SVC sündroom ehk Wolff-Parkinson-White'i tõbi on kaasasündinud anomaalia südame struktuuris. Kenti kimbu juuresolekul - täiendav juhtivuse suund kodadest vatsakestesse - on see kõige levinum vatsakeste varajase aktiveerimise sündroom. Enamikul inimestel, kellel on see haigus, mis esineb sagedamini meestel kui naistel, ei esine südamehaiguse tunnuseid. Kenti kimp on ebanormaalne müokardi kiudude kogunemine, mis paikneb ühe vatsakese ja vasaku aatriumi vahelisel alal, millel on suur tähtsus valuliku kõrvalekalde patogeneesis.
Mõnel patsiendil ei pruugi ERW sündroomil olla mingeid kliinilisi ilminguid, välja arvatud arütmia. Pooltel selle anomaaliaga patsientidest tuvastatakse paroksüsmaalsed tahhüarütmiad: kodade laperdus ja virvendus, samuti supraventrikulaarsed vastastikused arütmiad. Selle sündroomiga kaasnevad sageli südamehaigused, nagu mitraalklapi prolaps, Ebsteini anomaalia ja hüpertroofiline kardiomüopaatia.
Kuna SVC sündroom võib esineda varjatud kujul, on selle tuvastamine võimalik ainult ventrikulaarse elektrilise stimulatsiooniga. See on seotudradade piiratud võime edastada impulsse antegraadses suunas. Kardiogrammil siinusrütmi perioodil ei kajastu vatsakeste varajase aktiveerimise ilmingud mingil viisil. Väljendunud SVC haigusel on järgmised EKG märgid: lühike intervall P - R, P - Q; laine D; QRS kompleksi laiendamine; tahhüarütmiad.
SVC sündroomi saab tuvastada igas vanuses, alates vastsündinust. Selle manifestatsiooni võib hõlbustada mis tahes südamehaigus, mis tekib AV juhtivuse moonutusega. SVC-haiguse pidev ilming, millega kaasnevad arütmiahood, moonutab intrakardiaalset hemodünaamikat, mis viib paratamatult südamekambrite laienemiseni ja müokardi kokkutõmbumisvõime vähenemiseni. Haiguse sümptomid sõltuvad suuresti tahhüarütmiate kestusest ja sagedusest. Koronaarsurm esineb selle haigusega 4% juhtudest, tavaliselt surmaga lõppevate arütmiate tõttu.
SVC sündroomi ravitakse ja rünnakuid ennetatakse mitmel viisil: tahhükardiahoo vältimiseks kasutatakse antiarütmikume; supraventrikulaarse tahhükardia korral kasutatakse jet, intravenoosset adenosiintrifosfaadi manustamist, mis põhjustab lühiajalist südameseiskust ja selle edasist taaskäivitamist; kodade virvenduse sündroomi korral tehakse kiireloomuline elektriline defibrillatsioon koos täiendavate radade edasise hävitamisega.
Wolf-Parkinson-White'i sündroomi ravitakse operatsiooniga: määratlusedkodade virvendusarütmia sagedased rünnakud; tahhüamitria rünnakute esinemine hemodünaamiliste häiretega; rünnaku esinemine pärast antiarütmilist ravi; pikaajalise medikamentoosse ravi vastunäidustuste korral.
Sellel haigusel pole midagi pistmist VPV-1A-ga – plahvatusohtlike reisilülitite kaubamärki, mida kasutatakse ettevõtete ja kaevanduste plahvatusohtlikes piirkondades. Need lülitid paigaldatakse ettevõtete ohtlikesse piirkondadesse, kuna nende konstruktsioonil on plahvatuskindel kest, mis koosneb korpusest ja kattest.
