Huntingtoni koreajuhtumid ei ole tänapäeva meditsiinis kuigi levinud. See on krooniline haigus, millega kaasneb järk-järgult progresseeruv närvisüsteemi kahjustus. Kahjuks puudub siiani tõhus ravi, mistõttu on patsientide prognoos halb.
Mis on Huntingtoni tõbi?
Degeneratiivne korea on pärilik haigus, mis on seotud muutustega teatud geenides. Kõige sagedamini hakkab haigus avalduma vanuses 20–50 aastat. Kuid teismelise Huntingtoni korea juhtumid on äärmiselt haruldased.
Sarnase haiguse korral esineb inimese ajus sabatuumade peade järkjärguline atroofia. Sellise degeneratsiooni tõttu ilmnevad haiguse peamised sümptomid - need on hüperkineesiad, vaimsed kõrvalekalded ja muud häired.
Nagu näete, on Huntingtoni korea põhjused eranditult geneetilised. Siiski on riskitegureid, mis võivad haiguse algust käivitada. Eelkõige algab degeneratsioon sageli selle taustalnakkushaigused, teatud ravimite võtmine, samuti hormonaalsed ja ainevahetushäired.
Huntingtoni korea: fotod ja haiguse tunnused
Nagu juba mainitud, algavad degeneratiivsed protsessid ajus enamasti täiskasvanueas. Väärib märkimist, et "Huntingtoni korea" diagnoosi saab panna ainult arst pärast kõigi vajalike uuringute läbiviimist.
Sümptomid ja nende intensiivsus sõltuvad haiguse arenguastmest. Reeglina ilmneb kõigepe alt näolihaste hüperkinees. Närvikiudude järkjärgulise hävimise tulemusena täheldatakse tahtmatuid lihaste kokkutõmbeid - haigete inimeste näol võib sageli märgata väga ilmekaid grimasse, kulmude kontrollimatut kergitamist või langetamist, põskede tõmblemist. Mõnel juhul on võimalik ka jäsemete hüperkinees, mille puhul patsiendid painutavad sõrmi ja lahti, ristavad jalgu jne.
Haiguse edenedes muutub ka patsiendi kõne. Esiteks on häiritud helide hääldus, misjärel muutub vestluse kiirus ja rütm. Ligikaudu pooltel patsientidest esinevad korrapärased krambid.
Liikumishäirete kõrval on ka väga ilmsed psüühikahäired. Kui Huntingtoni korea algstaadiumis on suurenenud erutuvus ja ärrituvus, siis edaspidi on väljendunud emotsionaalne ebastabiilsus, mälukaotus, abstraktsioonivõime, loogilise mõtlemise, taju, keskendumisvõime kaotus. Lõpuks tulebdementsus.
Kas Huntingtoni korea jaoks on olemas tõhus ravi?
Kahjuks on kõik olemasolevad meetodid mõeldud ainult patsiendi seisundi leevendamiseks ja sümptomaatiliseks raviks. Pidev neuroloogi jälgimine ja teatud ravimite võtmine aitab vähendada liikumishäirete ilminguid, samuti pidurdada psüühikahäirete teket. Sarnase diagnoosiga patsientide prognoos on väga pettumus. Selle diagnoosiga inimese keskmine eluiga on 12-15 aastat pärast esimeste sümptomite ilmnemist.
