Tänapäeval juhtub sageli, et pe altnäha tervetel abikaasadel on probleeme lapse eostamisega ja seejärel kandmisega. Eksperdid ütlevad, et sageli peitub põhjus partnerite geneetilises koodis, õigemini tulevaste vanemate kromosoomikomplektides. Kõige sagedamini pakuvad arstid abikaasade nn karüotüüpimist. Mis see on? Sellele küsimusele vastame selles artiklis.
Üldine teave
Eriti vastutustundlikud vanemad eelistavad raseduse planeerimiseks eelnev alt teste teha, et hiljem peaaegu täielikult kõrvaldada võimalikud anomaaliad loote arengus. Lisaks võite tänu nendele uuringutele olla kindel lapse turvalises kandmises. Need analüüsid hõlmavad ülalmainitud abikaasade karüotüüpimist. Kariotüüpi mõistetakse kui täielikku kromosoomide komplekti koos nendele omaste tunnustega. Need on andmedhiljem vastutavad nad lapse silmade ja juuste värvi, tema pikkuse, aga ka kõigi võimalike geneetiliste kõrvalekallete eest. Tavaliselt arvatakse, et mehe karüotüüp on 46 XY ja naiste karüotüüp 46 XX.
Abikaasade karüotüüpimine. Tehnika eelised
- Kindlasti mõistavad kõik, et kõik kõrvalekalded normist võivad tulevikus põhjustada väikese inimese arengus mitmesuguseid patoloogiaid ja häireid. Abikaasade karüotüpiseerimine on omamoodi eriuuring, mis võimaldab mitte ainult uurida iga abikaasa geneetilisi omadusi eraldi, vaid ka teha ennustusi beebi tervise kohta ja isegi leida võimaliku raseduse katkemise täpset põhjust.
- Spetsialistid hoiatavad, et sageli juhtub, et kromosoomianomaalia ei avaldu tulevastel vanematel praktiliselt kuidagi, kuid järglastele võib see siiski edasi kanduda. Seetõttu ei saa raseduse planeerimine, mille jaoks tuleks eelnev alt testid teha, ilma selle protseduurita läbi.
- Tulevased lapsevanemad peaksid omakorda teadma, et peaaegu kõik haigused geenitasandil on ravimatud. Sellises olukorras on niigi ebaterve lapse sünni tõenäosus väga suur. Paljud vanemad seisavad selles olukorras valiku ees.
- Vastava analüüsi dešifreerimise küsimusega tegeleb eranditult kvalifitseeritud geneetik. Mitte mingil juhul ei ole soovitatav seda teha iseseisv alt, relvastatud ainult oma teadmistega jaleidsin materjali Internetist.
Kellele seda testi soovitatakse?
Tänapäeval usuvad paljud noorpaarid, et absoluutselt kõik peaksid läbima karüotüüpimise. See väide ei vasta siiski täielikult tõele. Asi on selles, et esiteks on analüüs ise üsna kallis ja teiseks, kui perekonnas pole geneetilisi haigusi, ei tohiks te pisiasjade pärast muretseda. Kui otsustate siiski ohutult mängida, valige eranditult kogenud geneetik, kes suudab analüüsi õigesti dešifreerida.
