Mary avastas, et tema kaheaastasel pojal on huule all haavand. Mikroskoobi all vaadates leiti valgeid, siniseid, musti ja punaseid kiude. Ta otsustas abi saamiseks kohe arstide poole pöörduda, kuna ta polnud varem selliseid haavu oma praktikas näinud. Ükski 8 arstist ei leidnud aga lapsel midagi ebatavalist ning osa neist soovitas naisel läbida psühhiaatriline ekspertiis. Nende sõnul oli Mary Leitaol "Münchauseni sündroom esindaja kaudu".
Kuid ometi jäi Leitao perekond kindlaks ja oli kindel, et nende poeg põeb mõnda senitundmatut haigust. 2002. aastal pani Mary oma poja haigusele nimeks. Ta pani sellele nimeks Margeloni tõbi.
Kaks aastat hiljem sai Maryst ametliku avaliku organisatsiooni juht, mille eesmärk on koguda raha Margeloni tõve raviks. Naine tahtis lihts alt oma probleemile teadlaste tähelepanu juhtida, kuid läks vastupidi – temaga hakkasid ühendust võtma inimesed üle maailma, kellel esinesid sarnased sümptomid. Organisatsiooni esitatud andmetel on ainuüksi USA-lt abi palunud 12 000 inimest.
Meedia Margeloni haiguse kohta
2006. aasta kevadel anti see esmakordselt väljaTelesaade tundmatust haigusest. Raportit esitas üks Lõuna-California kohalik kanal. Samal päeval teatas Los Angelese linna tervishoiuamet, et ükski meditsiiniasutus ei ole kinnitanud hüpoteesi selle haiguse olemasolu kohta, seega ärge paanitsege.
Juba sama aasta suvel ilmus tuntud riiklikel kanalitel ABC, NBC ja CNN mitmeid Margeloni haigusele pühendatud telesaateid. Ajakiri American Journal of Clinical Dermatology avaldas koostöös avaliku organisatsiooni liikmetega esimese omalaadse teadusliku artikli haiguse tegelikkuse kohta.
4 aasta pärast ilmus Los Angelese ajalehes artikkel, milles öeldi, et kuulus muusik Johnny Mitchell on läbi elanud tundmatu haiguse. Johnny sõnul olid tema keha kaetud eri värvi kummaliste haavadega. Ükski uuring ei suutnud kindlaks teha nende haavandite päritolu. Kuid tal oli suur soov haigusega võidelda ja seetõttu suutis ta pärast lastehalvatust ellu jääda. Ta ütles ka, et on valmis oma muusikukarjääri katkestama, et asuda haigusest mõjutatud inimeste poolele ja võidelda nendega haiguse tõelisuse tunnustamise eest.
Avalik ärakuulamine
Mary Leitao organisatsiooni ametlikul veebisaidil esitati täitmiseks vorm, mis võimaldas teil saata automaatse kirja Kongressi liikmetele. Tuhanded inimesed kasutasid seda võimalust, et pöörduda võimude poole ja tunnistada siiski Margeloni haiguse tegelikkust. Augustis2006. aastal alustas uurimist komisjon, kuhu kuulus 12 teadlast. 2007. aasta juunis käivitasid haiguste tõrje ja ennetamise keskused seletamatu dermopaatia teabesaidi.
Vastav alt 2012. aasta jaanuaris tehtud uuringule esitati teavet, et haavakiud olid vaid materjalid, mida rõivastes üsna sageli leidub. Ühiskondlike liikumiste ja rühmituste liikmeid need tulemused ei üllatanud, sest riik varjab alati tõde rahva eest. Nende rühmade ja liikumiste esindajad on kindlad, et sellel haigusel on mingi ebamaise päritoluga.
Morgelloni tõbi – kodune ravi
Inimesi, kelle keha see haigus mõjutab, saab ravida iseseisv alt, järgides spetsiaalsete foorumite ja veebisaitide nõuandeid. Kuid väärib märkimist, et mitte kõik meetodid pole tõhusad ja eluks ohutud, seega peaksite olema ettevaatlik ja konsulteerige kindlasti oma arstiga!
