Kuni laps on emakas, uuritakse naist palju. Väärib märkimist, et mõned lootepatoloogia testid näitavad palju haigusi, mida ei ravita. Seda arutatakse selles artiklis. Saate teada, kuidas toimub loote patoloogia diagnoosimine raseduse ajal (testid ja lisauuringud). Uurige ka, millised peaksid olema konkreetse uuringu tulemused.
Lootepatoloogia testimine
Pea iga kahe nädala tagant tuleb lapseootel emal võtta analüüsid: veri, uriin, taimestiku määrdumine ja muud. Need uuringud aga ei näita beebi seisundit. Lootepatoloogia analüüsid tehakse teatud meditsiini poolt kehtestatud perioodidel. Esialgne uuring viiakse läbi esimesel trimestril. See sisaldab vereanalüüsi loote patoloogia jaultraheli diagnostika. Lisaks näidatakse uuringut ainult neile naistele, kelle esimesed tulemused ei olnud kuigi head. Tuleb märkida, et see kehtib ainult vereanalüüside kohta. Ultraheli diagnostika (lootepatoloogia analüüs) viiakse läbi teisel ja kolmandal trimestril.
Kes on määratud õppima
Iga lapseootel ema saab analüüsida loote kromosoomianomaaliaid esimesel trimestril. Siiski on naiste kategooriaid, kellele see diagnoos määratakse ilma nende soovita. Need inimrühmad hõlmavad järgmist:
- naised üle 35;
- kui vanemad on veresugulased;
- need rasedad emad, kellel on juba olnud patoloogiline rasedus või enneaegne sünnitus;
- naised, kellel on erinevate geneetiliste patoloogiatega lapsed;
- tulevased emad, kellel on pikaajaline raseduse katkemise oht või kes on pidanud tarvitama illegaalseid uimasteid.
Muidugi võite arsti otsuse vaidlustada ja sellistest uuringutest keelduda. Seda aga ei soovitata. Vastasel juhul võib laps sündida mõningate kõrvalekalletega. Paljud rasedad naised väldivad selliseid teste. Kui olete kindel, et te mingil juhul rasedust ei katkesta, siis kirjutage julgelt diagnoosimisest keeldumine. Kuid enne seda kaaluge plusse ja miinuseid.
Kui diagnoositakse loote patoloogiad
Nii, te juba teate, et uuring viiakse läbi esimesel trimestril. Analüüs võibtuleb läbi viia 10. ja 14. rasedusnädala vahel. Paljud arstid nõuavad aga diagnoosi panemist 12. nädalal, et välja selgitada, kas loote arengus on patoloogia. Põhjused (testid näitavad positiivset tulemust) ja diagnoosid selgitatakse veidi hiljem.
Kui esimesel vereanalüüsil saadi positiivne tulemus, viiakse läbi täiendav uuring ajavahemikuks 16–18 nädalat. Samuti saab seda analüüsi teha mõne naisterühma puhul nende enda soovil.
Ultraheli diagnostika patoloogiate avastamiseks viiakse läbi 11-13 nädalat, 19-23 nädalat, 32-35 nädalat.
Mida uuringud paljastavad
Lootepatoloogia analüüs (dekodeerimine esitatakse hiljem) võimaldab teil tuvastada järgmiste haiguste tõenäosust lapsel:
- Edwardsi ja Downi sündroomid.
- Patau ja de Lange'i sündroom.
- Südamesüsteemi töö ja struktuuri häired.
- Erinevad neura altoru defektid.
Pidage meeles, et testi tulemus ei ole lõplik diagnoos. Dekodeerimise peaks tegema geneetik. Alles pärast spetsialistiga konsulteerimist saame rääkida imiku patoloogia olemasolust või puudumisest.
Vereuuring patoloogia tuvastamiseks
Enne diagnoosimist on vaja mõningast ettevalmistust. Mõneks päevaks on soovitatav loobuda rasvastest toitudest, suitsuvorstidest ja lihatoodetest, samuti suurtestvürtside ja soola kogus. Samuti peate dieedist välja jätma võimalikud allergeenid: šokolaad, munad, tsitrusviljad, punased köögiviljad ja puuviljad. Vahetult proovi võtmise päeval peaksite keelduma mis tahes toidukorrast. Vett võite juua hiljem alt neli tundi enne vereproovi võtmist.
Lootepatoloogiat testida on üsna lihtne. Peate lihts alt paljastama käe küünarnuki ja lõdvestuma. Labori assistent võtab verd ja laseb teil koju minna.
Kuidas vereanalüüsi tehakse?
Arstid vaatavad saadud materjali hoolik alt läbi. See võtab arvesse naise vanust, kaalu ja pikkust. Laborandid uurivad veres olevaid kromosoome. Mõne kõrvalekaldumise korral normist sisestatakse tulemus arvutisse. Pärast seda teeb arvutitehnoloogia välja järelduse, mis määrab konkreetse haiguse tõenäosuse.
Esimesel sõeluuringul tehakse kahe homoni diagnostika. Hiljem, teisel trimestril, uurivad laborandid kolm kuni viis ainet. Kahe kuni nelja nädala jooksul võib lapseootel ema saada valmis analüüsid loote patoloogia tuvastamiseks. Norm on alati vormile märgitud. Tulemus kuvatakse selle kõrval.
Lootepatoloogia analüüs: norm, ärakiri
Nagu eespool mainitud, saab lõpliku diagnoosi panna ainult geneetik. Kuid teie günekoloog võib anda ka tulemuse ärakirja. Millised on testitulemuste standardid? Kõik sõltub raseduse kestusest ja inimese kooriongonadotropiini tasemest naise veres uuringu ajal.
| Rasedusnädalad | PAPP valk | Kooriongonadotropiin |
| 10-11 | Alates 0,32 kuni 2,42 | Alates 20000 kuni 95000 |
| 11-12 | Alates 0,46 kuni 3,73 | 20000 kuni 90000 |
| 12-13 | 0,7 kuni 4,76 | Alates 20000 kuni 95000 |
| 13-14 | 1.03 kuni 6.01 | 15000 kuni 60000 |
Teisel trimestril hinnatakse endiselt järgmisi näitajaid: inhibiin A, platsenta laktogeen ja konjugeerimata estriool. Pärast arvutitehnoloogia arvutusi antakse tulemus, mis võib sisaldada järgmisi väärtusi:
- 1 100-st (patoloogia risk on väga kõrge);
- 1 1000-st (normaalväärtused);
- 1 100 000-st (väga madal risk).
Kui saadud väärtus on väiksem kui 1 kuni 400, siis pakutakse lapseootel emale täiendavaid uuringuid.
Ultraheli diagnostika patoloogias
Lisaks vereanalüüsile peab lapseootel ema läbima ultrahelidiagnostika. Esimesel sõeluuringul hinnatakse tulevase beebi üldist ehitust, kuid erilist tähelepanu pööratakse ninaluu suurusele ja kraeruumi paksusele. Seega on tavaliselt ilma patoloogiateta lastel nina luud selgelt nähtavad. TVP peaks olema väiksem kui 3 millimeetrit. Nõutav diagnoosimise ajalarvestage raseduse kestusega ja lapse suurusega.
Teisel trimestril paljastab ultrahelidiagnostika südamesüsteemi, aju ja teiste organite patoloogiad. Sel perioodil on laps juba piisav alt suur ja näete selgelt kõiki tema kehaosi.
Täiendav diagnostika
Kui diagnoosimise käigus ilmnes suur patoloogia risk, soovitatakse lapseootel emal läbida täiendavad uuringud. Seega võib see olla vere võtmine nabanöörist või materjali võtmine looteveest. Selline uuring suudab võimalikud kõrvalekalded täpselt tuvastada või need ümber lükata. Kuid pidage meeles, et pärast diagnoosimist on suur enneaegse sünnituse või raseduse katkemise oht.
Patoloogia tõenäosuse kinnituse korral tehakse lapseootel emale ettepanek rasedus katkestada. Lõpliku otsuse teeb aga alati naine.
Kokkuvõtted
Nii, nüüd teate, millised diagnostilised meetmed on olemas sündimata lapse patoloogiate tuvastamiseks. Läbige kõik uuringud õigeaegselt ja kuulake alati arsti soovitusi. Ainult sel juhul võite olla kindel, et teie laps on täiesti terve ja tal pole kõrvalekaldeid.
On üks veendumus: selleks, et rasedus kulgeks normaalselt, tuleb siduda väike beebiasi, näiteks barett. Bareti kudumismustri (heegeldatud) leiab näputööajakirjast. Samuti saate ostajuba valmis toode. Head testitulemused ja edukat rasedust!
