Inimese vereplasmas on palju valgukomponente. Need erinevad oma koostise, struktuuri ja liikuvuse poolest teatud elektrivoolu juhtivas keskkonnas. See on plasmas lokaliseeritud koguvalgu jagamise aluseks erinevateks valgufraktsioonideks. Vereseerumi elektroforeesi käigus määratakse valgu üksikute komponentide ja struktuuride kvantitatiivne suhe. See on vajalik selleks, et teha kindlaks, kas inimesel on mitmesuguseid patoloogilisi nähtusi, nagu infektsioonid või onkoloogia. Just vereseerumi valkude elektroforeesil on suur tähtsus erinevate haiguste diagnoosimisel.
Metodi olemus
Valgufraktsioonide lõhustamiseks kasutatakse vereseerumi elektroforeesi, mille põhimõte põhineb valgukomponentide erineval liikuvusel tekkivas elektriväljas. See uurimismeetod on täpsem jainformatiivne, erinev alt standardsest täielikust vereanalüüsist. Kuid samal ajal näitab elektroforees ainult teatud valgufraktsiooni kogust, patoloogilise protsessi olemust ja astet üldisel kujul. Läbiviidud uuringute analüüs võimaldab eriarstidel täpselt välja selgitada, millist valgufraktsioonide vahekorda inimkehas täheldatakse, ja teha kindlaks konkreetsele haigusele omase patoloogia eripära.
Valgufraktsioonide tüübid
Suurem osa keha põhivedelikust ehk verest koosneb valkudest. Kokku on nende norm vahemikus 60-80 g / l. Täpse analüüsi saamiseks tehakse paberil vereseerumi elektroforees. See uuring on kõige levinum analüüsiviis. Peamine kandja on spetsiaalne filterpaber. Selle peamine omadus on kõrge hügroskoopsus. Selline paber suudab oma kaalust rohkem vett imada 130-200 korda. Olenev alt kasutatavast seadmest kestab elektroforees paberil 4-16 tundi. On olemas valgustruktuuride jagunemine. Seejärel töödeldakse paberiribasid analüüsi saamiseks spetsiaalsete trükivärvidega. See tehnika on meditsiinilaborite töös kõige levinum. Elektrivoolu toimel liiguvad negatiivselt laetud valgufraktsioonid positiivselt laetud elektroodi poole. Tänu sellele jagunevad vere valgukomponendid 5 teadaolevaks fraktsiooniks:
- albumiinid;
- α1 –globuliin;
- α2 –globuliin;
- β – globuliin;
- γ-globuliin.
Albumiinid on negatiivselt laetud, nende molekulmass on teiste fraktsioonidega võrreldes väike. Tänu sellele on nende liikumiskiirus palju suurem kui teistel fraktsioonidel ning nad asuvad stardialast kõige kaugemal. Esimesed kolm globuliini fraktsiooni liiguvad oma massi tõttu aeglasem alt. Kuid väikseim kiirus registreeritakse γ-globuliinides. Nendel valkudel on suur mass ja teistega võrreldes suured suurused. Nende laeng on peaaegu neutraalne, nii et see valgufraktsioon praktiliselt ei liigu stardijoonest.
Vaja kasutada
Praegu on seerumi elektroforees sageli tehtav test haiguse täpseks diagnoosimiseks. Seda analüüsi võivad määrata nii terapeudid kui ka kitsa profiiliga arstid. Uuringu näidustused on järgmised:
- erinevad põletikud;
- kroonilised haigused;
- patoloogilised protsessid sidekoes;
- sisemine verejooks;
- pahaloomulised kasvajad.
Testiks valmistumine
Selleks, et käitumisuuringute tulemused oleksid õiged, tuleb vähem alt 8 tundi enne vere loovutamist lõpetada söömine. Lisaks on vajalik ravimite võtmine, kui neid on, kooskõlastada raviarstiga.
Vereproovid
Selleks et tulemused ei oleks ekslikult kõrged, on indikaatori määramiseks vaja minimeerida verehüübimise võimalustvalgufraktsioonid ja üldvalk. Seerumi elektroforees viiakse läbi hoolik alt, kuna fibrinogeeni tõttu on võimalik tulemusi moonutada. See võib peita ebanormaalsed valgud või olla nendega segaduses.
Normaalväärtused
24 tunni jooksul pärast proovi võtmist on valmis vereseerumi valkude elektroforeesi analüüs. Saadud näitajate norm kategooriate kaupa täiskasvanutel:
- Valk kokku - 63-82 g/l.
- Albumiinid - 40-60% murdude koguarvust.
- α1-globuliinid – 2-5%.
- α2-globuliinid – 7-13%.
- β-globuliinid – 8-15%
- γ-globuliinid – 12–22%.
Analüüsi vajadus
Valgufraktsiooni koguse muutmine üles või alla võib viidata konkreetse patoloogia arengule. Selle kohta usaldusväärse teabe saamiseks on vajalik vereseerumi valkude elektroforees. Tulemuste dešifreerimine muudab meditsiinitöötajate jaoks diagnoosi panemise ja ravi valimise lihtsamaks.
Albumiinisisalduse tõus
Kohe alguses, saadud tulemusi analüüsides, määratakse albumiini kogus. Selle fraktsiooni suurenemine võib viidata dehüdratsioonile. See võib juhtuda, kui patsiendil on pikaajaline oksendamine või seedesüsteemi häired. Samuti suureneb albumiinisisaldus suure nahapiirkonna põletuste korral.
Albumiin on vähenenud
Palju ohtlikum on, kui albumiini hulk organismis väheneb, see võib viidata järgmistele patoloogiatele:
- Neeru- ja maksakahjustus.
- Seedetrakti patoloogiad.
- Nakkuslikud protsessid.
- Südame-veresoonkonna süsteemi aktiivsuse häired.
- Verejooks.
- Pahaloomulised kasvajad.
- Sepsis.
- Reuma.
Albumiinisisalduse kerge langus võib olla ka:
- Tulevastele emadele.
- Kui ravimite annus on ületatud.
- Pikaajalise palaviku korral.
- Suitsetajad.
α1-globuliinide arvu muutus
A1-globuliinide arvu vähenemine on registreeritud α1-antitrüpsiini puudumisega. Suurenemist täheldatakse koos põletiku ägenemisega kehas, maksahäiretega ja kudede lagunemisega.
α2-globuliinide vähenemine
Registreerige see suhkurtõve, kõhunäärme põletikuliste protsesside, kollatõvega vastsündinute ja toksilise päritoluga hepatiidi korral. See viitab ka ebaõigele tasakaalustamata toitumisele.
α2-globuliinide suurenemine
Esineb järgmiste haiguste esinemisel:
- Põletik, eriti koos mädase eksudaadi esinemisega (kopsupõletik ja muud mädaga kaasnevad protsessid).
- Sidekoe häired (nt reuma).
- Pahaloomulinekasvajad.
- Taastumisperioodid pärast põletusi.
- Neerukahjustus.
Lisaks on see nähtus tüüpiline uuringu ajal katseklaasis vere hemolüüsi korral.
β-globuliinide sisalduse suurenemine
Avaldub hüperlipoproteineemiaga (lipiidide sisalduse tõus veres), maksa ja neerude patoloogiatega. Seda võib leida avatud maohaavandi, samuti hüpotüreoidismi (kilpnäärme talitlushäire) korral. Fraktsiooni vähenemist registreeritakse hüpobetalipoproteineemiaga (beetalipoproteiini komponendi suurenemine veres).
Muutused γ-globuliinide fraktsioonis
See fraktsioon sisaldab immunoglobuliine. Seetõttu registreeritakse immuunsuse ebaõnnestumise korral y-globuliinide suurenemine. Tavaliselt esineb see erinevate infektsioonide, põletikulise protsessi arengu, kudede muutuste ja põletuskahjustuste korral. Kroonilise hepatiidiga patsientidel on täheldatud y-globuliinide kasvu. Peaaegu sama pilt on tüüpiline maksatsirroosi korral. Selle haiguse kaugelearenenud juhtudel on γ-globuliinide valgufraktsiooni kogus oluliselt suurem kui albumiini indeks. Teatud haiguste korral võib esineda häireid γ-globuliinide moodustumisel ja veres muutunud valkude – paraproteiinide – arengus. Selle arengu olemuse selgitamiseks viiakse läbi täiendav uuring - immunoelektroforees. See muster on tüüpiline hulgimüeloomi ja Waldenströmi patoloogia korral.
Omane on ka γ-globuliinide arvu suureneminejärgmised patoloogiad:
- erütematoosluupus;
- endotelioom;
- reumatoidartriit;
- osteosarkoom;
- lümfotsütaarse leukeemia krooniline vorm;
- kandidomükoos.
γ-globuliinide vähenemine
γ-globuliinide vähenemine jaguneb 3 tüüpi:
- Füsioloogiline (tüüpiline kolme kuni viie kuu vanustele imikutele).
- Kaasasündinud (areneb sünnist saati).
- Idiopaatiline (kui põhjust ei saa kindlaks teha).
Immuunsüsteemi ammendumist põhjustavate haiguste arengus registreeritakse sekundaarne langus. Viimasel ajal tehakse meditsiinipraktikas üha enam analüüsi prealbumiini koguse määramiseks. Tavaliselt tehakse selline uuring intensiivravi patsientidega.
Prealbumiini koguse vähendamine on väga oluline ja täpne test patsiendi organismi valgustruktuuride puudulikkuse määramiseks. Prealbumiinide analüüsimisel korrigeeritakse sellistel patsientidel valkude metabolismi.
Uriini elektroforees
Sellise analüüsi põhimõte on sarnane vereseerumi elektroforeesi läbiviimise tehnoloogiaga. Seda tehakse teiste patoloogiate täpsemaks diagnoosimiseks või avastamiseks. Lisaks aitab selline analüüs tuvastada proteinuuria olemasolu patsiendil.
Järeldus
Vereseerumi ja uriini elektroforees on olulised meetodid erinevate nakkushaiguste diagnoosimisel. Tänu metoodikaleuurimistöö ja kõrge täpsus, aitavad need kindlaks teha patoloogia tüübi. Täpne diagnoos on õige tee õige ravi ja täieliku taastumiseni.
