Maailmas on tohutult erinevaid inimeste haigusi, kuid ainult mõned neist on äärmiselt haruldased. Mõned neist, enamasti väga nakkavad, on tänu meditsiini jõupingutustele praktiliselt kadunud. Ülejäänud on geneetilised haigused, tavaliselt ravimatud. Haruldane haigus sunnib inimest eluga kohanema. Mõelge kõige ebatavalisematele haigustele.
poliomüeliidi
Tänu kohustuslikule vaktsineerimisele on see praegu üliharuldane viirushaigus. Neid mõjutavad peamiselt kehva meditsiiniga arengumaade elanikud. Poliomüeliidi viirus nakatab seljaaju motoorseid neuroneid, põhjustades lihaste atroofiat ja lõtvunud halvatust. See kulgeb kõrge palavikuga ja ülikõrge suremusega.
Enamik ellujäänuid jääb kogu eluks invaliidiks. Haruldaste haiguste nagu poliomüeliidi ravi on üsna keeruline protsess. Lihtsam haigusi ennetada.
Progeria
See on haruldane geneetiline haigus, mis väljendub keha ebaloomulikult kiires vananemises. Eristage haiguse laste ja täiskasvanute variante. Statistika teatab ühest juhtumist neljast miljonist. Haiguse patoloogia kordab loomuliku vananemise pilti, kuid kiireneb mitu korda.
Haiged lapsed vananevad eluaastaga 10-15 aastat. Sellised haruldased haigused toovad kaasa palju probleeme. Selles artiklis näete fotosid patsientidest.
Lapsepõlve progeeria esimesed sümptomid muutuvad märgatavaks beebi teisel või kolmandal eluaastal. Sel ajal lakkab laps kasvamast, tema nahk muutub õhemaks, pea suureneb oluliselt. Täiskasvanute progeeria debüteerib 30–40-aastaselt.
Põldude haigus
Tõenäoliselt kõige haruldasem haigus maailmas. Kogu meditsiini ajaloo jooksul on kahe patsiendiga kirjeldatud vaid üht sellist juhtumit. Inglismaal elavad alaealised kaksikõed Fields olid haiged.
Haigus väljendub lihaskoe defekti tõttu järkjärgulise kontrolli kaotamisena vabatahtlike liigutuste üle. Haiguse edenedes sõltuvad patsiendid üha enam teiste abist ja ratastoolist, nad kaotavad täielikult võime iseseisv alt liikuda.
Progresseeruv fibrodüsplaasia (Munheimeri tõbi)
Haigus on äärmiselt haruldane, statistika ütleb, et üks juhtum kahest miljonist. See põhineb geneetilisel mutatsioonil, mis põhjustab kaasasündinud arengupatoloogiaid. See väljendub sõrmede ja varvaste kõveruses, selgroos ja muudes luuhaigustes. Seda haigust iseloomustab luukoe ebaloomulik kasv, pehmete kudede degeneratsioon luuks. Iga vigastus annab tõuke uute luude kasvu fookuse tekkeks.
On väga raske, kui haruldased inimeste haigused sel viisil avalduvad. Foto näitab, milline näeb välja haige inimene.
Arstid pole veel välja mõelnud, kuidas patsiente ravida. Luu neoplasmi kirurgiline eemaldamine viib vastupidise tulemuseni, stimuleerides uusi kasvutsoone. Need haruldased haigused on hirmutavad, kuid patsiendid püüavad elada.
Kuru haigus
Äärmiselt haruldane, kuid väga ohtlik nakkushaigus. Nakkustekitaja on prioonid, mis on ebakorrapärase ruumilise struktuuriga valgud. Kehasse sattudes liigub prioon ajju. Seal rikub nakkustekitaja naabervalkude ruumilise struktuuri, mis viib programmeeritud rakusurma. Ja surnud närvirakkude asemele tekivad tühimikud – vakuoolid.
Haigusega kaasnevad tõsised närvisüsteemi häired ja see viib paratamatult surmani. Kuru oli Uus-Guineas levinud kannibalide hõimude seas ja nakatumine tekkis pärast inimaju rituaalset söömist. Praegu on kannibalism peaaegu kadunud ja uute haiguste arv on äärmiselt väike. Hea, et selliseid haruldasi haigusi ei juhtu sageli. Ülejäänute loendit ja kirjeldust leiate altpoolt artiklist.
Mikrotsefaalia
Seda haigust iseloomustab vastsündinu ebaproportsionaalselt väike kolju. Väike aju mass põhjustab tõsistvaimne puudulikkus, pöördumatu arengupeetus. Selle patoloogiaga sündinud lapsed jäävad reeglina ellu, kuid jäävad idiootideks ja parimal juhul idiootideks või lolliteks.
Haige lapse sündimist soodustav peamine tegur on raseda naise kokkupuude radioaktiivse kiirgusega, aga ka geneetilised tegurid. Sellised haruldased lastehaigused nõuavad vanematelt palju julgust ja kannatlikkust.
Morgelloni tõbi
Esiteks on naha sümptomid: haavandid, elastsed elulõngad, mis roomavad naha alla. Samal ajal hakkab kannatama patsientide mälu ja psüühika ning töövõime väheneb järsult.
Ametlik meditsiin kaldub patsientide kaebustesse suhtuma skeptiliselt, seletades neid psüühikahäiretega ja nahailmingutega erinevate dermatiitidega. Arvatakse, et eriti soovitavad ja hüsteerilised patsiendid on haigustele vastuvõtlikud.
Paraneoplastiline pemfigus
Hoolimata tõsiasjast, et tavaline pemfigus on üsna levinud haigus, kannatab paraneoplastilisel protsessil põhineva pemfiguse all väike osa patsiente. Haigus on äärmiselt ohtlik ja võib lõppeda surmaga. Õige diagnoosimise ja ravi puhul on eriti raske diferentsiaaldiagnoos tavalise pemfiguse korral. Haiguse keskmes on praegune pahaloomuline protsess.
Haiguse nahailminguteks on limaskestadele ja nahale tekkivad villid, mis lõhkedes muutuvad patogeensete bakterite kasvulavaks. Lotpatsiendid surevad sepsise või vähi tõttu. Kõige haruldasemad haigused on praktiliselt ravimatud. Inimesed on sunnitud kannatama ja kogema mitte ainult füüsilist, vaid ka moraalset valu.
Stendhali sündroom
See vaimne häire ilmneb siis, kui patsient külastab näitusi ja muuseume, kus tutvustatakse kunsti. Avaldub ärevuse, pearingluse ja kõrge vererõhu kujul. Mõnel juhul on võimalikud isegi hallutsinatsioonid.
Sündroomi tunnustati ametlikult 1972. aastal pärast seda, kui Itaalia psühhiaater Magherini kirjeldas paljusid identseid haigusjuhtumeid näitusi ja muuseume külastavate turistide seas. Mõnel patsiendil põhjustab klassikalise muusika kuulamine sarnaseid reaktsioone.
Plahvatava pea sündroom
Haigusele on iseloomulikud kuulmishallutsinatsioonid, patsiendid kuulevad oma peas erinevaid helisid ja plahvatusi. Reeglina tekivad sellised nähtused uinumiseks valmistumisel või une ajal, samuti kohe pärast ärkamist. Kuulmishallutsinatsioonidega kaasnevad ka vegetatiivsed-vaskulaarsed muutused, patsientidel tõuseb vererõhk, suureneb higistamine. Mõnel juhul täheldatakse lisaks akustilistele efektidele ka visuaalseid efekte ereda valgusvihu kujul.
Teadlased väidavad, et haiguse tõukejõuks on stress ja vaimse sfääri pikaajaline ülepinge. Kõige sagedamini haigestuvad keskmises ja kõrges eas naised. Selle haiguse tõhusat ravi ei ole selle harulduse tõttu veel välja töötatud. Patsientidel soovitatakse hästi süüa, veeta rohkem aegakõnnib ja ei pinguta üle.
Capgrase eksitus
Psüühiline hälve, mis väljendub haigete püsivas veendumuses, et nende abikaasad asendati klooniga. Patsiendid keelduvad jagamast kodu "võõraga". Teadlaste sõnul on haigus põhiliselt põhjustatud parema ajupoolkera kahjustusest. Mõnikord avaldub haigus pärast ravimite üledoosi.
Sellised haruldased haigused on väga hirmutavad. Need on haruldased, kuid tekitavad patsientidele endile ja nende lähedastele palju valu.
Blashko Lines
Nahasündroom on oma nime saanud Saksa dermatoloogi Alfred Blaschko järgi, kes kirjeldas esimesi haigusjuhtumeid. Blaschko jooned on iga inimese genoomi programmeeritud triipude ja lokkide muster. Tavaliselt on need jooned nähtamatud, kuid need hakkavad ilmnema teatud endokrinoloogiliste häiretega. Mõjutatud imikud sünnivad nähtavate triipudega.
Mikropsia
Neuroloogiline häire, mis väljendub visuaalse taju moonutamises. Patsiendid tajuvad ümbritseva maailma objekte mitu korda vähendatuna, hindavad objektide vahelisi kaugusi valesti.
Haigus ei mõjuta mitte ainult nägemistaju, vaid ka puudutust ja kuulmist. Patsient ei pruugi isegi oma keha ära tunda. Mikrolepsia tuleneb orgaanilisest ajukahjustusest või uimastitarbimisest. Selline haruldane haigus tekitab haigele inimesele palju probleeme.
Sinise naha sündroom
Nahk muutub siniseks või lillaks, mis üldiselt ei mõjuta tervislikku seisundit, kuid mõjutab negatiivseltvälimus. Haigus on geneetiline ja pärilik. Inimestel on raske ühiskonnas olla, sest ümbritsevad inimesed pööravad neile pidev alt tähelepanu.
Klein-Levini sündroom
Neuroloogiline haigus, tuntud ka kui uinuva kaunitari haigus. Patsiendid kogevad patoloogilist unisust, nende igapäevane rutiin on täielikult häiritud. Nad veedavad peaaegu kogu aja unenäos ja ärkavad ainult selleks, et süüa ja tualetti minna. Patsiendid kaebavad ka kehva mälu, hallutsinatsioonide ja ülereageerimise üle mürastiimulitele.
Enamik patsientidest on teismelised, kellel on haiguse paroksüsmaalne kulg. Rünnak toimub kord paari kuu jooksul ja kestab paar päeva, pärast mida naaseb teismeline tavaellu. Vanusega haigus tavaliselt taandub. On hea, kui väga haruldased haigused lahkuvad inimesest pärast suureks saamist.
Laiba sündroom
Vaimne häire, mis väljendub patsiendi püsivas veendumuses, et ta on juba surnud. End laibaks pidades haiged inimesed tunnevad mädanenud liha lõhna, näevad usse roomamas üle keha. Väga sageli sooritavad patsiendid enesetapu, kuna nad ei suuda õudusunenägusid taluda.
Õnneliku nuku sündroom või Angelmani sündroom
See on geneetiline haigus, mille põhjustab ühe kromosoomi mutatsioon. Haige laps kasvab halvasti, teda piinavad põhjuseta naeruhood. Jäsemed on halvasti kuulekad, värisevad või tõmblevad. Kõndimisel ei paindu jalad hästi, meenutades kõnnakutnukud, mis viisid sündroomi nimetuseni.
Hoolimata tõsiasjast, et patsiendid on vaimselt alaarenenud, õnnestub neil õppida paar sõna hääldama ja veel paar sõna kuulata.
Porfüüria (vampiirihaigus)
Geneetilise rikke tagajärjel on patsientide nahk ultraviolettkiirguse suhtes ülitundlik. Päikesevalgusest hakkab nahk tugev alt sügelema, lõhkema, kaetud nutvate haavandite ja armidega. Põletik mõjutab mitte ainult naha pinda, vaid ka kõhrekoe. Kõrvad, nina ja küüned on painutatud, mis muutuvad nagu looma küünised.
Patsiendid eelistavad kodust lahkuda öösel, kui päikest pole. Haruldased inimeste haigused põhjustavad patsientidel ja neid ümbritsevatel inimestel ebamugavust. Kuid samal ajal on väga oluline mitte heita meelt.
CIPA
Geneetiline haigus, mille puhul puudub valutundlikkus, mille tagajärjel patsiendid ei märka verevalumeid, haavu, lõikehaavu. Võimalikud on külmakahjustused ja põletused. Selle haruldase haigusega patsiendid peaksid pidev alt oma keskkonda jälgima ja iga sammu planeerima.
Merineitsi sündroom
See geneetiline defekt väljendub füüsilises defektis, mille korral lapsed sünnivad splaissitud jalgadega. Lisaks on imikutel siseorganite arengu patoloogiad, mis põhjustavad kõrget suremust.
Maailma haruldasemad haigused on alati šokeerivad. Eriti kui patoloogiad ilmnevad sünnist saati.
Cicero
Vaimne häireavaldub väärastunud maitse-eelistustes. Patsiendid söövad täiesti mittesöödavaid ja mõnikord ohtlikke esemeid. Patsientide maost leiti kõige sagedamini:
- maa;
- tuhk;
- prügi;
- kumm;
- nupud.
Teadlased usuvad, et nii püüab keha mineraalainete puudust korvata. Need haruldased inimeste haigused nõuavad lähedaste pereliikmete regulaarset jälgimist.
Hüperrefleksia
Patsiendid reageerivad äged alt äkilisele valjule helile. Autonoomne reaktsioon hõlmab suurenenud higistamist, südame löögisageduse suurenemist ja kõrget vererõhku. Patsient võib sõna otseses mõttes ehmatusest hüpata.
Seisund peatatakse rahustitega, mis vähendavad närvisüsteemi erutatavust.
Allergia elektromagnetväljade suhtes
Esimesi haigusjuhtumeid hakati registreerima pärast seda, kui elektri- ja elektroonikaseadmed olid inimellu tihed alt integreeritud. Olles elektromagnetvälja toimepiirkonnas, kurdavad patsiendid tervise halvenemist, kohinat kõrvades, peavalu, iiveldust.
Mõned patsiendid peavad seadmetest täielikult loobuma.
Hoolimata tõsiasjast, et haruldasi haigusi põeb vähe inimesi, otsib meditsiin jätkuv alt uusi raviviise. Paljudes osariikides on spetsiaalsed programmid, mis uurivad aktiivselt maailma kõige haruldasemaid haigusi.
