Mutatsioone nimetatakse elusorganismide DNA struktuuri spontaanseteks muutusteks, mis põhjustavad kõikvõimalikke kõrvalekaldeid kasvus ja arengus. Niisiis, mõelgem, mis on mutatsioon, selle esinemise põhjused ja teaduses eksisteerivad klassifikatsioonid. Tähelepanu tasub pöörata ka genotüübi muutuste mõjule loodusele.
Mis on mutatsioon?
Teadlased väidavad, et mutatsioonid on alati eksisteerinud ja esinevad absoluutselt kõigi planeedi elusolendite organismides, pealegi võib neid ühes organismis täheldada kuni mitusada. Nende ilming ja raskusaste sõltuvad sellest, millistel põhjustel need esile kutsuti ja milline geneetiline ahel kannatas.
Mutatsioonide põhjused
Mutatsioonide põhjused võivad olla väga erinevad ja need võivad tekkida mitte ainult looduslikult, vaid ka kunstlikult, laboris. Geeniteadlased tuvastavad muutuste ilmnemisel järgmised tegurid:
1) kiirgus (ioniseeriv ja röntgenikiirgus) – kui radioaktiivsed kiired läbivad keha, muutuvad needaatomite elektronide laengud, mis põhjustavad keemilis-bioloogiliste ja füüsikalis-keemiliste protsesside normaalse funktsioneerimise häireid;
2) kehatemperatuuri tõus võib põhjustada muutusi ka keha vastupidavusläve ületamise tõttu;
3) DNA rakkude jagunemisel võib esineda viivitusi ja mõnikord ka ülekasvu;
4) DNA rakkude “purunemine”, mille järel pole isegi taastamise korral võimalik aatomit algsesse olekusse taastada, mis toob kaasa vältimatuid muutusi.
Mutatsioonide klassifikatsioon
Maailmas on mutatsioonidest põhjustatud elusorganismide genotüüpides ja genofondides üle 30 muutuse ning need ei väljendu alati välis- või sisemiste deformatsioonidena, paljud neist on üsna kahjutud ega tekita ebamugavust.. Et leida vastus küsimusele: "Mis on mutatsioon?" - Võite viidata ka mutogeenide klassifikatsioonile, mis on rühmitatud sõltuv alt neid põhjustavatest põhjustest.
1. Vastav alt muutunud rakkude tüpoloogiale eristatakse somaatilisi ja generatiivseid mutatsioone. Esimest täheldatakse imetajate elusorganismide rakkudes, edastatakse ainult pärimise teel. Reeglina tekib see embrüo arengu käigus emakas (näiteks erinevad silmavärvid jne). Teine avaldub sagedamini taimedel ja selgrootutel, mis on põhjustatud ebasoodsatest väliskeskkonna teguritest (seente kasv puul jne).
2. Muteerunud rakkude asukoha järgi eristatakse tuumamutatsioone, mis mõjutavad otseselt DNA-d (neid ei saaravi) ja tsütoplasmaatiline – on seotud muutustega kõigis rakkudes ja vedelikes, mis interakteeruvad tuumaga (ravitavad või elimineeritavad, selliseid mutatsioone nimetatakse ka atavismideks).
3. Olenev alt põhjustest, mis provotseerisid muutuste ilmnemist, on loomulikud (ilmselged) mutatsioonid, mis tekivad ootamatult ja ilma põhjuseta, ja kunstlikud (indutseeritud) mutatsioonid - need on tõrked keemiliste ja füüsikaliste protsesside normaalses toimimises.
4. Sõltuv alt raskusastmest jagunevad mutatsioonid:
1) genoomiline – muutused kromosoomikomplektide arvus (Downi tõbi);
2) geenimutatsioonid – muutused nukleotiidide ehitusjärjestuses uute DNA ahelate moodustumisel (fenüülketonuuria).
Mutatsioonide tähendus
Enamasti kahjustavad need kogu keha, kuna häirivad selle normaalset kasvu ja arengut ning põhjustavad mõnikord surma. Kasulikke mutatsioone ei toimu kunagi, isegi kui need annavad supervõimeid. Need muutuvad loodusliku valiku aktiivse tegevuse eelduseks ja mõjutavad elusorganismide valikut, põhjustades uute liikide teket või degeneratsiooni. Seega, vastates küsimusele: "Mis on mutatsioon?" - tasub tähele panna, et tegemist on vähimate muutustega DNA struktuuris, mis häirivad kogu organismi arengut ja elutegevust.
