Ega lapseootel emal ei paluta põhjuseta nii sageli analüüse ja erinevaid uuringuid. Eksperdid teavad, et igal raseduse etapil on loote arengu normid. Arstid määravad patoloogiad pea suuruse järgi, iga kuu peaks see olema teatud suurusega. Iga kuu tuleks lisada 1,5-2 cm.
Kraniostenoosil on erinevad ilmingud
Arstid tunnevad kraniostenoosi diagnoosi. See tähendab, et kolju õmblused on enneaegselt üle kasvanud. Ja see viib ajukahjustuseni. Ajavahemikul, mil aju kasvab kõige aktiivsem alt, ei ole koljuõõs piisav alt laienenud. Tornkolju vastsündinutel tekib samal põhjusel – see on kraniostenoosi ilming.
Kas seda patoloogiat saab ravida? Muidugi, kuid ainult operatsiooni abiga. Enneaegselt ülekasvanud õmblused lõigatakse välja või tehakse kahe klapiga kraniotoomia.
Üks neist patoloogiatest on akrotsefaalia. Sel juhul on vastsündinul piklik peakuju, mis meenutab koonust. Seda nimetatakse ka tornikoljuks. Probleemi põhjuson see, et koljudevahelised õmblused on väga varakult kokku sulanud.
Üks tuhandest
Statistika näitab, et vähem alt ühe õmbluse enneaegne sulgumine toimub sama sageli kui huulelõhe, mis on umbes üks laps tuhandest. Sõltuv alt sellest, kui palju õmblusi on ülekasvanud, tekib pea iseloomulik deformatsioon. Kahjuks ei pruugi arst varases staadiumis patoloogiat märgata ja omistada selle sünnitusjärgse konfiguratsiooni iseärasustele, jättes haigusele piisava tähelepanu pööramata.
Deformatsiooni olemuse järgi jagunevad patsiendid mitmesse kategooriasse. Akrotsefaalia ehk tornkolju esineb 12,8% juhtudest. Haigus avaldub selgelt vanuses 5 kuud kuni 13 aastat. Iga 28 selle probleemiga poisi kohta on 19 tüdrukut.
Ebanormaalse koljukujuga laste areng
Kui lapsel on kolju ebanormaalne areng, on see alati patoloogia. Selliste laste psüühika ja motoorsete oskuste areng on hilinenud. Sellised deformatsioonid ei kao spontaanselt, mõned neist võivad muutuda vähem märgatavaks, mõnikord võivad need peituda juuste all. Mõnikord diagnoositakse probleem teistsuguse diagnoosiga valesti. Probleem võib taanduda tagaplaanile, kui esineb tõsisemaid süsteemide ja organite häireid.
Kõige sagedamini konsulteerivad kraniosünostoosiga lapsed geneetikud, nad ei saa mitte ainult kindlaks määrata haiguste rühma, vaid määrata ka geneetilise sündroomi. Samal ajal ei satu lapsed praktiliselt spetsialiseeritud asutustesse ega saa korralikku ravi. Ja ilma selleta lapsed tulevikuson langenud intelligentsus. Tornkoljuga tekivad ka sarnased probleemid, näokuju on häiritud kolju ebakorrapärase kuju tõttu.
Olukord on lahendatud
Arstid, nähes patoloogiat, juhivad seda alati vanematele ja soovitavad võimalikke lahendusi. Kuid erinevate asjaolude tõttu ei pruugi spetsialist probleemi kohe märgata. Kuna vanemad näevad oma beebit palju sagedamini, märkavad nad sageli esimesena, et lapsel on probleeme. Sellised probleemid lahendatakse kirurgiliselt. Nii saate torni kolju kinnitada. Ja mida varem operatsioon tehakse, seda suurem on täieliku taastumise võimalus. Operatsioone saab teha alates 6. elukuust.
Vastsündinutel eraldatakse kraniaalvõlvi luud esialgu õmblustega, need õmblused laienevad ristumiskohtades – need on fontanellid, eesmised ja tagumised. Tagumine auk sulgub kolme kuu jooksul ja eesmine auk kasvab kaheks aastaks. Kui lapsel on ebatavalise kujuga kolju, on see tavaliselt märk sellest, et kraniaalsed õmblused on varakult sulgunud, mitme õmbluse kiirel kokkusulamisel tekib lapsel tornkolju. Selle patoloogia fotod on esitatud artiklis.
Kaasasündinud probleemide ravi praktiseeritakse laialdaselt välismaal. Kolju deformatsioone ravitakse spetsiaalsete tehnikate abil kirurgiliselt. Operatsiooniga eemaldatakse aju kokkusurumine. Operatsiooni on lubatud teha alates kolme kuu vanusest.
