Meditsiin on välja toonud omaette grupi haigusi, mis on põhjustatud naha pindmise kihi muutustest geneetilisel tasandil. Rikkumiste tagajärjel muutub nahk teatud muutusteks ja muutub sarnaseks kalasoomustega. See haigus on pärilik ja võib avalduda igas vanuses inimesel, sõltumata rassist, soost ja sotsiaalsest staatusest. Ihtüoos võib olla kerge ega põhjusta patsiendile erilisi probleeme või olla agressiivne ja lõppeda isegi surmaga. Naha ihtüoosi ja ihtüoosilaadseid haigusi on mitut tüüpi ning need on kahjuks üsna levinud ja raskesti ravitavad. Paljud juhtivad meditsiinilaborid töötavad selle nimel, et kuidagi piirata patoloogiat ja muuta patsientide elu lihtsamaks.
Mis on ihtüoos
Naha sarvkihi patoloogiline moodustumine – ihtüoos. Selle esinemise põhjused on tingitud ühe või mõlema vanema geneetilise koodi rikkumistest, nimelt X-kromosoomis. On palju haigusi, mis avalduvad ja näevad välja nagu ihtüoos, kuid tegelikult nad seda ei ole. Seetõttu ei tasu endal sarnaste sümptomite tuvastamisel paanikasse sattuda. Tõelise haiguse saab tuvastada ainult spetsialist ja kõige sarnasem nahkhaigusi ravitakse eduk alt. Nahaihtüoosi ja ihtüoosilaadseid haigusi on mitut tüüpi, kuid meditsiin jagab need ametlikult mitmeks põhirühmaks. Lisateavet igaühe kohta – allpool.
Sage ihtüoos
Seda nimetatakse ka ihtüoosiks, see on üks levinumaid tüüpe. Haigus ilmneb varases eas, kuid erinev alt teistest vormidest ei mõjuta see alla 3 kuu vanuseid lapsi.
Haigus on kõige agressiivsem patsiendi puberteedieas, mis on ligikaudu 10-aastane. Niipea, kui inimese hormonaalne taust stabiliseerub, paraneb naha seisund. Teatud leevendust saabub suvehooajal, kuid külmahooga hakkab haigus progresseeruma. Poistel ja tüdrukutel on see haigusseisund võrdselt tõenäoline. Ihtüoos edastatakse tavaliselt kandj alt (üks vanematest) lapsele. Haigus kummitab patsienti kogu elu, seisund võib paraneda ja halveneda.
Ihtüoosi vulgaris sümptomid
Ichthyosis vulgaris sai oma nime selle järgi, et ta omamoodi uhkeldab. Haigus mõjutab eelkõige näo-, põskede, otsmiku ja huulte nahka. Nahk on kaetud väikeste valkjate soomustega, mis on silmaga selgelt nähtavad. Nende välimus ja kuju meenutavad nisukliisid, mistõttu sellist nahaihtüoosi nimetatakse sageli "ilma pityriaasiks". Mõjutatud piirkonnad ei ole altid punetusele ega põletikule, kuid nahk muutub kuivaks ja ketendavaks. Täiskasvanu juukseid ega küüsi haigus ei mõjutakannatlik ja ei tekita talle erilist muret.
Nägu on ainult esialgne asukoht, aja jooksul kaob koorumine täielikult, kuid mõjutatud on juba teised kehaosad. Sageli on need põlved ja küünarnukid, küljed ja alaselg, mõnikord pahkluud. Selline ihtüoos ei mõjuta erinev alt teistest liikidest kubemepiirkonda ja suurte nahavoltidega kohti. Vastav alt haiguse kulgemise iseloomule ning soomuste suurusele ja kujule jaguneb tavaline nahaihtüoos mitmeks tüübiks: liht-ihtüoos, kseroderma, serpentiin-, nõel-, must- ja läikiv (pärl)ihtüoos.
Seotud probleemid
Väikesed lapsed ja teismelised on ihtüoosiga palju halvemad. Põhjused on organite ja kehasüsteemide häired.
- Laps kasvab aeglaselt ja võtab kaalus juurde, näeb nurgeline välja, tal võib olla vaimne alaareng.
- Suureneb rasueritus ja higistamine, selle tulemusena - juuste struktuur on häiritud, need võivad välja kukkuda. Küüneplaadid muutuvad tuhmiks, õhukeseks ja rabedaks.
- Immuunsus nõrgeneb ja seetõttu haigestuvad lapsed sageli viirus- ja põletikulistesse haigustesse.
- Ainevahetus ja kilpnäärme töö, hormonaalne ainevahetus on häiritud.
- Veres tõuseb kolesterooli tase, mis võib hiljem põhjustada südame- ja veresoonkonnahaigusi.
- Arendab "ööpimedust" – haigusseisundit, mille korral inimestel on raskusi pimedas esemete eristamisega.
Kõik need probleemid ilmnevad eriti selgelt talvehooajal. Erilist tähelepanu tuleks pööratatähelepanu õigele toitumisele ja hügieenile. Värskes õhus jalutamine ja päevitamine on kasulikud.
Tavaline ihtüoos retsessiivsel kujul
Ihtüoos retsessiivsel kujul väljendub tugevamas naha koorumises kogu kehas ja on sooga seotud: selle vormi all kannatavad ainult mehed. Tüdrukud haigestuvad harva, kuid nad on kandjad. Emaks saades annavad nad haiguse edasi oma poegadele, kes siis päriliku kromosoomi edasi oma tütardele. See võib kesta igavesti.
Tüdrukule võib retsessiivse vormiga haigus lõppeda surmaga. Sellised juhtumid on haruldased ja võivad ilmneda ainult siis, kui tema mõlemad vanemad on nakatunud, siis annavad nad ebanormaalse X-kromosoomi edasi oma tütrele. Haigus on väga raske, sellised tüdrukud jäävad harva ellu.
Sümptomid retsessiivsel kujul
Väga sageli kannatab peanahk, juuksed muutuvad õhemaks, langevad välja, võib tekkida täielik kiilaspäisus. Soomused on suuremad ja tihedamad, erinev alt vulgaarsest vormist, tumedama varjundiga. Patsiendid kannatavad elundite talitlushäirete all. Võib tekkida luusüsteemi ja vaimse arengu häired, silmade sarvkest muutub häguseks, harvad ei ole epilepsia juhtumid.
Raske kaasasündinud ihtüoos
Kaasasündinud ihtüoos on kõige keerulisem patoloogia, see võib olla kerge või raske. Elulemus on väga madal, lapsed surevad mõne tunni jooksul pärast sündi. Harvadel juhtudel õnnestub lapselsalvestada. Haigus muundub muudeks vormideks, näiteks erütrodermiaks. Äärmiselt harvadel juhtudel, mida võib õigusega nimetada imeks, taandub haigus vanusega täielikult ega häiri inimest enam kunagi.
Rasked sümptomid
Laste kaasasündinud ihtüoos avaldub mitmete häirete ja väärarengutena. Sellised lapsed sünnivad enneaegselt, väikese sünnikaaluga. Lapse nahk on täielikult muutunud ja sarnaneb kestaga, mis tekitab pragusid ja nendest voolab verd.
Ajal, mil lapse naha areng on häiritud, jätkavad ülejäänud elundite, kudede ja limaskestade normaalset arengut. Nahk ei ole elastne, see hoiab kinni ja pöörab kinnitunud kudesid väljapoole. Lapse nägu ja kogu keha on tugev alt deformeerunud ja omandavad ebaloomuliku välimuse.
Vastsündinute kõrge suremuse põhjus on tingitud asjaolust, et keratiniseerunud kude kasvab ja ahendab või ummistab täielikult elutähtsaid organeid. Vastsündinu ei saa hingata ja süüa, siseorganitel on väärarengud, liitub infektsioon. Selliseid lapsi nimetatakse ka "arlekiinidest" ja haigust "arlekiinide sümptomiks".
Kerge kaasasündinud ihtüoos
Kui kaasasündinud ihtüoos areneb kerges (healoomulises) vormis, saab beebi võimaluse kogu eluks. Keratiniseeritud kude ei kasva nii palju kui raskel kujul. Siseorganid, isegi kui need on deformeerunud, on võimelised täitma oma elutähtsat funktsiooni.
Kerged sümptomid
Ihtüoos lastel võib mõjutadakogu nahka või ainult teatud piirkondi. Sellistes kohtades muutub nahk punaseks, selle all on tunda turseid, eriti kohtades, kus asuvad nahavoldid. Näo patoloogilised piirkonnad võivad välimust moonutada, väänata silmalaugusid või suu ja nina piirkonda. Kuid neil lastel on võimalus ellu jääda.
Ihtüoos "hiilgaval" kujul
Sellist naha ihtüoosi aetakse mõnikord segi juuste väljalangemisega. See ilmneb piirkondades, kus nahk on painutatud (põlve-, küünarnukiliigesed). Kahjustused on puistatud väikeste sõlmedega, mis on pe alt kaetud suurte läikivate lillade soomustega.
Ennetamine
Ihtüoos on nahahaigus, mida ei saa ennetada, kuid patoloogiaga laste sündi on võimalik ennustada. On tekkinud palju pereplaneerimiskeskusi, mis pakuvad geneetilist nõustamist. Spetsialistid võtavad arvesse kõiki näitajaid, eriti kui noorpaaril või nende sugulastel oli ihtüoosi juhtumeid. Geneetikud võrdlevad loote raskekujulise patoloogia vormi võimaliku väljakujunemise mehhanisme ja riske ning annavad soovitusi lapse edasise planeerimise kohta. Kui riskid on suured, võidakse sellisel paaril soovitada lapse saamisest keelduda. Aga olgu kuidas on, otsus sõltub ainult abikaasadest.
Ihtüoos raskes vormis on väga kohutav haigus. Vastsündinute suremus on peaaegu 100%. Isegi kui beebil õnnestub ellu jääda, on ebatõenäoline, et tema elatustaset saab mugavaks nimetada. Selline laps ei saa normaalselt areneda. Ta allub paljudele kaasnevatelehaiguste korral põhjustab iga liigutus valu. Abielupaarid peaksid üles näitama vastutust ega jätma tähelepanuta spetsialistide soovitusi.
Ravi
Kas teil on diagnoositud ihtüoos? Kuidas seda haigust ravida? Haiguse ravi ja kulgemise kontrolliga tegelevad dermatoloogid, geneetikud ja nakkushaiguste spetsialistid. Kahjuks kuulub haigus geneetiliste haiguste hulka ja sellest on võimatu täielikult vabaneda. Meditsiin suudab ainult säilitada patsiendi elukvaliteeti õigel tasemel ja igal võimalikul viisil ennetada infektsioonide tekkimist. Kreeme ja salve, mis pehmendavad ja desinfitseerivad kahjustatud nahapiirkondi, on patsiendid sunnitud kasutama kogu elu.
Ihtüoos on ka psühholoogiliselt keeruline. Võimalik, et vajad psühholoogi abi ning lähedaste toetus on ülim alt oluline. Ühiskonna tagasilükkamine võib rõhuda inimese niigi raskele seisundile. Lapsed peavad suhtlema oma eakaaslastega. Lastele on oluline selgitada, et see haigus ei ole nakkav ega ole neile ohtlik.
Immuunsus tuleks säilitada. Toit peab olema täielik. Päevitage, kuid kindlasti vältige päikesepõletust ja ülekuumenemist. Kuvatakse merevees või meresoola vannid. Peaksite järgima tervislikku eluviisi ja vähimagi haiguse korral pöörduma abi saamiseks arstide poole. Väikseimgi infektsioon, mis satub nõrgestatud kehasse, võib kiiresti areneda haiguseks, mis on stabiilne koos tüsistustega.
Rahvalikud ravimeetodid ihtüoosi vastu
Traditsioonilised ravitsejad annavad palju nõu neile, kes kannatavad ketendava naha all. Kõik need on erinevad ja on suunatud kuidagi haiguse kulgu leevendamisele ja vaevuste vähendamisele. Kuid pidage meeles, et järgige nende inimeste nõuandeid, kes suhtuvad ravimisse kahtlasem alt, seda tuleks teha ettevaatlikult. Kui turul olev vanaema libistab sulle tungiv alt "haigest Schleimani ihtüoosist" ravimit, mida looduses ei eksisteeri, siis on parem sellisest "praktiinist" eemale hoida. Kuid traditsioonilises meditsiinis on tõesti väärt soovitusi. Põhimõtteliselt on need teed ja ravimtaimede keeduvannid. Samuti on retseptid omatehtud salvidele, mis on suunatud naha niisutamisele, desinfitseerimisele ja toitmisele. Kõik need on valmistatud looduslikest koostisosadest ja neid on lihtne kodus valmistada. Võib-olla leiate enda jaoks mõne tõhusa ja lihtsa retsepti.
Paljude riikide geneetika ja laborid töötavad selle nimel, et leida ravimeid geneetiliste haiguste all kannatavatele inimestele. Jääb üle loota, et peagi leitakse imerohi ja me suudame inimkonna igaveseks päästa sellisest ebameeldivast ja isegi kohutavast haigusest.
