Lou Gehrigi tõbi ehk amüotroofne lateraalskleroos on üsna haruldane, kuid äärmiselt ohtlik patoloogia. Sellise haigusega kaasneb motoorsete neuronite järkjärguline hävitamine, mis vastav alt mõjutab lihaskudede tööd. Kahjuks pole tänapäeval ühtegi ravimit, mis suudaks haigust ravida. Kaasaegne meditsiin suudab pakkuda vaid abinõusid peamiste sümptomite peatamiseks.
Lou Gehrigi sündroom ja selle põhjused
Selle patoloogia põhjused on tänaseni teadmata. Muidugi ei lõpeta paljud uurimiskeskused aktiivselt skleroosi esilekutsuvate tegurite ja tõhusate ravimeetodite otsimist.
Teadlased on siiski suutnud tuvastada vaid mõned riskitegurid. Eelkõige diagnoositakse seda haigust sageli inimestel, kelle keha on pikka aega kokku puutunud toksiliste ainetega, eelkõige raskmetallide sooladega. Riskifaktorid on ka mitmed vigastused. Ainult 3–7% patsientidest diagnoositakse haruldane päriliku skleroosi vorm.
Muide, see haigus sai ühe oma nimedest Lou Gehrigi auks. See on kuulus Ameerika pesapallimängija, kes suutis aastaid kangekaelselt haigusega võidelda.
Lou Gehrigi tõbi ja selle sümptomid
Tasub kohe teada, et esimesed skleroosi tunnused ilmnevad juba täiskasvanueas või vanemas eas. Nagu juba mainitud, on haigus seotud motoorsete neuronite hävimisega. Innervatsiooni puudumise tõttu kaotavad lihased kokkutõmbumisvõime. Reeglina on kõigepe alt kahjustatud jäsemete lihaskoed. Haigus areneb pidev alt, hävitades ülejäänud närvikiud.
Lihased atroofeeruvad järk-järgult, mille tõttu patsient kaotab liikumisvõime. Haiged inimesed reeglina enda eest enam hoolitseda ei saa – aja jooksul on neil isegi raske oma torsot püstises asendis hoida.
Skleroos sellega kahjuks ei lõpe. Lou Gehrigi haigus mõjutab rohkem kui ainult skeletilihaseid. Alguses kannatab neelu, mille tagajärjel patsient ei saa iseseisv alt neelata. Progressiooni edenedes katab sklerootiline protsess roietevahelised lihased ja diafragma. Seega kaotab inimene hingamisliigutuste sooritamise võime. Haiguse selles staadiumis on eluea säilitamiseks vajalik ventilaatori kasutamine.
Lou Gehrigi haigus ei mõjuta meelte tööd. Inimene näeb, kuuleb, maitsta ja haista ning tajub infot adekvaatselt. Ainult mõnel juhul on see võimalikkognitiivsed häired.
Lou Gehrigi haigus ja ravi
Nagu juba mainitud, on haigust tänapäeval võimatu ravida. Meditsiin suudab pakkuda ainult kvaliteetset ravi, rehabilitatsiooniprogrammi ja sümptomaatilist ravi. Praeguseks on ravim "Rilusool" ainus enam-vähem efektiivne ravim, mis võimaldab pikendada patsiendi eluiga mitme kuu või aasta võrra.
Lisaks kasutatakse valuvaigisteid patsiendi seisundi parandamiseks. Depressiooni või paanikahoogude korral kasutatakse rahusteid ja antidepressante. Regulaarne treening ja nn tegevusteraapia aitavad aeglustada lihaste kurnatuse protsessi.
Selle sündroomiga inimeste prognoos on kahjuks ebasoodne. Enamikul juhtudel õnnestub patsiendil elada veel 2-6 aastat pärast esimeste sümptomite ilmnemist. Ainult 10% juhtudest ületab patsientide eluiga kümme aastat.
