Kuidas toime tulla nefrootilise sündroomiga?

Sisukord:

Kuidas toime tulla nefrootilise sündroomiga?
Kuidas toime tulla nefrootilise sündroomiga?

Video: Kuidas toime tulla nefrootilise sündroomiga?

Video: Kuidas toime tulla nefrootilise sündroomiga?
Video: High Yield Topic: Ocular Toxoplasmosis 2024, November
Anonim

Nefrootiline sündroom on seisund, mis areneb mitmesuguste süsteemsete, mädaste, nakkuslike, uroloogiliste ja ainevahetushäirete taustal. See patoloogia raskendab neeruhaiguste protsessi umbes 20% juhtudest. Sündroom esineb kõige sagedamini täiskasvanueas, tavaliselt kolmekümne ja neljakümne vahel

nefrootiline sündroom
nefrootiline sündroom

aastad inimese elust. Seda esineb harvemini lapsepõlves ja vanematel inimestel.

Selle haiguse korral täheldatakse klassikalist sümptomite kogumit: proteinuuria tase on üle 3,5 g / päevas, hüpoproteineemia ja albumineemia - alla 50 g / l, kolesterooli kogus - üle 6,5 mol / l, turse. Kui esimene ja teine ilming puuduvad, nimetatakse seda seisundit vähenenud (mittetäielikuks) nefrootiliseks sündroomiks.

Patoloogia arengut soodustavad tegurid

Tekkimismeetodi järgi jaguneb nefrootiline sündroom primaarseks, mis raskendab iseseisvate neeruhaiguste kulgu, ja sekundaarseks - vaevuste tagajärg, mis sekundaarselt kaasavad protsessi nimetatud organeid. Esimest tüüpi patoloogiat täheldatakse sageli püelonefriidi korral,amüloidoos, rasedatel, hüpernefroom ja mõned muud vaevused. Sekundaarne nefrootiline sündroom on patoloogia, mida võivad põhjustada mitmesugused seisundid. Nende hulka kuuluvad:

- reumaatilised kahjustused ja kollagenoos;

- nodoosne periarteriit;

- hemorraagiline vaskuliit;

- sklerodermia;

- reuma;

- mädased protsessid;

nefrootilise sündroomi diagnoosimine
nefrootilise sündroomi diagnoosimine

- lümfisüsteemi haigused;

- parasiit- ja nakkushaigused.

Nefrootiline sündroom: diagnoos

Mõnikord areneb patoloogia välja ravimite allergilise reaktsiooni, elavhõbedaauru mürgistuse, putukahammustuste või roomajate hammustuste taustal. Mõnikord ei ole võimalik kindlaks teha haiguse põhjust (peamiselt lastel), seega eristatakse haiguse idiopaatiline vorm.

Patoloogia tuvastamise peamised meetodid on uriini, vere kliiniliste ja laboratoorsete uuringute (üldine ja biokeemiline analüüs) saadud andmed. Nefrootilise sündroomi saab kindlaks teha arsti objektiivse uurimisega. Sel juhul ilmnevad pärlmutter, kahvatud, kuivad ja katsudes külmad nahapiirkonnad, iseloomulik naast keelel, puhitus, turse ja maksa suurenemine.

Teraapia

nefrootilise sündroomi ravi lastel
nefrootilise sündroomi ravi lastel

Nefrootilise sündroomi ravi (sh lastel) toimub ainult haiglas arsti range järelevalve all. Peamised ravimeetmed on sel juhul kasutamise piiraminevedelikud, soolavaba dieet, voodirežiim, ravimite kasutamine.

Nefrootilise sündroomi all kannatavatele inimestele määratakse ravimid, nagu antibiootikumid ja hepariin, kaalium ja diureetikumid, antihistamiinikumid ja südametegevuse ained, vitamiinid. Patoloogia seletamatu põhjuse korral on soovitatav steroidravi (prednisoloon). See võimaldab pärssida antikehade teket ning parandada verevoolu ja filtreerimist neerudes. Infektsiooni korral määratakse antibiootikumid. Haiguse remissiooni ajal määratakse ravi spetsialiseeritud kliimakeskuste tingimustes.

Soovitan: