See artikkel on pühendatud ühele kõige levinumale küsimusele: mis vahe on vähil ja sarkoomil? Alustuseks tasub pöörata tähelepanu asjaolule, et nii esimesel kui ka teisel juhul räägime pahaloomulisest kasvajast. Täpsustuseks võib öelda, et sarkoomi suremus on väga kõrge, kuid see on väiksem kui vähktõvest põhjustatud surmajuhtumite arv.
Kutsume teid ühe ja teise haigusega lähem alt tutvuma. Pärast selle artikli lõpuni lugemist saate teada:
- kuidas erineb vähk sarkoomist;
- sarkoomi tüübid;
- millised on haiguse tunnused;
- sarkoomi põhjused;
- kuidas haigust ravitakse.
Vähk
See osa on täielikult pühendatud haigusele nimega vähk. Mis see on? Vähk ja sarkoom on väga sarnased haigused. Paljud, kelle elu pole meditsiiniga seotud, ajavad nad ekslikult segadusse. Nüüd vaatame funktsioone. Vähk on pahaloomuline kasvaja, mis on eluohtlik. See põhineb ohtlikul kasvajal, mis koosneb pahaloomulisest kasvajastrakud. Mis on pahaloomuline kasvaja? Seda haigust iseloomustab erinevate kudede kontrollimatu rakkude jagunemine. Nad on võimelised levima tervetesse kudedesse ja organitesse. Meditsiini haru, mida nimetatakse onkoloogiaks, tegeleb pahaloomuliste kasvajate uurimisega.
Mis on haiguse kohta praegusel hetkel teada? Väga vähe. Vähi arengu põhjuseks on rakkude jagunemise ja põhifunktsioonide teostamise geneetiline häire. Need häired võivad tekkida transformatsiooni ja mutatsiooni tõttu. Kui immuunsüsteem märkab õigeaegselt muutusi organismis ja rakkude toimimises, siis saab hädasid vältida, sest patoloogia peatab selle arengu. Kui immuunsüsteem jättis selle hetke vahele, tekib kasvaja.
Vähkkasvaja tekke tõenäosust mõjutavad paljud tegurid, kõige levinumad neist on:
- pärilikkus;
- suitsetamine;
- alkoholi joomine;
- viirused;
- ultraviolettkiirgus;
- halva kvaliteediga toit.
Sarkoom
Nii, sarkoom – mis see on? Selles jaotises püüame teile sellest haigusest võimalikult palju rääkida. Sarkoom on nagu vähk pahaloomuline kasvaja. See esineb luu- ja lihaskoes. See on erinevus selle haiguse ja vähi vahel. Viimane võib levida absoluutselt igasse inimorganisse.
Sarkoomi iseloomulikud tunnused on:
- väga kiire areng;
- sagedaneretsidiivid.
Juhime teie tähelepanu asjaolule, et haigus esineb väga sageli lapsepõlves. Selle nähtuse põhjust on üsna lihtne selgitada. Nagu varem mainitud, tekib sarkoom luu- ja lihaskoes. Ja millal toimub nende sidekoe struktuuride aktiivne areng? Muidugi lapsepõlves.
Nii, mis see on, sarkoom? See on luu- või lihaskoe pahaloomuline kasvaja. Sarkoom on nagu vähk onkopatoloogia, kuid selle protsent kõigist juhtudest on üks. See tähendab, et sarkoom on üsna haruldane nähtus, kuid väga ohtlik. Statistika väidab, et peaaegu kaheksakümmend protsenti kõigist juhtudest avastati sarkoom alajäsemetel. Pöörake tähelepanu asjaolule, et suremuse poolest on see haigus vähi järel teisel kohal.
Klassifikatsioon
Selles jaotises teeme ettepaneku analüüsida sarkoomide tüüpe. Kokku on neid üle saja. Teeme ettepaneku liigitada haigus mitme kriteeriumi alusel. Alustame sellest, et kõik sarkoomid jagunevad tavaliselt kahte suurde rühma:
- pehmete kudede vigastus;
- luukahjustus.
Järgmisena näete klassifikatsiooni arendusmehhanismi järgi. Sarkoomi on ainult kahte tüüpi:
- esmane;
- sekundaarne.
Mille poolest need erinevad? Esimesel juhul kasvab kasvaja kudedest, kus sarkoom on lokaliseeritud. Üks selline näide on kondrosarkoom. Sekundaarse eripära on see, et see sisaldab rakke, mis ei ole seotudorgan, kus kasvaja asub. Eredad näited on:
- angiosarkoom;
- Ewingi sarkoom.
Ül altoodud näidetes on kasvaja lokaliseerimine näha luudes. Kuid sarkoomi moodustavad rakud ei kuulu sellesse liiki (need on muud tüüpi rakud). Angiosarkoomi korral moodustub kasvaja veresoonte rakkudest (veri või lümf).
Järgmine klassifikatsioon põhineb sidekoe tüübil. Kasvaja võib areneda:
- lihas (müosarkoom);
- luud (osteosarkoom);
- vaskulaarsed rakud (angiosarkoom);
- rasvkude (liposarkoom).
Viimane klassifikatsiooni märk, mida tahaksin mainida, on haiguse küpsus. Selle tunnuse järgi on tavaks eristada kolme rühma:
- halvasti diferentseeritud;
- keskmiselt diferentseeritud;
- väga diferentseeritud.
Põhjused
Selles jaotises on loetletud sarkoomi põhjused. Nende hulka kuuluvad:
- Kahju. See on tingitud asjaolust, et pärast lõikust või mõnda muud vigastust algab aktiivne regeneratsiooni- ja jagunemisprotsess. Immuunsüsteem ei suuda alati õigel ajal tuvastada diferentseerumata rakke, millest saab sarkoomi aluseks. Mis võib selle arengut esile kutsuda? Need võivad olla armid, luumurrud, võõrkehad, põletused või operatsioon.
- Mõned kemikaalid (asbest, arseen, benseen ja muud keemilised komponendid) võivad põhjustada DNA mutatsioone. Selle tulemusena tulevikraku genereerimisel on ebakorrapärane struktuur ja see kaotab oma põhifunktsioonid.
- Radioaktiivne kiirgus võib muuta raku DNA-d, mille järgmine põlvkond on pahaloomuline. Oht ähvardab varem kasvajat kiiritanud inimesi, Tšernobõli tuumaelektrijaama likvideerijaid, haiglate röntgeniosakondade töötajaid.
- Mõned viirused võivad muuta ka rakkude DNA-d ja RNA-d. Nende hulka kuuluvad 8. tüüpi herpesviirus ja HIV-nakkus.
- Kiire kasv (sagedamini pikkadel teismelistel poistel). Puberteedieas jagunevad rakud aktiivselt, mistõttu võivad ilmuda ebaküpsed rakud. Kõige sagedasem reieluu sarkoom.
Sarkoomi tunnused
Haigused, nagu onkoloogia, sarkoom, on sümptomitelt sarnased. Selles jaotises loetleme patoloogia tunnused. Need sõltuvad kasvaja asukohast. Isegi väga varases staadiumis võib haridust märgata, sest sarkoom eristub selle aktiivse arengu poolest. Liigestes esineb ka valusid, mida valuvaigistitega ei saa leevendada. Mõnel juhul võib sarkoom areneda väga aeglaselt ja ei ilmu märke mitu aastat.
Lümfoidse sarkoomi täheldamisel:
- turse moodustumine lümfisõlmedes (kahest kuni kolmekümne sentimeetrini);
- valu on nõrk või puudub;
- nõrkus ilmneb;
- vähenenud jõudlus;
- kehatemperatuur tõuseb;
- higistamine suureneb;
- nahk muutub kahvatuks;
- võimalikud lööbed (allergiline reaktsioon toksiinidele);
- hääl võib muutuda;
- õhupuudus;
- huuled muutuvad sinakaks;
- võimalik alaseljavalu;
- patsient võib kaalust alla võtta, kuna ilmneb tugev kõhulahtisus.
Pehmete kudede sarkoomil on järgmised sümptomid:
- kasvaja teke;
- valu palpatsioonil;
- kasvajal ei ole selget piirjoont;
- nahal võib tekkida palju turseid ja sõlmekesi (noortel inimestel lillad sõlmed, vanematel inimestel pruunikad või lillad);
- nahasõlmede läbimõõt ei ületa viit millimeetrit;
- moodustiste vigastamisel võivad tekkida haavandid ja verejooksud;
- võimalik sügelus (allergiline reaktsioon toksiinidele).
Kui kasvaja on tekkinud kopsudesse, eristatakse järgmisi märke:
- õhupuudus;
- võimalikud haigused, nagu kopsupõletik, düsfaagia ja pleuriit;
- luud paksenevad;
- liigesevalu.
Pange tähele, et kasvaja võib ülemist õõnesveeni kokku suruda, siis ilmnevad järgmised sümptomid:
- näoturse;
- sinakas nahatoon;
- pindmiste veenide laienemine näol ja kaelal;
- ninaverejooks.
Erinevused
Ja nüüd vastame põhiküsimusele: mille poolest erineb vähk sarkoomist? Nagu varem mainitud, on nii sarkoom kui ka vähk pahaloomulised kasvajad, mis tulenevad sellesttalitlushäired rakud. Haigused erinevad selle poolest, et vähkkasvaja tekib ühes kindlas elundis ja sarkoom võib tekkida kõikjal inimkehas. See on erinevus sarkoomi ja vähi vahel. Pange tähele, et mõlemad haigused võivad metastaase anda ja neil on kalduvus retsidiividele.
Diagnoos
Vastasime küsimusele, kuidas vähk erineb sarkoomist, nüüd lühid alt diagnoosist. Haiguse tuvastamiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:
- küsitlus;
- labor;
- histoloogilised uuringud.
Asukoha määramiseks kasutage röntgeni-, ultraheli-, CT-, MRI- ja muid instrumentaalseid meetodeid.
Ravi
Oluline on märkida, et sarkoomi ja vähi ravis ei ole praktiliselt vahet. Mõlemal juhul koosneb ravi kirurgiast, kiiritus- ja keemiaravist. Lisaks saab patsient täiendavaid toitumisnõuandeid.
Prognoosid
Mida vähem rakud diferentseeruvad, seda raskem on patsienti ravida. See on tingitud asjaolust, et ebaküps rakk annab sageli metastaase. Kaasaegsed ravimid on aga oluliselt vähendanud surmaohtu. 90% juhtudest pikendab õige ja õigeaegne ravi oluliselt patsiendi eluiga või tervendab täielikult.
