Hüdrotsefaalse sündroomiga haigus on neuroloogias üsna levinud, kuid see termin on levinud ainult endise SRÜ riikide spetsialistide seas. Tavaliselt tehakse see diagnoos perinataalse entsefalopaatia all kannatavatel vastsündinutel. Haigus väljendub liigses tserebrospinaalvedeliku (CSF) kogunemises ajumembraanide ja selle vatsakeste alla. See on tingitud mis tahes takistusest selle väljavoolul või muudest häiretest, mis on seotud CSF-i vastupidise imendumisega.
Suurenenud koljusisese rõhu korral areneb vastsündinutel hüpertensiivne-hüdrotsefaalne sündroom. Tema kliiniline pilt on palju keerulisem.
Esinemise põhjused
Hüdrotsefaalse sündroomi peamisteks põhjusteks on aju arenguhäired, neuroinfektsioonid, probleemid raseduse ajal, negatiivsed tegurid sünnituse ajal, ajuverejooks, emakasisesed infektsioonid, ajuisheemia või hüpoksia ning loote enneaegsus.
Raskused diagnoosi panemisel
Kahjuks ei ole kaasaegne meditsiin veel välja töötanud meetodeidhüdrotsefaalse sündroomi tuvastamine. Ka teraapia pole piisaval tasemel. Sageli on juhtumeid, kui seda diagnoosi saab teha ilma piisava aluseta ja see on ekslik.
Kuidas öelda?
Mõnede märkide olemasolu määrab, kas vastsündinud lapsel on vesipea sündroom. Teda võivad häirida oksendamine ja krambid, ta imeb rinda halvasti, nutab sageli läbitorkiv alt. Samuti võib laps olla ülemäära unine, tal võib tekkida pea suuruse suurenemine, fontaneli turse ja pulsatsiooni puudumine selles, pea veresoonte laienemine. Aasta pärast ilmnevad teised märgid, näiteks pea fikseeritud asendis hoidmine on lapse jaoks keeruline. Võib esineda peavalu, millega kaasneb oksendamine. Silmapõhja uurimisel tuvastatakse kongestiivsed optilised kettad. Laps on loid, passiivne, apaatne. Kui neid sümptomeid täheldatakse, tuleb laps kiiresti haiglasse viia.
Ära paanitse
Tuleb meeles pidada, et lastele on iseloomulik perioodiline rõhu kõikumine – tserebrospinaalvedelik ja vererõhk. Kui me räägime vanematest inimestest, siis on need kõikumised väga ebatõenäolised sümptomid - hüdrotsefaalne sündroom täiskasvanutel reeglina ei arene. Lisaks võivad iiveldus, sagedased peavalud, pearinglus viidata nakkushaiguste, ainevahetushäirete või ajufunktsiooni esinemisele. Samuti ei ole alati suurenenud pea suurushüdrotsefaalse sündroomi tunnus – selle põhjuseks võib olla geneetika.
Ravi
Ravi viiakse läbi ravimitega, mille eesmärk on suurendada tserebrospinaalvedeliku väljavoolu ja vähendada selle tootmist. Kui medikamentoosne ravi on ebapiisav, määratakse neurokirurgiline operatsioon, mis seisneb ajuvatsakeste möödaviimises.