostatakse sageli vanusega seotud muutustega. Mõnikord kaasnevad sellega muud probleemid mesodermaalse koega. Väga sageli on sünnist saati haigetel sündaktiilia, südamehaigused ja muud patoloogiad.
Müoopia
Vaatleme lühinägelikkust eraldi. Vastav alt ICD-10 (Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon) on selle haiguse kood H52.1. See hõlmab mitut tüüpi voolu, areneb aeglaselt või kiiresti. Viib tõsiste tüsistusteni ja võib põhjustada täielikku pimedaksjäämist.
Müoopiat seostatakse eakate vanavanemate, vanemate inimestega, kuid tegelikult on see noorte haigus. Statistika järgi kannatab selle all umbes 60% koolilõpetajatest.
Kas jätsite RHK-10 lühinägelikkuse koodi meelde? Sellega on teil seda haigust lihtsam uurida. Müoopiat korrigeeritakse läätsede ja prillide abil, neid on soovitav kanda pidev alt või kasutada aeg-aj alt (olenev alt vaevuse tüübist). Kuid selline korrektsioon ei ravi lühinägelikkust, see aitab ainult parandada patsiendi seisundit. Müoopia võimalikud tüsistused on:
- Nägemisteravuse järsk langus.
- Võrkkesta irdumine.
- Võrkkesta veresoonte düstroofiline transformatsioon.
- Sarvkesta irdumine.
Tihti areneb lühinägelikkus aeglaselt, selle järsku arengut võivad esile kutsuda järgmised tegurid:
- aju verevoolu häire;
- pikaajaline stress nägemisorganitele;
- pikk arvuti taga viibimine (see puudutab kahjulikku kiirgust).
Diagnoos
Sõltuv altvalitakse märgid, diagnostikatehnoloogiad, tänu millele on võimalik kindlaks teha sklera värvi muutumise põhjus. Neist sõltub ka see, milline arst kontrollib läbivaatust ja ravi.
Pole vaja karta, kui lapsel on sinine kõvakesta. Samuti ärge paanitsege, kui see nähtus tabab täiskasvanut. Võtke ühendust terapeudi või lastearstiga, kes koostab kogutud ajaloo põhjal teie tegevuste jaoks algoritmi. Võib-olla ei ole see nähtus seotud raskete patoloogiate tekkega ega kujuta tervisele ohtu.
Tervendamine
Sinise sklera raviks pole ühtset skeemi, kuna silmamunade värvimuutus ei ole haigus. Ravina võib arst soovitada:
- elektroforees k altsiumisooladega;
- massaažikursus;
- ravivõimlemine;
- valuvaigistid, mis aitavad leevendada valu luudes ja liigestes;
- dieedi korrigeerimine;
- kondroprotektorite kuuri rakendamine;
- osta kuuldeaparaat (kui patsiendil on kuulmislangus);
- bisfosfonaadid luukadu vältimiseks;
- kirurgiline korrektsioon (otoskleroosi, luumurdude, luustruktuuri deformatsiooni korral);
- k altsiumi ja muid multivitamiine sisaldavate ravimite kasutamine;
- antibakteriaalsed ravimid, kui haigusega kaasneb põletikuline protsess liigestes;
- naised sissemenopausi staadiumis on ette nähtud östrogeeni sisaldavad hormonaalsed ained.
