Charcot' sündroom – mis see on ja kuidas see avaldub? Nendele küsimustele me selle artikli pühendame.
Haiguse kirjeldus
Charcot' sündroom (või vahelduv lonkamine) on haigus, mida iseloomustab esinemine, samuti suurenenud valu ja nõrkus alajäsemetes kõndimisel. Sellised ilmingud panevad patsiendi sageli peatuma, sest rahuolekus nimetatud sümptomid praktiliselt ei häiri. Kõige sagedamini kogevad inimesed seda kõrvalekallet järgmistel põhjustel:
- liigne sõltuvus alkohoolsetest jookidest ja tubakast;
- ülekaal;
- kõrge vere kolesteroolitase;
- pärilikkus jne
Peamised sümptomid
Charcot' sündroom on üsna valulik seisund, mis põhjustab patsiendile ebamugavust ja halvendab oluliselt tema elukvaliteeti. Sellise kõrvalekalde korral kaebab inimene sageli väsimustunnet, samuti ebamugavustunnet ja valu alajäsemetes kõndimisel, eriti tuharapiirkonnas ja säärelihastes. Samuti on juhtumeid, kui valu lokaliseerub reie ja alaselja lihaskudedes. Charcoti diagnoosiga patsientide sõnul taandub haigus osaliselt ja nõrgeneb kohe pärast sedalühike puhkus.
Sellise haigusega alajäsemete distaalsetes osades on patsiendil sageli troofilised ja vegetatiivsed-veresoonkonna häired (näiteks akrotsüanoos, jalgade külmetus, naha marmorsus ja nende düstroofsed muutused, pulss jalgade arteritel, samuti sõrmede gangreen, mis sageli ulatub proksimaalselt).
Muuhulgas iseloomustavad Charcot'i sündroomi ka degeneratiivsed-düstroofsed muutused luudes ja liigestes (üksikute lõikude hüpertroofia, kõhre degeneratsioon, luude sekvestrid, osteofüüdid, toruluude liigesesisesed ja spontaansed murrud). Lisaks suurendab liigeste lõtvus ja vähenenud tundlikkus oluliselt traumaatiliste vigastuste riski.
Esinemise põhjused
Charcot' sündroom on haigus, mis on põhjustatud jalgade arterite kahjustusest (trombangiit, oblitereeriv ateroskleroos, mittespetsiifilise aortoarteriidi perifeerne vorm jne). Patsiendi valu tekib alajäsemete lihaskudede ebapiisava verevoolu tõttu. Samuti võib haigus tekkida equina saba kokkusurumise tagajärjel seljaaju stenoosi korral, harvemini seljaaju isheemia tõttu arteriovenoosse väärarengu või aordi ateroskleroosi tõttu.
Haiguse ravi
Vahelduva lonkamise ravi on haiguse peamise allika, nimelt arterite, otsene ravi. Reeglina sellistes olukordades arstidsoovitavad oma patsientidel loobuda kõigist halbadest harjumustest, vähendada kaalu ja järgida ranget dieeti. Patsientidele määratakse ka spetsiaalne kehaliste harjutuste komplekt, mis aitab haiguse tunnustest üle saada.
Konservatiivsete ravimeetodite puhul hõlmavad need erinevate ravimite võtmist. Nende toime annab valuvaigistava ja veresooni laiendava toime. Farmaatsiatooted aitavad samuti alandada vere kolesteroolitaset ja vedeldada seda.
Kiireloomulise vajaduse korral kasutatakse kirurgilist sekkumist, mille käigus laiendatakse arteri luumenit, sisestades sellesse spetsiaalse kateetri.
Charcot-Marie-Toothi sündroom
See kõrvalekalle on pärilike haiguste rühm, mida iseloomustab perifeersete närvikiudude degeneratsioon. Eriti tuleb märkida, et nimetatud sündroomi erinevad variandid võivad põhineda erinevatel geneetilistel defektidel. Enamik neist haigustest on päritud autosomaalselt domineeriv alt. Siiski on nüüdseks tuvastatud X-kromosoomi sidemega seotud haiguste variandid.
Sellise diagnoosiga nagu Charcot-Marie sündroom on kahjustatud patsiendi seljaaju ja perifeersed närvid. Sõltuv alt konkreetsest geneetilisest defektist võib areneda aksonaalne neuropaatia või demüeliniseeriv neuropaatia.
Kõige sagedamini esinevad kõrvalekalded hakkavad arenema noorukieas või noorukieas. Selle haigusrühma sümptomid suurenevad aja jooksul ja haigus progresseerub, mille tulemuseks on mõõdukas aste.mittesurmav puue.
hälbe sümptomid
See haigus hakkab avalduma jalgade distaalsete lihaskudede atroofia ja nõrkusega. Aja jooksul jalad deformeeruvad, sõrmed muutuvad haamrikujuliseks ja suureks. Selle diagnoosiga lastel on peaaegu alati füüsiline areng hilinenud.
Päriliku haiguse ravi
Selle patoloogilise seisundi jaoks puudub spetsiifiline ravi. Patsiendi enesetunde parandamiseks määravad arstid aga sageli ravivõimlemist ja tegevusteraapiat. Lisaks kasutavad sellise diagnoosiga patsiendid valusümptomite kõrvaldamiseks aktiivselt igasuguseid meditsiiniseadmeid. Näiteks rippjala puhul kasutatakse sääre tugevdamiseks ortopeedilist tuge jne. Päris oluline on ka geneetiline nõustamine.
Von Willebrandi haigus
Eriti tuleb märkida, et mitte ainult Charcot'i sündroom ei kuulu pärilike haiguste hulka. von Willebrandi haigust võivad edasi anda ka lähimad pereliikmed.
Nagu teate, on esitatud kõrvalekalle kõige levinum pärilike häirete tüüp, mis põhjustab vere hüübimise või hüübimisprotsessi häireid. Kuid sageli esineb see haigus ka elu jooksul teiste haiguste (st omandatud vormi) toimel.
Haiguse sümptomid
Selle kõrvalekalde korral on verejooksu oht märkimisväärneerineb sõltuv alt haiguse tüübist. Selle päriliku häire peamised tunnused on perioodiline ninaverejooks, põhjuseta hematoomide ja verevalumite ilmnemine, igemete veritsemine jne. Naistel võivad olla tugevad menstruatsioonid ja sünnituse ajal on oht kaotada palju verd.
Haiguse ravi
Selle diagnoosiga patsiendid ei vaja mingit ravi, kuid neil on alati suurem oht raskeks verejooksuks. Seega võib patsiendile soovitada ravimeid, mis vähendavad seda ilmset haiguse sümptomit. Kui patsiendile on ette nähtud kirurgiline operatsioon, viivad arstid kindlasti läbi ennetava ravi.
